肌萎缩性侧索硬化相关论文
背景:神经退行性疾病是以神经元进行性丧失为特征的疾病,包括肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS),阿尔茨海默病(Al......
目的 结合磁共振波谱成像(MRSI)以及扩散张力成像(DTI)技术及磁共振影像(MRI)对肌萎缩性侧索硬化(ALS)进行对照研究,评价MRSI、DTI......
目的 初步探讨颈髓弥散张量成像(DTI)在肌萎缩性侧索硬化(ALS)诊断中的应用价值. 方法 选择自2000年1月至2007年1月中山大学附属第......
本品由安息香属植物Styrax crotonoides、安息香S.benzoin或越南安息香S.tonkinensis提取物与红光树属植物Knema laurina提取物混合......
肌萎缩侧索硬化(ALS)为运动神经元病最常见的类型,其诊断除了依据临床表现外,主要依据神经电生理检查结果.其他辅助检查如肌酸磷酸......
目的 调查肌萎缩侧索硬化病(ALS)患者的社会支持、焦虑和抑郁状况,探讨影响因素,为有针对性地采取护理措施,提高患者治疗依从性提......
第一部分线虫SAX-3受体诱导神经元轴突生长的机制研究 在秀丽隐杆线虫的神经元中,SAX-3作为SLT-1的受体在神经元轴突发育过程中......
目的:分析肌萎缩性侧索硬化症患者心理健康状态及其影响因素.方法:选取我院2016年8月至2017年12月期间收治的96肌萎缩性侧索硬化症......
肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性侵犯大脑皮质、脑干、脊髓运动神经元及锥体束的神经变性疾病,......
1 患者资料rn赵XX,男,65岁,主因“渐进性四肢活动不利三月余,加重6天”就诊于我院门诊.患者于2010年2月无明显诱因出现左小指麻木......
肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种致命性的运动神经元变性疾病。在流行病学上分为散发性、家族性及地方......
目的结合磁共振波谱成像(MRSI)、扩散张量成像技术(DTI)及MRI对肌萎缩性侧索硬化(ALS)进行对照研究,观察ALS皮质脊髓束(CST)走行区的代谢以......
长期以来,肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)的诊断主要依靠临床症状、电生理检查、肌肉活检和死后的病理切片......
肌萎缩侧索硬化(ALS)为运动神经元病最常见的类型,其诊断除了依据临床表现外,主要依据神经电生理检查结果。其他辅助检查如肌酸磷酸......
平山病(Hirayama Disease)是由日本学者平山惠造于1959年首次报道,临床易与运动神经元病混淆。平山病是一种良性自限性疾病,又称青少年......
目的:探讨肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者神经传导速度(NCV)的改变及其在诊断和鉴别诊断中的价值。方法:以106例确诊为ALS的患者和123例正......
在2月28日《科学〉)(Science)杂志的网络版上,研究人员报道说,已经找到了一种与某些病例的肌萎缩性侧索硬化(ALS,也被称为LouGehrig氏病)相......
1病例摘要患者女,42岁,确诊为肌萎缩性侧索硬化三年,治疗好转后一直靠鼻试管供给营养而在家疗养。因呼吸困难呼120急救,到达现场时,家属......
目的研究散发性肌萎缩性侧索硬化症(sALS)进展模式及临床特点。方法分析2008年1月至2016年1月该院诊治的sALS患者临床资料,并定期......
【正】 美国芝加哥消息:在心、肾移植的长期生存者中,环孢菌素有升高胆固醇值的作用,这足以说明加速动脉粥样硬化的原因。动脉粥样......
大疱性类天疱疮(bullous pemphigoid,BP)是一种自身免疫性皮肤病,大多发生于老年人,可合并多种老年性疾病,包括神经系统疾病(neurological......
肌萎缩性侧索硬化(amyotropMc lateral sclerosisALS)是一种目前无法治愈的运动神经元疾病.临床治疗主要为对症治疗,非药物治疗(病......
目的检测肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者脑脊液(CSF)和血清中白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-15(IL-15)的水平......
目的探讨ALS病人大脑皮层运动区神经元和皮层下运动纤维是否受损,1H-MRS技术是否适用于监测ALS病情.方法 ALS组为30例ALS病人,对照......
肌萎缩性侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种致命性的运动神经元变性疾病。在流行病学上分为散发性、家族性及地方......
脑组织具有明显收集谷氨酸的能力,而转运蛋白是使谷氨酸从细胞外液有效地被转走的唯一功能单位,也是长期维持谷氨酸在细胞外低浓度和......
神经退行性疾病作为老年人群中的一种常见病,严重威胁人类的健康。在中枢神经系统发育过程中,神经元及/或其髓鞘结构或功能的改变......
患者,女性,63岁.因直肠癌术后11年,四肢肌肉萎缩3年,会阴肿物2个月于2002-05-09人院.11年前患者因进行性排便困难诊断为"直肠癌",......
肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)是一种进行性和难治性的神经退行性疾病,主要是一种以上下运动神经元和额......
患者,女,53岁,163cm,48kg。因“摔倒致右髋部疼痛,运动困难1h”入院。入院后髋关节平片提示:右股骨颈骨折。既往肌萎缩性侧索硬化(amyotro......
<正>患者,女,61岁,因左上肢乏力进行性加重半年,头晕1周于2016年7月18日入院。近半年来患者无明显诱因开始出现左上肢麻木、乏力症......
肌萎缩侧索硬化(ALS)为运动神经元病最常见的类型,其诊断除了依据临床表现外,主要依据神经电生理检查结果。其他辅助检查如肌酸磷......
3D MRSI在脑内占位病变鉴别诊断中的价值 目的:核磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)及波谱成像(magnetic resonan......
BiogenIdec公司从KnoppNeuro—sciences公司获得了ALS(肌萎缩性侧索硬化)病治疗药KNS-760704(dexpramipexole)的开发和商业化权利,用于A......
目的探讨肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的临床特点和诊断。方法分析2005年1月-2009年1月收治的57例ALS患......
肌萎缩性侧索硬化主要表现为肌无力、肌萎缩、肌束颤动和锥体束征等,最终可因呼吸肌麻痹或并发呼吸道感染而死亡,临床应用针灸配合......
本研究旨在探讨在H2O2诱导氧化应激损伤条件下,雷公藤红素对肌萎缩性侧索硬化症细胞模型SOD1G93ANSC34的保护作用及其相关分子机制......
病例:陈某,男,57岁,于2006年2月20日诊。1年多以前无明显诱因开始出现左上肢肌无力,伴手部肌肉萎缩,但无感觉异常,在当地口服中药(具体不详......
肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种进展较快的大脑和脊髓运动神经元退行性疾病,可引起肌肉萎缩、无力和进行性痉挛性麻痹,最终患者因呼吸衰......
患者,女,42岁。因发音不清3年,四肢乏力2年于1999年10月20日入院。患者3年前出现发音不清,咽部不适,吞咽困难,在院外拟“慢性咽喉炎”治......
目的检测肌萎缩性侧索硬化(ALS)患者脑脊液(CSF)和血清中粒细胞集落刺激因子(G-CSF)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平变化,分......