石骨症相关论文
石骨症是一种罕见的先天性骨发育障碍性疾病，本文报道1例石骨症伴下颌骨骨髓炎和上颌多个埋伏阻生牙病例，并结合文献对石骨症的发病......
病史摘要患儿右侧髋部摔伤，主诉疼痛、活动障碍，当地医院就诊，诊断为右侧股骨颈骨折、石骨症，行克氏针内固定手术治疗，术后5个月克氏针......
目的介绍应用系列钨钢钻头,采用渐进间歇钻孔技术及倒置对侧股骨远端锁定加压钢板固定治疗石骨症股骨转子下骨折。材料与方法回顾2......
目的总结了一例石骨症患者合并左股骨粗隆下骨折的护理经验。术前针对该患者疾病的特殊性,针对性地做好心理护理、骨牵引护理、用......
目的 探讨石骨症的X线表现、诊断和临床症状分析。方法 回顾性分析我科经临床证实的5例石骨症患者,男性2例,女性3 例；最小年龄3岁,......
研究目的：探讨石骨症拔牙患者围手术期的护理配合特点，提升护理配合质量研究方法：我院近期诊治的石骨症拔牙患者1 例，根据其骨质坚硬、......
病例1:患者男、35岁,左踝关节及左足肿痛不适,活动后加重5年余.查体:左踝及左足背稍肿,触压痛不明显.X线片示:左踝及左足多骨骨密......
目的通过对1例婴儿恶性石骨症先证者的T细胞免疫调节因子1(T cell immune regulatory factor 1，TCIRG1)基因进行突变分析，为该家系的......
目的 探讨家族性石骨症的临床及X线表现特点.方法对59例石骨症患者临床资料作回顾性总结分析. 结果在家族性病例中以恶性型(幼儿型......
石骨症(Osteopetrosis,OP)别名泛发性脆性骨质硬化症、硬化性骨增生性骨病、大理石骨病、粉笔样骨等,是一种病因不明、由于破骨细......
赵某,生后5天,发现左股部肿胀一天。患儿于1986年1月7日因其母足月妊娠中骨盆狭窄行剖宫产娩出。切开子宫壁见右上肢和头居切口处......
石骨症合并妊高症足月分娩临床上极为罕见,现将我院一例介绍如下。一、病例报告涂某,26岁,农民,住院号66597,孕44周,全身浮肿,阵......
患者女,38岁。8岁起有多饮、多尿史,25岁患“大关节炎”,1973～1982年曾在某附属医院治疗,“尿崩症”有所缓解,但“关节炎”加重,19......
石骨症(Osteopetrosis)是一种罕见的先天性骨发育障碍性疾病,病因不明,文献报告有家族遗传倾向。本文针对作者遇到的1个家族共3例......
例1 男,17岁,出生后即发现腹部有一肿块,随年龄增长肿块逐渐增大。全身皮肤发黑且粗糙。酷似鱼鳞癣,自幼常易发烧,腹泻,头疼头晕,......
目的:石骨症是一种少见的骨发育障碍性疾病。通过分析1例儿童石骨症,并结合文献来阐明该病的临床特点、X线表现、诊治以及预后。方......
近一年，我科收治3例石骨症，均以重度贫血待查收人院，因本病少见，易误诊和漏诊，为引起同行们的注意，现报告如下。例1，女，13岁，因贫血伴腹部包......
新生儿石骨症一例温州医学院附属育英儿童医院（３２５０２７）陈鸿鸿吴蓉洲温州卫生学校周玲萍患儿，男，２８天，Ｇ２Ｐ２。因皮肤黄染２６天伴脸色苍白６天于１９９５年１２月３日入院。......
幼儿型石骨症１例南京军区福州总院儿科（３５０００１）任榕娜陈新民余自华患儿女，１岁。因进行性面色苍白，腹部增大６个月就诊。６个月前家长发现患儿面色苍......
幼儿石骨症一例曲凡赵俊京高占桥患儿，男性，１８个月。因面色苍白半年，发热、咳嗽３天入院。半年前发现患儿无明显诱因面色苍白，在当地医院按......
患者，男，14岁，因左脏活动疼痛十天于lop年5月入院。疼痛于活动时明显，向左膝内侧放射，无寒战发热。查体：胶行步态，左腹股沟中点下外方轻压......
患儿30分钟,系第一胎第一产,胎龄36+3周,因臀位剖宫产出生。生后Apgar评分1分钟9分,5分钟10分,出生体重3005g。查体:体温不升,R40......
新生儿石骨症在临床上较少见,现将所见1例报告如下。患儿,女,1天。系第二胎第一产,孕40~(+)周。在外院妇产科顺产出生。生后Apgar......
［病例］男，１岁１个月。因面色苍白、纳差半年余入院。母孕１产１，足月顺产，患儿出生体重 ３．７ ｋｇ。人工喂养，进食量少，辅食添加困难。６个月时发现病儿面色......
石骨症(osteopetrosis)又名大理石骨病、广泛性脆性骨质硬化症、Albers-Schonberg病等,是一种少见的先天性骨发育障碍性疾病.而肉......
目的报道1例恶性石骨症患儿进行造血干细胞移植后的远期视功能变化。方法 1岁2个月女性患儿,诊断为恶性石骨症,行HLA全相合的CD+34......
1病例摘要rn于某,男,10个月,病历号388664,因腹部包块8个月于1998-04-22入院.入院前8个月患儿家长于无意间发现患儿左腹部有一包块......
患者，男，7岁，以自觉双下肢疼痛1年余，加重2月为主诉来诊。查体见颔下、腋下、腹股沟淋巴结肿大，心肺无异常，肝脏肋下4cm，脾脏可触及，四肢压......
石骨症又称大理石骨、粉笔骨，是一种少见的骨发育障碍性疾病。我院收治一父子均为石骨症的病例，现报告如下。rn 例1，男，34岁。于1995年......
1临床资料:患儿2个月,男性,维吾尔族,因发热、咳嗽8天入院,入院查体体温38.4℃,脉搏153次/min,呼吸52次/min。精神差,面色显苍白,......
目的探讨针刺治疗儿童石骨症合并视神经萎缩的临床疗效。方法回顾性研究近1年收治的采用单纯针刺治疗的石骨症合并视神经萎缩患儿1......
常染色体显性遗传骨硬化症II型(Autosomal dominant osteopetrosis type II,ADO2)是一类以破骨细胞异常为特征的罕见人类遗传性骨......
石骨症也称阿耳伯斯·尚堡氏病(Albers Schonberg disease)、大理石骨病(Marble bone disease)等,是一种以骨吸收障碍导致的广泛骨......
石骨症又名A lberse-schonberg病、大理石病、泛发性脆性骨硬化症、粉笔样骨等,是一种少见的泛发性骨质硬化性疾病。本病临床少见,......
石骨症继发下颌骨骨髓炎贫血症一例报告李建民，唐友盛石骨症亦称大理石骨、脆骨症及硬化性骨增生性骨病。是原因不明又十分罕见的骨......
石骨症是一种少见疾病,藏族患者未见报告,近四年我们发现六例,报告于后。
Orthopedic disease is a rare disease, no report of ......
石骨症为病因不明的先天性骨发育障碍性疾病,主要特点是全身骨骼硬脆,骨密度增高,骨髓腔变窄甚至消失。文献中关于本症的名称很多......
石骨症亦称大理石骨症,迅发性脆性骨硬化症,硬化性骨增生性骨病,粉笔样及 Alber-scn(?)enberg 氏病等。它是一种少见疾病,又因本......
石骨症虽易合并颌骨骨髓炎,但临床仍属少见,我院曾遇1例,6年内先后2次患颌骨骨髓炎而住院,病程都在2年以上,曾作一般颌骨炎症处理......
石骨症又名大理石骨症,为一种罕见的骨骼系系统硬化病,该氏于1926年首先报道,Karshner(1926)根根其骨骼特点命名为石骨症。全身骨......
