蝶啶相关论文
摘要 本研究旨在明確稻纵卷叶螟成虫生化和形态指标与其日龄之间的关系，为建立稻纵卷叶螟成虫日龄判定的数学模型和预测预报提供理......
为寻找治疗早期宫外孕氨甲蝶呤（ＭＴＸ）的最佳剂量，即用最小的剂量达到最大的疗效以及最低的毒副作用的目的，我院自１９９４年１２月至１９９５年１２月期间，在１１５例宫外孕......
色氨酸羟化酶(TRP-OH-ASE)按下述机制将色氨酸(TRP)转化为5-羟色氨酸(5-OH-TRP)。式中BH_4:四氢生物蝶啶,BH_2:二氢生物蝶啶;DHPR......
FLT3激酶已被确证可作为治疗急性髓系白血病的靶标.通过对本课题组前期开发的EGFR激酶不可逆抑制剂进行的一系列结构改造，本文......
目的制备多种6-苄氧基蝶啶结构衍生物并表征其化学结构。方法采用3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯作为初始底物,通过氨化、溴代、合环、苄氧......
传统的肿瘤化疗药物主要为细胞毒化药和抗代谢药,由于它们选择性低,在治疗肿瘤时对正常细胞也有影响,因此,早期的化疗药物毒性大、......
近年来,非汞口服利尿剂的发展甚快,其中碳酸酐酶抑制剂、苯骈噻二嗪、螺旋内酯和三氨蝶啶等已屡见诸报道。本文拟将亚甲丁酰基-苯......
据报道,化合物Ⅰ的抗疟活性比Ⅱ强,化合物Ⅲ对滋养体诱导感染的鼠疟(P.ber-ghei)作用较小,但对鸡疟(P.gallinaceum)感染有较强的......
一种蝶啶衍生物BIBW-22可以逆转人类恶性肿瘤细胞的多药抗性,该化合物可与P-糖蛋白(P-gp)结合,但无钙通道阻断作用。本文观察了BI......
综述了近年来对一氧化氮合酶 (NOS)结构的研究近况和以四氢生物蝶呤 (BH4)为靶点的蝶啶类NOS抑制剂的研究进展 ,重点讨论了在蝶啶......
从灵芝一共生真菌 (CalcarisporiumarbusculaPreuss)的发酵液中分离得到 7个化合物 ,经波谱分析确定其结构分别为 :zythiostromica......
本文旨在报道二氢蝶啶还原酶(DHPR)基因QDPR突变检测情况,了解中国DHPR缺乏症的基因突变谱。指出，血DHPR活性明显降低是BH4还原......
四氢叶酸(Tetrahydrofolates,简写为THF)衍生物在DNA和RNA的合成、复制和修复等过程起着重要作用.四氢叶酸在细胞内的合成是由叶酸......
蝉,又名蚱蝉,俗名蜘了、几了,其末龄若虫又被称作爬蚱、爬树猴,广泛分布于我国绝大部分省、市、区。蝉既是园林害虫,又是药用动物......
我们以BH的芳香化结构蝶啶为母核,选择了一系列取代胺对蝶啶化合物的4位进行修饰,同时在其6位引入苯环芳香基以及甲基等基团,设计......
一氧化氮(NO)是生物体内一种重要的细胞信使分子,它参与细胞和组织多种生理功能的调节.内源性的NO是由一氧化氮合成酶(NOS)氧化底......
该论文针对目前抗肿瘤药物治疗中存在的主要问题,结合中国抗肿瘤药物研究的现状,以实体瘤的药物治疗和肿瘤多药耐药性为主攻方向,......
间质性肺炎(Ipn)是白血病、再障和严重联合免疫缺陷病患者同种异体骨髓移植后的常见并发症。本病伴有严重的发病率和半数以上的病......
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物.反应时间可......
叶酸也叫维生素B9,是由蝶啶、对氨基苯甲酸和L-谷氨酸组成,也叫蝶酰谷氨酸,是B族维生素的一种,也是一种水溶性维生素。当前国内的......
笔者在《科技术语研究》（1999，第三期）上，曾撰写《二噁英的正确命名》一文，是因为当时媒体广泛报道了在欧洲生产的畜禽和乳制品中含有致......
采用具有喹唑啉为母核的抗肿瘤药物作为先导化合物,利用生物电子等排原理,设计并合成一系列4-(N-芳基)胺基-6-长链烷氧基取代蝶啶......
综述了近年来对一氧化氮化合酶（NOS）结构的研究近况和以四氢生物蝶呤（BH4)为靶点的蝶啶类NOS抑制剂的研究进展，重点讨论了在蝶啶的2－，4－，5－，6......
以氰基乙酸乙酯为起始原料,经氧化、还原、氨解合成了氰基氨基乙酰胺.该方法原料易得,条件温和,产率和纯度高.......
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蛋白酪氨酸激酶在细胞的信号传导通路中占据了十分重要的地位，调节着细胞的生长、分化、凋亡等一系列生理生化过程。蛋白酪氨酸激酶......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的:合成新的2-芳香酰氨基蝶啶类化合物,寻找具有NOS调节功能的化合物。方法:以2-氨基-4-二乙胺基-6-芳基蝶啶为母核,对其2位氨基......
目的 研究多芳基取代蝶啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性。方法 由4,6-二氨基-5-亚硝基嘧啶衍生物与对-氨基苯乙腈衍生物通过环化合......
以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始原料,采用3种改进后的新方法通过氨解、溴代、环合及取代反应合成6个新的蝶啶酮衍生物。反应时间可......
本文测定了人肝二氢蝶啶还原酶三个活性组分（Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ）的动力学常数。对NADH来说,这三个组分几乎具有相同的Km值,对组分Ⅱ来说,二氢......
m目的合成一系列6-含氟烷氧基蝶啶类化合物并确证其化学结构.方法以3-氨基吡嗪-2-羧酸甲酯为起始底物,通过氨化、卤代、合环等六步......
本研究旨在明确稻纵卷叶螟成虫生化和形态指标与其日龄之间的关系,为建立稻纵卷叶螟成虫日龄判定的数学模型和预测预报提供理论依......
