乙内酰脲相关论文
藤沢药品工业探索研究所开发的 ARI 是醋酸喹唑啉的诱导体,是羧酸喹唑啉化合物。ARI 可分为①羧酸系统,②乙内酰脲妥因系统,③其......
药物引起的表皮坏死松解症(TEN)为一种少见的暴发性、可致死性疾病。主要表现为突然发生的皮肤坏死,常伴有胃肠道、泌尿生殖道、......
以2-乙基环己酮和2-硫代乙内酰脲为起始原料,经Knoevenagel缩合反应制得5-(2-乙基亚环己基)-2-硫代咪唑啉-4-酮(1),化合物1在乙醇......
室温下以碱性氧化铝为载体,多种氨基酸甲酯与不同的异硫氰酸酯反应1小时可以很高收率得到相应的异硫氰酸酯。
At room temperatur......
课后小测试:找出配方中的水溶性聚合物!单品说明:Dove男士保湿净透洗脸沐浴露成分:水,十二烷基醚硫酸钠,凡士林,丙烯酸(酯)类共聚......
佐藤正常最近所报告的丙烯腈和5,5-二取代乙內酰脲反应的研究,基本上和我們七年前所报告的結果相同,显然該文作者未看到我們的論文......
作者用被动血凝反应和荧光抗体法,测定97例眼用解痉剂的癫痫患儿血中抗 DNA 抗体及抗核抗体的水平,并调查了抗 DNA 抗体与性别、......
苯妥英(phenytoin,PHT)为乙内酰脲类药物,是一传统的抗癫痫药,近年来国内外学者发现苯妥英具有减轻急性缺血性脑损伤的作用,并且对......
乙内酰脲及其衍生物对多种金属离子具有良好的络合效果,是一种有望取代氰化物的绿色电镀络合剂。本文以密度泛函理论(DFT)方法对乙......
在美国,Great Lakes 化学公司在初步探索中开发了 N-卤素乙内酰脲作为浸出液中溴的来源,两个商品的乙内酰脲是:1.1-Cl3-Br-5,5-二......
作者曾报告过素质性癫癎(多数服用乙内酰脲)患者中,20～25%有血清IgA降低,而继发于外伤、感染和代谢的癫癎病者,尽管服用相同剂量的......
呋喃妥英(nitrofuratoin)又名呋喃(口旦)叮(furadantin),化学名为N-(5-硝基-2-呋喃甲醛)-1-氨基乙内酰脲[N-(5-nitro-2-furfuryli......
病例男性、48岁,体重90公斤.因难以控制的原发性癫癎大发作服苯妥英钠100毫克,日4次,苯巴比妥30毫克,日3次,已二年.但每周仍有1-2......
本文介绍炔属安眠药乙氯戊烯炔醇、炔已蚁胺及甲戊炔醇氨基甲酸酯原料及制剂的溴化剂滴定法及分光光度法。本法使用的溴化滴定剂......
在12%乙腈-0.02mol/L磷酸盐缓冲溶液,pH7.4,10℃条件下,以紫外检测方法测定了22个硫乙内酰脲衍生物[(±)5-氨基酸残基-3-邻取代苯......
为了寻找强效镇痛药物,根据脑啡肽酶抑制机理,以DL-氨基酸和邻取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了19个硫乙内酰脲衍生物:(±)5-氨基......
早在1968年,人们便已知道抗癫痫药具有潜在的致畸作用。近来,Brodie(1991 )指出,其先天性异常的总发生率约为6%,为未接触药物婴儿......
Ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ是日ＩｓｈｉｈａｒａＳａｎｇｙｏＫａｉｓｈａＬｔｄ开发的一种新的杀线虫剂。（图１）在从各种Ｎ－膦基杂环的合成和杀线虫活性的评价中，Ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ由于高效、安全和经济等有利条件，被选中开发。１９９２年Ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ...
......
在已知某些硫乙内酰脲(PTH-AA)的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上,以DL-氨基酸和含氟取代硫代异氰酸苯酯为原料,合成了17......
高效液相色谱法测定尿中美芬妥英及代谢产物４＇－羟基美芬妥英阮邹荣，程源深，丁德云（浙江医科大学附属第二医院临床药理研究所３１０００９）美芬妥英（ｍｅｐｈｅｎｙｔｏｉｎ，ＭＰ）化学......
为寻找强效无成瘾性的镇痛药，在已知某些硫乙内酰脲衍生物（ＰＴＨ－ＡＡ）的镇痛作用与脑啡肽酶抑制关系的认识基础上，以ＤＬ－氨基酸与硫代异氰酸苯酯为原......
尽管来自一些土壤杆菌属菌株的乙内酰脲酶 (1)在 D-型邻位羟基苯甘氨酸商业化生产过程中被用作生物催化剂 ,而今这些酶类更多的是......
用Ｃｏ＿２（ＣＯ）＿８与２，４－二硫代乙内酰脲Ｓ＝ＣＮＨＣ（Ｒ＿１）（Ｒ＿２）Ｃ（Ｓ）ＮＨ反应，得到两类６个新的可能具有手征性的三核钴羰基硫簇合物ＣＯ＿３（ＣＯ）＿７（μ＿３－Ｓ）［μ，η￣２－，对它们进行了元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ谱表征，证明它们的分子......
Ｆｅ_３（ＣＯ）_（１２）与５个２，４－二硫代乙内酰脲ＳＣＮＨＣ（Ｒ_１）（Ｒ_２）Ｃ（Ｓ）ＮＨ反应制得通式为Ｆｅ_３（ＣＯ）_８（ｕ３－Ｓ）_２（Ｌ）含卡宾配体的５个新铁羰基联合物（１～５），对其进行了元素分析、ＩＲ、~１ＨＮＭＲ和ＭＳ表征，并用Ｘ射线衍射法测定了簇合......
本文以氰化钠水溶液、碳酸铵和相应的醛或酮为原料,于25°～45℃超声波作用3～4h合成八种5,5-二取代乙内酰脲,收率30.1～100％。与传统方法......
采用Ｂｕｃｈｅｒｅｒ—Ｂｅｒｇｓ环化法，以２—甲基—２—羟基丙腈为起始原料合成了５，５—二甲基乙内酰脲。同时对连续法进行了初步考察，重点探讨了原料配比、反应温度......
报告了利用改进的Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇ＇ｓ工艺进行乙内酰脲的合成方法。将自制的乙醇腈水溶液直接用于乙内酰脲的成环反应；对其过程的工艺参数进行了实验研......
Co2（CO8）分别与4种硫代乙内酰脲S＝CNHC（O）C（R1）（R2）N（COR3）反应，得到4个新的含硫代乙内酰脲桥基双齿配位的三核钴羰基硫簇合物．用元素分析、IR、......
用乙酸、硫氰化铵与氨基酸反应，得到４个２－硫代乙内酰脲配体Ｓ＝ＣＮＨＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ，它们分别与Ｃｏ２（ＣＯ）８反应，合成出两类４个三核钴羰基硫簇合衍生物：Ｃｏ３（ＣＯ）７（μ３－Ｓ）〔μ－η２－ＳＣ＝ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓Ｈ（Ｉａ，Ｉｂ）和Ｃｏ３（ＣＯ）６（μ３－Ｓ）（μ－η２－ＳＣ＝ＮＣ（Ｏ）ＣＨ（Ｒ）Ｎ↓......
一步法合成５－（对－羟苯基）－乙内酰脲王军胡永红欧阳平凯（南京化工大学生物工程与科学系南京２１０００９）关键词一步法５－（对－羟苯基）－乙内酰脲水合乙醛酸中图分......
研究以丙酮为原料，经亲核加成反应，ＢｕｃｈｅｒｅｒＢｅｒｇ’ｓ环化反应和羟甲基化等三步反应合成１，３二羟甲基５，５二甲基乙内酰脲的工艺路线，总收率６８％～７０％．产物经１ＨＮＭＲ，１３ＣＮＭＲ谱和......
对经中能的１８ Ｏ８＋ 离子辐照过的胸腺嘧啶 Ｎ２ Ｏ 饱和水溶液进行了研究，利用气相色谱（ Ｇ Ｃ）、气相色谱质谱联用（ Ｇ Ｃ Ｍ Ｓ）、气相色谱红外光谱联......
以脲和草酸二乙酯为原料通过3步反应合成了5-丁氨基咪唑啉-2,4-二酮,其结构经NMR,IR,MS和元素分析表征。
5-Butylaminoimidazolin......
与未固定化的酶比较 ,固定在海藻酸钙颗粒上的根癌农杆菌的细胞提取物 ,在和氨甲酰甘氨酸反应时 N -氨甲酰氨基酸酰胺水解酶 (1)活......
游离甲醛低的稳定的醛供体和脱氢乙酸的增效抗菌组合物本发明提供一种游离甲醛含量低的稳定的增效抗菌组合物,以及通过施用所述组......
目的设计并合成新型的过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂。方法根据过氧化物酶体增殖因子活化受体激动剂的结合特征和药效团分布......
苄基醇或其芳杂环类似物置于高压釜中,加水、2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物(TEMPO)、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和NaNO2,充空气,于......
本文通过后交联反应制备了经偏苯三甲酸酐化学修饰的富羧类吸附树脂树脂(命名为FZH124)，通过IR、比表面及孔径分析对其结构进行表征......
释放甲醛类的防腐剂是化妆品防腐剂家族中的一大部分。本文以DMDM乙内酰脲和咪唑烷基脲为例，简述了此类防腐剂的性质特点及检测化妆......
本文概述了化妆品用防腐剂的必备条件、选择依据。介绍了Glydant、Glydant Plus Liquid、Glydant Plus系列防腐剂的组成、理化指标......
本文就作为杀菌消毒防霉剂的1，3-二氯5，5-二甲基海因、1-溴3-氯-5,5-二甲基海因、二溴海因、DMDM乙内酰脲及重氮咪唑烷基脲这几种代......
二溴海因化学名称为1,3-二溴-5,5-二甲基海因,是二甲基乙内酰脲的一种卤化衍生物,对细菌、真菌和病毒具有广谱的杀灭作用。宏达海......
利用固定化D-乙内酰脲酶转化D，L-羟苯乙内酰脲，在底物浓度为10℅，pH8.5，反应温度55℃，反应时间3h左右；产物D-α-N-氨甲酰基-4-羟苯甘氨酸......
