脒相关论文
环加成是两个或多个分子通过结合生成环状化合物的反应,在有机合成中起着非常重要的作用。脒是一类重要的有机含氮化合物,作为有机......
咪唑酮及其衍生物是生物和药物活性分子,可作为荧光蛋白的发色团,尤其是对绿色荧光蛋白的研究具有重要作用;它们也在分子生物学领......
吡啶衍生物具有广泛的生物活性.吡虫灵的研制开发显示2-氯-5-吡啶甲基基团是一个活性结构单元.在查阅文献的基础上,研究人员设计并......
目的:寻找iNOS/PAF双重抑制剂.方法:以PAF受体拮抗剂2,4-二芳基-1,3-二硫戊环化合物为先导物,在其结构中引入有iNOS抑制活性的胍基......
偕胺肟室温下在醋酸中被醋酐酰化后，经甲酸钾和10％钯炭还原反应10-40min（1例12h）得到脒，5例收率63％～88％。......
头孢硫脒（cefathiamidine，1），化学名为（6R，7R）-3-[（乙酰氧基）甲基]-7-[α-（N,N＇-二异丙基脒硫基）乙酰胺基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4．2．0]辛-2......
甲氧基乙亚氨酸乙酯作为改进的Pinner反应制备亚氨酸酯类的模型物。此工艺的反应催化剂氯化氢由乙酰氯和乙醇在原位产生，污染少、成......
以α-脒基-α-甲酰氨基乙酰氨盐酸盐、异氰酸甲酯等为原料合成抗肿瘤药替莫唑胺,化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,......
介绍了一种用不同的脒化合物合成2-咪唑啉衍生物的方法。对反应催化剂的种类进行了筛选,对催化剂用量、反应温度、溶剂和反应时间......
2008年4月28日，由全国建筑卫生陶瓷标准化技术委员会主办、由江苏脒诺甫纳米材料有限公司承办的标准审议会在江苏宜兴国际饭店隆重......
详细讨论了酰氨，N－亚硝基化合物，异腈，脒，胺和硝基烷烃所生成的α-N原子稳定的碳负离子在有机合成化学中的应用，对部分反应的机理进行了......
脒类化合物是重要的有机合成中间体,分为脂肪脒和芳香脒,可用于合成氮杂环化合物,广泛应用在医药和农药方面作为消炎药、除草剂、......
宜兴3万t／a硅酸锆超细粉项目位于宜兴市丁蜀镇陶都工业园区，由江苏脒诺甫纳米材料有限公司投资建设，该公司现建设有年产5800t硅酸锆超......
丙烷脒是一新发现的杀菌剂,具有高效、低毒、作用机理独特等特点.以番茄灰霉病菌和白菜黑斑病菌等植物病原菌作为供试生物,用抑制......
lipoplex (即，为 pDNA 交货的 pDNA#1/lipid 建筑群和 transfection 试剂) 包含 galactosylceramide (GalCer ) 和忍受脒的类脂化合......
苯并咪唑类化合物广泛存在于生物体和人工合成的药物、染料和有机材料中。因其较好的生物活性以及潜在的药用价值受到大家的高度关......
有机合成新反应、新方法研究一直是有机化学的前沿和热点领域。本论文在全面综述了亚胺参与的各种加成反应的基础上，研究了一系列亚......
鉴于目前对胍（脒）基金属配合物的研究主要集中在其合成、结构及反应性能方面,还没有关于这些配体的金属配合物光学性能的报道,以及关......
C=N双键作为一类非常重要的官能团,被广泛地应用于天然产物全合成、杂环化合物以及功能材料的合成中。本文对C=N双键的形成及其参......
我们通过各种胺与[Ru(salchda)(H2O)2](PF 6)(1)在各种腈溶剂中的原位反应,提供了合成配位脒配合物一种易途径.所得到的脒配合物均......
对脒类化合物的合成方法从两个方面进行了分类总结,分为催化法和缩合法,并对使用不同催化剂及缩合剂的合成方法进行了分析。通过对......
我们通过各种胺与[Ru(salchda)(H2O)2](PF6)(1)在各种腈溶剂中的原位反应,提供了合成配位脒配合物一种易途径.所得到的脒配合物均......
脒作为一种重要的含氮结构单元,其广泛存在于具有生物活性的天然产物、医药化合物、农药化合物和有机合成的中间体中。此外,在有机......
本论文由两部分组成：第一部分是炔丙醇化合物的合成。主要对炔丙基醇的合成方法做了简要的概述,以及炔丙醇化合物的合成方法改进。......
本论文主要围绕以下两部分展开研究工作：（1）铜催化2-(2-溴苯基)二氢喹唑啉酮衍生物与脒类化合物的反应研究；（2）铜催化2-(2-溴苯基)二氢喹......
以酰氯、苯胺为起始原料依次合成酰胺、亚胺氯化物、脒后制备卡宾释放前体。产物总收率81.3%,并通过1 HNMR、IR、HRMS确认。......
金属稳定的卡宾化合物作为一种重要的反应中间体在有机合成中有着重要的用途，金属催化下由重氮化合物制备的金属卡宾已被广泛报道。......
作为一类多功能试剂,偶氮二甲酸酯在有机化学中广泛用于氨化反应及多种杂环化合物的合成反应中,是合成C-N键的重要的原料之一。从......
本文采用一锅煮法利用过渡金属诱导有机腈和含氮杂环的胺(2-氨基-1,3,4-噻二唑,简称敌枯唑)偶合成具有多配位点的脒,从该反应体系......
由于众多含氮杂环化合物具有潜在的药物和生物活性,因此化学家们对杂环化合物的合成研究投入了相当大的精力。烯亚胺作为活泼中间......
自从铜催化的炔-叠氮环加成反应(CuAAC)原位产生烯酮亚胺中间体的方法报道以来,烯酮亚胺的化学迅速成为有机合成化学的一个热点和......
以亚胺酯盐酸盐和脒为原料,在铜催化下一锅法合成对称及非称二取代1,2,4-三唑衍生物。之前报道的合成方法仅限于合成对称芳基二取......
