以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,......

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与左侧胺反应合成了一系列新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲。......

复配杀菌剂已大量商品化，其主要优点在于可以扩大单一品种的杀菌谱及延迟个别组份的抗性发展。由于复配杀菌剂也表现出了协同灭菌作......

本文报道了作者合成的九个新的N′-芳基硫代磷酰脲类化合物。所采用的合成方法是,硫代碑酰胺与相应的芳酰基异氰酸酯进行亲核加成......

合成了八种新的N′-(2-硝基苯甲酰基)N-[0、0-二烷基(硫代)磷酰基]脲衍生物,它的通式为[(RO)_(?)P(X)NH-CONHCOC_3H_4-NO_2-2],利......

通过芳酰基异硫氰酸酯与不同氨基酸反应，合成了８个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ’－羧基烷基硫脲衍生物，利用红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析等确定了它......

利用硼氢化钠在甲醇中还原３－芳酰基乙基斯德酮，共得到７个示见文献报导的３（３－芳基－３－羟基丙基）斯德酮，它们均经过红外，元素分析等数据证实。......

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斯德酮是一类具有介离子结构的杂环化合物，由于其结构的特殊性，以及它的某些衍生物所具有的生物活性而引起人们的广泛兴趣［１～３］．斯德酮一般......

以无水丙酮作溶剂，由芳酰基异硫氰酸酯与取代磺酰反应合成了八个新的１－芳酰基－３－（４－苯磺酰胺）硫脲衍生物．......

某 1-aroyl-3,5-dimethylpyrazoles 的快速、高度有效的合成被相应 aroyl 一种肺结核特效药的 cyclocondensation 当溶剂和催化剂......

通过１－苯甲酰基－４－芳酰基氨基硫脲在碱性条件下环化脱水成为３－苯基－４－芳酰基－１，２，４－三唑啉－５－硫酮Ⅰ１～９．Ⅰ１～９与３７％甲醛溶液和六氢吡啶在二氧六环溶液中发生Ｍａｎｎｉｃｈ反应合......

1,3—二取代芳酰基硫脲类化合物中有不少具有显著的生物活性和潜在的医学用途,因而对此类化合物的研究已引起人们的广泛兴趣。为了......

杂环烯酮N,N—缩胺在许多稠杂环的合成中是很有用的中间体,已有不少有关这类化合物的 合成以及在杂环化合物合成上应用的报道。它......

以芳酰肼为原料,Galvinoxyl/K3Fe(CN)6/NaOH为氧化还原体系,合成了13种芳酰基偶氮化合物,考察了反应时间及K3Fe(CN)6/NaOH用量对4-......

<正>Microwave-assisted synthesis of new 2-arylpyrimido[4′,5′:4,5]thiazolo[3,2-α]benzimidazol-4(3H)-ones from 3-aminot......

由双二茂铁乙烷、双二茂铁丁烷和双二茂铁戊烷的芳酰化反应,合成了十二种芳酰基双二茂铁烷,将它们进行还原得到四种苄羟基双二茂铁......

Based on the principles of the bioisosterism, combination of the active substructures of selective estrogen receptor mod......

在固－液相转移催化条件下，在以聚乙二醇－６００（ＰＥＧ－６００）为催化剂、通过芳酰氯、硫氰酸铵以及甘氨酰甘氨酸反应，以良好的产率合成了Ｎ－芳酰基氨硫羰基甘氨......

通过芳酰基异硫氰酸酯与氨基酸反应，合成了１０个新的Ｎ－芳酰基－Ｎ′－羧基烷基硫脲衍生物通过红外光谱，核磁共振氢谱以及元素分析测定了确定了其......

总结分析了１－酰胺基－３－芳酰基硫脲（Ｉ）环化的可能方向、环化方向的确定、环化方向的解释及反应条件对同一环化的影响。Ｉ的碱催化环合得到三唑......

哌嗪是重要的医药中间体和精细化工原料,哌嗪衍生物因具有抗癌、抗菌、抗抑郁、抗高血压、消炎止痛等生物活性而受到人们的广泛关......

目的以Ex-Rad为先导化合物,设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[（4-氟苯基）氨基甲酰基]环丙烷......