无效造血相关论文
应用sTfR-E [ 可溶性转铁蛋白受体水平(sTfR)/(骨髓有核细胞量(％)×骨髓有核红细胞(％))] 指标，分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者在无......
目的 分析先天性红细胞生成异常性贫血Ⅰ型(CDA-Ⅰ)的临床及实验室特征,以提高对该病的认识.方法 对5例CDA-Ⅰ患者的临床表现、血......
目的 探讨先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)的新基因突变.方法 对一例以乏力及尿色加深起病的50岁男性CDAⅡ患者及其家系成员进行C......
目的 分析先天性红细胞生成异常性贫血Ⅱ型(CDA-Ⅱ)患者的临床及实验室检验特征,以提高对该病的认识.方法 对1例长期误诊的成人CDA......
骨髓增生异常综合征 (ＭＤＳ)系起源于全潜能干细胞水平的恶性克隆性疾病。其病理基础为造血干、祖细胞的分化功能失常 ,导致病态及无效......
骨髓增生异常综合征 (MDS)是一组异质性克隆性干细胞疾病。多数研究证明 MDS发生发展与凋亡 (apoptosis)失控关系密切 ,通过对凋亡......
随着对骨髓增生异常综合征发病机制的深入研究,髓内凋亡的异常改变逐步得到证实,并就基因、免疫、细胞因子等多种可能的调控机制进......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆性造血干细胞疾病,其特征为难治性血细胞减少,髓系细胞1系或多系病态造血和无效造血,并存在向......
白塞病合并骨髓增生异常综合征(MDS)相对少见,国内至1998年共报告11例。我院近4年遇到3例,报告如下。 1 病例报告 1.1 例1.女,34......
儿童难治性血细胞减少(RCC)是WHO 2008提出的以形态学为基础的儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的暂定分类。此文阐述了儿童MDS的分类......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性疾病。为预测其自然病程和不同治疗的结果,作者研究了治疗前各变量与小剂量阿糖胞苷(Ara-C)......
人类Evi-1基因定位在染色体3q25～q28,在正常造血细胞不表达。Evi-1基因转录激活发生在与3q26区域相关的染色体易位或倒位的AML中。......
骨髓小粒细胞团分析对ＡＡ、ＭＤＳ、ＰＮＨ鉴别诊断探讨福建省漳州市医院杨素美，马旭东，游慧萍再生障碍性贫血（ＡＡ）、阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ）、骨髓增生异......
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞克隆性疾病,以骨髓病态造血和无效性血细胞生成为特征,部分患者可进展为急性白血病。本文就......
病毒感染性疾病引起的贫血,以肝炎后再生障碍性贫血和人类乳头瘤病毒引起的无效造血危象(aplas ticcrisis,AC)为代表,以下是对它们......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于骨髓造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,主要特征为一系或多系病态造血、无效造血及高风险发展......
骨髓增生异常综合征(MDS)是克隆性造血干细胞疾病,其基本病理特征是无效造血,并表现为骨髓细胞病态造血和细胞表面标记的混杂表达......
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血系统的恶性克隆性疾病,以病态造血及无效造血为主要表现,作为恶性克隆标记的细胞遗传学改变在MDS的......
骨髓增生异常综合征(MDS)为一组异质性的、起源于造血干细胞的恶性肿瘤性疾病,以病态造血、高风险向急性髓系白血病(AML)转化为特......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞(HSC)的异质性克隆性疾患,以形态学改变(病态造血)和造血功能异常(无效造血)为主......
目的分析地西他滨治疗骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床疗效与不良反应,并探讨治疗后P15基因的甲基化水平变化。方法对广东省人......
骨髓增生异常综合征(MDS)是造血干细胞获得性克隆性异常疾病,以无效造血及外周血细胞进行性减少为特征,粒细胞缺乏致感染及血小板......
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组异质性造血干细胞疾病,其特征是无效造血、发育异常、外周血细胞减少、......
目的 对３５ 例小儿ＭＤＳ的临床表现、血液学特点、治疗效果和预后进行研究。方法 按ＦＡＢ协作组的诊断标准和分型。结果 小儿ＭＤＳ都有全血细胞减......
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进修医生请问老师,何谓病态造血?rn教授骨髓增生异常综合征(MDS)是以全潜能干细胞水平上的恶变所致克隆扩张而引起的三系血细胞病......
细胞焦亡(Pyroptosis)是一种新的程序性细胞死亡方式,与骨髓增生异常综合征(MDS)的发生发展密切相关.最新研究表明,S100A9/TLR4,S1......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆增殖性疾病,按照1997年世界卫生组织分类包括难治性贫血不伴有环状铁粒幼细胞(RA),伴有环状铁......
目的探讨肝炎肝硬化骨髓超微结构改变对血清乳酸脱氢酶(LDH)的影响及其临床意义。方法对代偿期(代偿期组)及失代偿期(失代偿期组)......
目的:探讨基质细胞衍生因子-1及其受体CXCR4(SDF-1/CXCR4)在再生障碍性贫血(AA)、骨髓增生异常综合征(MDS)、急性髓系白血病(AML)......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组造血干细胞疾病,具有明显的病态造血、无效造血等特点。由于对本症认识不足,临床易误诊。现将我院......
β地中海贫血(简称β地贫)是β珠蛋白基因表达障碍所致的遗传性溶血性贫血。相对过剩的α肽链的存在是其根本病因。为探讨利用肽......
目的 探讨儿童骨髓增生异常综合征的诊断和治疗方法。方法 回顾分析近 1 6年来我院收治的 76例儿童骨髓增生异常综合征的临床表......
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常,从而导致无效造血及恶性转化的危险......
β地中海贫血(简称地贫)是由于β珠蛋白基因缺陷导致β珠蛋白肽链合成减少的遗传性溶血性疾病。其病理机制为α/β珠蛋白肽链比例......
@@骨髓增生异常综合征(Mylodysplastic Syndromes，MDS)是一组异质性造血干细胞克隆性疾病，其生物学特征是髓系细胞一系或多系发育异......
骨髓增生异常综合征(myelodysplasiticsyndromes，MDS)是一组克隆性的造血干细胞疾病，其特征是外周血一系或多系血细胞减少伴一系或多......
