不育基因相关论文
基于细胞核雄性不育基因的第三代作物杂交育种技术与传统杂交育种技术相比，具有制种安全、组合自由、杂交种育性稳定等优点，已在玉米......
植物细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)是由线粒体基因重排产生不育基因,引起植株自身不能产生或释放功能性花粉粒,......
培矮64S是光敏核不育水稻农垦58S衍生出的应用面积最大、不育临界温度最低的不育系.但其不育临界温度高于温敏核不育系株1S,杂交制......
水稻是我国重要的粮食作物之一,全国以稻米为主食的人口占到总人口的2/3,水稻的产量约占国内粮食作物总产量的1/3。三系杂交水稻的......
9012A是本课题陈凤祥发现的一种新型甘蓝型油菜隐性核不育材料，其不育性受两对重叠隐性不育基因（ms1和ms2）和一对隐性上位抑制基因（rfr......
以青花菜显性核不育材料Ms-cdl与东升芥兰回交3代分离群体为材料,通过BSA方法,分别构建可育与不育DNA池各2个.利用远红外荧光标记A......
对不结球白菜细胞质雄性不育系及其保持系DNA进行RAPD分析,在其不育系中获得了两条稳定扩增的片段OPAX1和OPAF12,序列测定结果证明......
以孕穗期白天24℃,夜晚20℃的低温和正常温度下生长的籼粳杂种02428×3037 F1幼穗为材料,研究其基因在不同温度下的表达。结果表明......
采用RAPD技术,分析了苜蓿雄性不育系Ms-4及杂交后代基因组DNA遗传差异,获得了与苜蓿雄性不育育性相连锁的分子标记一个,记为MSS126......
通过研究以温光敏不育小麦C4 9- 89S和绵阳 2 9号组配的正反交组合分离世代在不同播期中育性平均值的大小 ,探讨了细胞质对温光敏......
用 Operon公司 OPA-0 1～ OPJ-2 0 2 0 0个 1 0碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育株涪优A和可育株涪优 B、显性核不育株 3 7......
受温度影响而产生的雄性不育 ,谓之温敏雄性不育。温敏雄性不育与当地气温主体和客体之间的关系如何 ,不仅是温敏两系稻推广应用的......
通过 60Co γ辐照与NaN3复合处理及外加成熟胚培养 ,对得到的珍汕 97A和HN5s育性恢复突变体突变率进行了比较 ,且对育性恢复突变体......
圭亚那柱花草(Stylosanthes guianensis)为豆科(Leguminosae)柱花草属(Stylosanthes Sw)多年生植物。它是世界热带地区利用广泛的......
红丰80S是湖南奥谱隆科技股份有限公司以Y58S为核不育基因供体,与自选高世代抗稻瘟病材料C117(六福B/隆抗3208)杂交选育而成的水稻......
随着科学技术的迅猛发展,继杂交育种、诱变育种、单倍体育种及多倍体育种等经典育种方式之后,航天育种、基因工程育种、核质互作不......
植物雄性不育是遗传和育种中的一个重要理论问题,目前还存在许多争论。几年来我们在雄性不育基因理论指导下从事高梁育种工作,收......
华中农业大学李炳泽教授主持的“晚粳长日核不育水稻育性转变的机理及利用”的项目对轳育效果,两系杂交稻组合的配制和制种,以及......
引言1970年Fossocti和ngold从照射过(24KR)的瑞典小麦品种“Probus”中诱发出单因子雄性不育突变体(msib)。F_1单体分析表明,不育......
诱发突变在提高作物产量、改进品质、增强抗性、缩短生长周期等方面发挥了重要作用。通过诱变产生的雄性不育性,在作物杂种优势利......
从具节节麦胞质的日本异质小麦“タゥネユムキ”与四川小麦品种的杂交后代中，获得了雄性全不育株。研究表明，其雄不育特性受一个显性......
[目的]探究大白菜定向转育卵圆生态型雄性不育系的方法。[方法]以大白菜核不育“复等位基因遗传假说”为理论依据,以甲型两用系‘A......
国家转基因植物研究与产业化专项已正式启动,在农业部系统获得立项批准的24个项目(经费合计4380万元)中,中国农科院相关所、中心......
农作物抗病、优质、高产等性状主要是由基因控制的,基因存在于作物的种质资源之中。种质资源中优异基因的发掘可使农业生产取得突......
研究证明,自然界存在的大白菜雄性不育材料的不育性,大都受细胞核内的隐性基因所控制。基因的对数一般很少,多数仅一对。不同雄性......
甘蓝型油菜显型细胞核雄性不育与波里马细胞质雄性不育具有不同的不育基因系统；采用有性杂交和连续回交的方法，将甘蓝型油菜显性细胞......
对 多份优良 的辣（ 甜） 椒品种的 测交筛 选表明， 恢复基因 较多地分 布于辣 椒品种中 ，而不育基因则 较易在 常规甜椒 中发现 。本实 ......
水稻光温敏雄性核不育系是两系杂交水稻的基础.分离克隆控制水稻光温敏雄性不育性的基因,阐明光温敏核不育水稻雄性不育和育性转换......
对从保加利亚引入的含有ps 2雄性不育基因的番茄雄性不育品系 (CMC1ps2和 2 2 2 )在田间自然条件下进行初步观察 ,结果表明其不育......
本文综述了小麦核型雄性不育及杂种优势利用研究的发展历史、遗传机理、杂优利用途径等;就其繁育制种体系进行了较为详尽的分析;阐......
用20个性状稳定的基础材料,采用裂区法设计,研究了太谷核不育小麦细胞质及其显性不育基因对主要农艺性状的影响。结果表明,显性核......
一个将太谷核不育小麦Tal不育基因与普通小麦矮秆基因连锁在一起的、新型太谷核不育的“矮败”小麦在京育成。 中国农科院作物所......
太谷核不育小麦是由显性雄性核不育基因Tal控制的不育小麦。为了有效利用这个显性不育基因,生产杂交种子,必须在种子颜色上做出附......
太谷核不育小麦是一个十分有用的遗传改良工具,现在已广泛用于我国的小麦育种实践。它的显性不育基因位于4D染色体上的事实,似乎......
本文以自然辩证法的理论为指导,以试验资料为依据,提出和论证了杂交水稻育性基因型假说,并根据这一假说,推导出了估算和验证杂种F_......
沈农雄性核不育大豆L—78—387是我国首次发现的大豆雄性不育材料。测验研究表明:同一个 ms1位点上,有5个独立的突变体,为扩大利用......
农作物育种的历史证明,一种新的种质资源的发现与研究将给育种工作带来新的突破。水稻矮源基因的发现使水稻产量大幅度提高,被誉......
以5460s和由农垦58s转育的四个籼型温敏雄性不育水稻为亲本,采用半双列杂交方式,配制10个组合。1991年7～8月(温敏不育水稻的不育期)......
1990年8月 24-25日及9月6日由袁隆平主任组织本中心14名中、青年育种家及管理人员,对该中心选育的两个光敏核不育 系培矮64s、 CY8......
1980年以农垦58S为不育基因供体,我院育成了多种类型的粳型核不育系。为了加速两系法育种技术配套的进程,以1985年起,采取同步进......
利用太谷核不育小麦和4D-4E 二体代换系杂交,通过中国春 phlb 突变体诱导部分同源配对,试图给太谷核不育小麦籽粒作出蓝色标记。观......
