环氧合酶抑制剂相关论文
目的:本文利用比较分子力场方法,建立5-脂氧合酶/环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系,为设计新的更有效的酶抑制剂提供理论依据.方......
目的:探讨PDT 联合选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂Celecoxib(塞来昔布)治疗C6 胶质瘤的体内实验研究。方法:应用HE 染色法、肿瘤生长曲线......
环氧合酶是参与前列腺素类合成的限速酶,其同工酶的发现,不仅阐明了一大类非选择性解热镇痛剂的作用本质及产生不良反应的原因,而......
目的 观察环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63和U2-OS细胞增殖、黏附和侵袭的抑制作用,探讨其分子机制.方法 采用噻唑蓝......
将疏水性环氧合酶抑制剂氟比洛芬(flurbiprofen)连接在顺铂(cisplatin)轴向合成一种全新的四价铂前药 cis,cis,trans-[Pt(Ⅳ)(NH3)......
目的:比较炎性痛后三种环氧合酶(cyclooxygenase,COX)亚型的表达变化,以及选择性COX抑制剂不同应用方式对炎性痛的镇痛效应。方法:......
目的研究环氧合酶(cyclooxygenase,COX)非选择性抑制剂布洛芬和COX-2选择性抑制剂氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲级磺胺(NS398)对卵巢肿......
Taxol是治疗卵巢癌的首选药物,因其单独应用易产生耐药,而联合化疗是克服药物耐药的一种策略;目前研究已发现选择性环氧合酶抑制剂......
目的:研究白三烯 B4(leukotriene B4,LTB4)在选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂塞来昔布(celecoxib)介导的人结肠癌H......
自从顺铂在全球范围内批准进入临床应用以来,广泛应用于多种癌症的一线治疗,被誉为“抗癌药里的青霉素”。顺铂的成功上市,极大推动了......
人源环氧合酶家族由三个同功酶组成,COX-3是一种新发现的酶,生理功能尚不明确;COX-1和COX-2发现的时间较早,二者均可以催化前列腺......
目的:观察环氧合酶(Cyclooxygenase,COX)被抑制时对苯肾上腺素(Phenylephrine,PE)在大鼠主动脉上收缩作用的影响及其可能的机制:1.......
目的 研究黄芩素对胰腺癌细胞的生长抑制及诱导凋亡作用.方法 用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察黄芩素及塞来昔布对胰腺癌细胞株SW1990......
非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)应用广泛,不仅可用于抗炎、镇痛,在防治肿瘤、阿尔茨海默病及脑保护......
胃肠道对于药物、缺血及再灌注、H pylori感染等内源性和外源性损伤具有多重保护机制,包括胃黏膜血流、上皮细胞屏障、碳酸氢盐分......
目的观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂对COX-2高表达的结肠癌细胞株HT-29增殖和凋亡的影响,明确以COX-2为靶点治疗结肠癌的作用......
分子靶向治疗是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的不良反应。近年此类药物在临床实践中取......
胃肠的癌症是是病态和死亡的一个主要原因的世界范围的高度流行的恶意的疾病之一。胃的癌症是在世界上的癌症死亡的第二个领先的原......
目的探讨选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂塞来昔布对人胃癌SGC-7901细胞系血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法设置时效组和量效组,利......
目的评价特异性环氧合酶-2抑制剂对胃癌细胞BGC-823的抑制作用及其机理.方法二种不同浓度特异性环氧合酶抑制剂罗非昔布(0.1 μmol......
目的探讨罗非昔布和抗癌药5-氟尿嘧啶(5-FU)、顺铂(DDP)和依托泊甙(VP-16)联用抗胃癌细胞株BGC-823的疗效及多药耐药(multidrug resistanc......
目的:探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布对体外培养的人食管癌EC109细胞基质金属蛋白酶14(MMP-14)的蛋白表达水平和塞来昔布对食管癌E......
目的:比较炎性痛后三种环氧合酶(cyclooxygenase,COX)亚型的表达变化,以及选择性COX抑制剂不同应用方式对炎性痛的镇痛效应.方法:......
目的探讨环氧合酶抑制剂Nimesulide对低氧条件下人肝癌细胞HepG2增殖的影响及分子机制。方法将人肝癌细胞HepG2分为6组,分别作如下......
目的:探讨联合应用选择性环氧合酶-2(cyclooxyenase-2,COX-2)抑制剂NS-398与奥曲肽对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法:体外培养人结......
目的探讨氟比洛芬酯应用于肝移植围术期辅助镇痛的效果,并评价其安全性。方法回顾分析上海长征医院2006年1月-2009年1月收治的55例......
目的:探讨COX-2抑制剂NS-398对结直肠癌细胞系HT-29的放射增敏作用及其相关机制。方法:COX-2高表达细胞系HT-29经25μmol/LNS-398处理......
环氧合酶是参与前列腺素类合成的限速酶,其同工酶的发现,不仅阐明了一大类非选择性解热镇痛剂的作用本质及产生不良反应的原因,而......
目的:研究回药核心方油溶液对离体大鼠胸主动脉血管环的舒张作用及机制,为其用于心血管疾病的治疗提供参考。方法:取出大鼠胸主动脉......
前列腺癌是严重威胁男性健康的恶性肿瘤之一,目前其最终的治疗效果欠佳。近年来相关研究发现,COX2是一个与肿瘤相关的基因,与许多......
目的探讨阿司匹林对早期动脉粥样硬化的干预作用。方法健康小型猪22头,随机分为对照组(n=6):给予正常猪饲料;高脂组(n=8):给予3%胆固醇高......
目的 探讨环氧合酶抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆血管内皮生长因子(VEGF)浓度的影响及临床意义.方法 30例NSCLC患者,其......
最新研究结果显示,食品添加剂S-腺苷甲硫胺酸(SAMe)与环氧合酶抑制剂(COX-2)——Celecoxib相比,药效产生较慢,但这两种药物用于临床治......
选择性环氧合酶抑制剂可延缓肿瘤进展,但同时也会增加血栓形成的潜在风险。本文报道了罗非昔布(rofecoxib)在降低直、结肠癌复发率的......
非甾体类抗炎药(NSAID)广泛用于各种炎症的治疗。长期使用经典的NSAID会产生严重的副作用,尤其是胃肠道副作用。为避免经典的NSAID的......
目的研究选择性COX-2抑制剂塞来昔布对骨肉瘤MG-63细胞迁移和侵袭能力的影响,并初步探讨其相关机制。方法将培养的MG-63细胞分为5......
【正】 白细胞介素-1(IL-1)可诱导大鼠食物摄入减少。IL-1的这种效应是由前列腺素介导的,可被环氧合酶抑制剂或通过喂养含鱼油的食......
目的:研究选择环氧合酶抑制剂NS-398对高糖诱导的系膜细胞抑制作用。方法:不同浓度选择性环氧合酶抑制剂NS-398(5、10、20、40μmol/L)......
胃肠道对于药物、缺血及再灌注、H pylori感染等内源性和外源性损伤具有多重保护机制,包括胃黏膜血流、上皮细胞屏障、碳酸氢盐分泌......
以环己基溴为原料,在醇钠存在下,经过与丙二酸二乙酯发生烃化反应,再水解、酸化、脱羧制得环己基乙酸;后者再经溴化、氨解得到DL-......
目的探讨COX-2选择性抑制剂NS398对食管癌细胞株EC109迁移能力的影响及其可能机制。方法选用食管癌细胞株EC109为靶细胞,分别加入......
分子靶向治疗是以肿瘤细胞的特性改变为作用靶点,在发挥抗肿瘤活性的同时,减少对正常细胞的不良反应。近年此类药物在临床实践中取得......
目的:抗血小板药物围绕血栓形成机制,对血小板聚集各个环节形成抑制而成为对抗血栓的一线用药,受到临床医师和患者的青睐,本文总结......
目的探讨重组人CD40配体及环氧合酶抑制剂对人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)链启动子活性的作用。方法体外培养人血管平滑肌细胞,人Ⅰ型胶原α2(Ⅰ)......