核质互作相关论文
线粒体与叶绿体具有自身基因组和遗传系统,参与了众多的生命活动,是真核细胞中非常重要的亚细胞生物能量细胞器。在进化过程中,线......
目的：利用全基因组关联分析技术,从大样本人群中筛选与骨密度显著相关的核质互作单核苷酸多态性位点。方法：本研究以2,286个高加索白......
三系杂交水稻在1970年代培育成功和应用,是我国在农业领域最重要的科技成果之一。三系杂交水稻主要利用野败型(Wild Abortive,......
本文分析了核质互作控制条件下,在平衡状态和自然选择情况下,萝卜雄性不育株出现比率的数量问题,为把 Hardy-Weinberg 定律引伸到......
随着科学技术的迅猛发展,继杂交育种、诱变育种、单倍体育种及多倍体育种等经典育种方式之后,航天育种、基因工程育种、核质互作不......
研究了具有粗厚山羊草（Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ６ｘ，２ｎ＝６ｘ＝４２，ＤＤＤ２Ｄ２ＭｅｒＭｅｒ）细胞质的普通小麦核质杂种的花粉育性、籽粒蛋白质含量、穗粒数等１０个主要性状的遗传变异，１９９２年～１９９５年连续４年的结果表明......
利用回交替换的方法将大白菜的雄性不育核基因转到异源胞质雄性不育基因的大白菜中去 ,育成了不育率 10 0 %的大白菜核质互作型雄......
宜油21系四川省宜宾市农科院以核质互作不育系“宜8A”为母本,恢复系“宜恢1号“为父本组配而成的质不育三系双低优质杂交油菜......
2310SA是含有BT型核质互作不育基因和光温敏核不育基因的新型粳稻雄性不育系,表现出育性稳定不育、米质优良、可恢复性良好、配合......
植物雄性不育在很多农作物中可以省去人工去雄使杂种优势在生产上加以利用,目前我国生产上普遍种植的杂交高梁、杂交水稻就是利用......
本文通过对三种小麦细胞质雄性不育类型及其相应的同核保持系萌动胚及幼芽可溶性蛋白的等电聚焦分析证明,两者的育性差异反映在蛋......
雄性不育有三种类型:质不育,核不育,核质互作.核不育是指产生雄性不育的主要原因是细胞核中不育基因控制的结果,它与细胞质的育性......
利用6×5不完全双列杂交的 T 质杂种(A/R)与相应的 A 质杂种(B/R)对小麦配合力进行研究,结果表明:与 A 质杂种相比,T 质杂种中亲本......
以同核异质水稻雄性不育系为材料,对花粉发育过程中过氧化物酶同工酶、游离氨基酸和游离组蛋白进行研究,不育系与保持系过氧化物酶......
本文研究了不同异源细胞质对普通小麦苗期叶色、长势、生长习性、生育期、生长锥分化进度,以及对春化、光照处理的反应和加速发育......
在西宁小麦“天然锈病圃”,辅以人工接种天然锈菌的条件下,杂交组合冬独1号/运83—2正反交F_2对条锈抗性显著不同。正交抗性分离,......
用甘蓝型油菜(Brassica napus L.)同埃塞俄比亚芥(Brassica carinata Br)进行正反交,从核基因充分重组后的F_3开始,在选择甘蓝型油......
矮败协青早Ａ花培提纯后代的育性稳定性研究陈劲松，张家宏，葛美芬，王宝和，白和盛（江苏里下河地区农科所扬州２２５００２）杂交水稻群体的纯与杂，直接影响......
运用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法及平板等电聚焦电泳法对高粱核质杂种芽期的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶进行了电泳分析，探索芽期......
通过水稻幼穗培养，１９９１－１９９２两年间，在５个品种（珍汕９７Ｂ、红源Ａ、包源Ａ、Ｗ６１５４ｓ，和南广占）中共获得了５０株雄性不育变异株，其中Ｒ_１代有４８株，Ｒ_２代有２株。在Ｒ１代，共获得５２６８株再生植......
水稻中存在十分丰富的雄性不育多样性。水稻雄性不育，表型上可分为普通型（非转换型）雄性不育和可转换型雄性不育，遗传上可分为核质互作......
对粗厚山羊草 (Ae.crassa)细胞质普通小麦异质系进行 2a人工控光试验及分期播种试验。结果表明 ,粗厚山羊草细胞质普通小麦异质系......
为研究水稻MADS盒基因与形态发生的关系,采用一个MADS盒基因家族保守区域特异的引物,运用RT-PCR方法,从水稻珍汕97B的幼穗中分离和......
研究异细胞质(异源细胞质)对小麦籽粒蛋白质含量的遗传效应问题,至今没有引起更多人的注意。虽然一些研究者曾报道:将普通小麦(Tr......
(1)(10)(l)(l)(6)(15)(22)(29)(50)(56)(64)(14)(22)(13)(17)(22)(25)邝︸9﹄,﹄,J,d 专论依靠科技振兴农亚‘··t‘·.·...·..‘..........
1986年在甘蓝型油菜萝卜细胞质雄性不育系的测交后代中,发现半不育植株;经回交和定向选择,选育出N_(26)不育材料。N_(26)不育材料......
在人工整穗和授粉条件下,每穗平均结实率的高低并不明显影响种子的重量。小麦异源细胞质对种子大小和重量有一定影响,其影响大小随......
本研究应用6个粒用高梁品种4种胞质类型,组成5个同质异核系和5个异质同核系进行高梁核质互作对杂种优势的研究。结果表明:有50％的核......
以6个恢复系做测验系,用系×测验系分析法比较了水稻4个同核异质系[珍汕97B,D(汕)A,G(汕)A和W(汕)A]主要性状的配合力。胞质一般配......
选用两个恢复系 IR_(24)、IR_(30),两个带有野败细胞质的置换系(W)IR_(24)、(W)IR_(30),以及由它们与雄性不育系(W)朝阳1号 A 和(G......
核质互作对不育系后代农艺特性的影响 从我们1972—1977年的试验材料中清楚地看到核质互作对不育系后代农艺特性的影响。首先从抗......
1971年,作者利用~(60)CO—γ射线照射中国高梁品种“跃—4—1”和“水里红”的风干种子。处理剂量为1.2万r和1.5万r剂量率均为100r......
九、高粱的雄性不孕性高梁是常异交作物,两性花,自花授粉多于异花授粉。利用杂种优势,雄性不孕性是不可缺少的。高梁的雄性不孕性......
研究了有关雄性不育性的诸种学说。通过玉米新不育类型的选育和对有关类型的测定研究,以及在其他作物上的例证分析,提出了核、质关......
利用提莫菲维核质互作体系配制杂交小麦是目前小麦杂种优势利用研究中进展较快的一个部分。但是由于在杂种育性恢复方面还存在一......
水稻种间、亚种间杂交,常出现程度不同的 F_1杂种不育。内在机制可归因于染色体结构杂合性(Yao 等,1958;Henderson 等,1959;Shast......
用6个提型不育系和6个相应保持系为母本,4个恢复源为父本配成24个杂交小麦组合和24个相应系保持系杂种。大多数杂交小麦在单株产量......
目前对于雄性不育遗传机制的解释有多种多样。其中又以“三型学说”和“核代换原理”两种假说被比较多的人接受。三型学说中的核......
利用提莫菲维核质互作体系配制杂交小麦是目前小麦杂种优势利用研究中进展较快的一个部分。但是由于在杂种育性恢复方面还存在一......
