蛋白酪氨酸激酶抑制剂相关论文
目的 探究ROS1蛋白酪氨酸激酶抑制剂对卵巢癌移植瘤裸鼠的治疗作用及机制.方法 12只无特定病原体级5~7周龄的雌性无胸腺裸鼠采用腹......
期刊
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)已经成为小分子蛋白酪氨酸激酶......
表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)介导的信号通路在肺癌发生和发展中居于重要地位。以表皮生长因子受体为靶点的蛋白酪氨酸激......
盐酸埃克替尼是一种新型的口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在体内外实验研究中显示出对非小细胞肺癌(NSCLC)的明显抑制作用......
传统的治疗癌症手段有:手术治疗、化疗、放疗、激素疗法、中药疗法等。其中化疗是最多见且有效的手段之一。化疗作为全身性治疗癌......
学位
吲哚衍生物是一种新型的血管内皮生长因子受体-2 蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对血管新生有抑制作用,从而抑制肿瘤的生长。本课题合......
蛋白酪氨酸激酶(PTK)在与肿瘤细胞增殖、分化、迁移、死亡等相关的信号转导过程中发挥关键调控作用。酪氨酸激酶分为受体型和非受......
蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)包括受体型酪氨酸激酶和非受体型酪氨酸激酶,在细胞的增殖、分化和迁移等相关信号转导......
慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种由于造血干细胞混乱引起的恶性血液肿瘤。Bcr-Abl融合蛋白具有持续激活的酪......
蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)包括受体型酪氨酸激酶和非受体型酪氨酸激酶,通过磷酸化激活下游信号蛋白,在调控细胞反......
目的:通过建立两种不同蛋白酪氨酸激酶(PTK)来源的抑制剂初筛模型和相关实验条件的摸索,完善靶向蛋白酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的初筛模......
目的:近年来,多靶点酪氨酸激酶抑制剂已成为小分子抗肿瘤药物研发的热点。本课题旨在通过计算机辅助药物设计、化学合成等方法得到......
学位
揭示白血病的发病机制并据此开发治疗方案实行个体化治疗,是进一步提高临床疗效的关键。同时,对一些具有明显疗效但也有一定毒副作用......
氮氧杂环化合物如异噁唑烷、异噁唑啉是一类非常重要的有机中间体,对生理活性物质的合成有着重要意义。[3+2]偶极环加成是合成氮氧......
观察蛋白酪氨酸激酶抑制剂Genistein对人肺腺癌细胞株A549细胞侵袭能力的影响,探讨Genistein抑制肺癌细胞侵袭的可能机制。以不同......
目的研究酪氨酸激酶抑制剂用于肾肿瘤转移抑制的可能性.方法用免疫组织化学、Zymography、Transwell小室等方法检测肾肿瘤细胞系GR......
本文综述了一类靶向抗肿瘤药物——蛋白酪氨酸激酶抑制剂的研究进展,并讨论这类药物的靶向抗肿瘤机制。......
20世纪90年代肿瘤化疗有许多重要的进展,一些新型的细胞毒类抗肿瘤药物相继被发现.一些有效的新抗癌药物开发上市,如naveline、tax......
[目的]探讨蛋白酪氨酸激酶(PTK)在吸烟大鼠肺泡巨噬细胞(AM)诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA和蛋白表达中的作用.[方法]选用Wistar大......
目的:归结于药学和生物工程技术的进步,把对肿瘤细胞的攻击锁定于表皮生长因子和血管内皮生长因子等靶位,使药物治疗的切入点由细胞......
目的以L029为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的化合物。方法以L029为原料,通过还原和(或)在其活泼H等位点接入侧......
目的研究蛋白酪氨酸激酶(protein tyrosine kinase,PTK)抑制剂染料木黄酮(Genistein)对白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)诱导的视网膜......
蛋白酪氨酸激酶能催化多种底物蛋白的酪氨酸残基磷酸化,在细胞生长、增殖、分化和凋亡中起重要作用。许多癌细胞中可见不同酪氨酸......
学位
背景白介素1p(IL-1β)等细胞因子与血一视网膜屏障损害关系密切,细胞因子的信号传导主要由蛋白酪氨酸激酶受体传导通路介导。目的研究......
研究背景:尽管在冠状动脉阻塞后及早恢复缺血心肌的血液灌注对挽救心肌死亡是至关重要的,但大量临床和实验研究发现,在一定条件下,......
肿瘤分子靶向治疗是指治疗药物到达肿瘤发生的关键分子靶点后,通过与受体或调解因子结合,下调这些受体或下游基因的表达与活化,从而程......
学位
国家药监局网站发布消息称,该局已于近日批准甲磺酸氟马替尼的上市注册申请。该药用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期......
甲磺酸伊马替尼是首个分子靶向治疗慢性粒细胞白血病(Chronic Myeloid Leukemia,CML)的酪氨酸激酶抑制剂,并在医药界产生了巨大的......
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳基苄砜类化合物。方法以2-萘酚等为原料,合成中间体3a~3f......
期刊
蛋白酪氨酸激酶(Protein tyrosine kinase, PTK)是一类催化ATP上γ-磷酸转移到蛋白酪氨酸残基上的激酶,能催化多种底物蛋白酪氨酸......
目的以Ex-Rad为先导化合物,设计并合成具有蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制活性的芳酰基类化合物。方法分别以1-[(4-氟苯基)氨基甲酰基]环丙烷......
期刊
WHO研究报告表明,全球恶性肿瘤患者越来越多,发病情况日趋严重。所有的数据均表明,抗癌治疗已成为促进人类健康,提高人们生活质量......
目的设计合成一系列新型喹啉双芳基脲类化合物作为潜在的蛋白酪氨酸激酶抑制剂。方法以2甲-基-2苯基丙酸为原料经过9步反应,合成了......
期刊
通过合成得到了一系列新颖的苯并[b]氧杂棘-5(2H)-酮类化合物单晶,结构经~1HNMR,~(13)CNMR和HREIMS确证,E-7-[(2,5-二羟基苯基)甲......