【摘 要】
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以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新
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以无水哌嗪、水合肼和芳甲酸为初始原料,经过酯化、肼解、环化、亲核取代、缩合等一系列反应,得到了哌嗪的1,4-位分别被芳酰基和1,3,4-噁二唑类化合物取代的20个未见报道的新化合物,并且所有目标化合物均经1HNMR、13CNMR、IR、MS、HRMS确认结构。
Anhydrous piperazine, hydrazine hydrate and a-formic acid were used as starting materials to synthesize the 1,4-position of piperazine by a series of reactions such as esterification, hydrazinolysis, cyclization, nucleophilic substitution and condensation respectively. Twenty new reported compounds were substituted with 1,3,4-oxadiazoles, and all the target compounds were confirmed by 1HNMR, 13CNMR, IR, MS and HRMS.
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