尼达尼布相关论文
目的 探讨尼达尼布治疗特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）的长期临床疗效及安全性。方法 本中心于2012年7月起参加......
期刊
非小细胞肺癌患者在经过放疗联合免疫治疗后可发生放射性肺炎（radiation pneumonitis, RP）合并免疫检查点抑制剂相关性肺炎（checkpoin......
目的 观察吡非尼酮联合尼达尼布治疗特发性肺纤维化的疗效及肺功能的影响。方法 将95例特发性肺纤维化患者随机分为对照组（47例）和试......
吡非尼酮药物是一类小分子化合物，尼达尼布药物是一种三酪氨酸激酶抑制剂。两种药物具有抗炎、抗纤维化、抗肿瘤的作用。两种药物在......
＜正＞间质性肺病（ILD）是结缔组织病（CTD）常见的并发症。患者除了需要使用免疫抑制剂治疗CTD，还需要适时使用抗纤维化药物治疗ILD。目前全球......
目的 系统评价吡非尼酮和尼达尼布治疗特发性肺纤维化的临床有效性和安全性。方法 在中国知网、万方、维普网、PubMed、Cochrane l......
角膜新生血管（CNV）是导致视力严重损害的主要原因之一。CNV的形成会损害视觉敏感度,甚至导致视力丧失。据统计,全世界每年都有超过15......
一、目的在动物水平,通过应用雨蛙素诱导建立小鼠慢性胰腺炎（chronic pancreatitis,CP）模型,分别从组织和基因转录水平探究尼达尼布（N......
目的：探讨临床药师参与危重症患者口服药物治疗的作用。方法：通过临床药师参与1例尼达尼布经喂食管给药病例，探讨充液软胶囊药物经喂......
第一部分尼达尼布对放射性肺炎小鼠血清IL-1、IL-6、TNF-α、TGF-β1、FGF-2水平、组织病理的影响研究目的:探讨尼达尼布对放射性......
结缔组织病（CTD）是一种涉及多脏器、多系统的自身免疫性疾病,当病变累及呼吸系统时多表现为肺间质改变,而结缔组织病相关间质性肺病（C......
特发性肺纤维化是一种慢性的、渐进的、纤维化间质性肺疾病,其死亡率比癌症还高,患者生存中值约2-3年。该病多发于老年群体,并严重......
目的 特发性肺纤维化(IPF)是一种罕见、致命且无有效疗法的疾病.尼达尼布是一种酪氨酸激酶抑制剂，本试验旨在研究尼达尼布治疗IPF患......
目的 探讨吡非尼酮和尼达尼布两种药物治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的成本-效果.方法 选取2018年1月至2019年6月丹东市人民医院收......
纤维化疾病是指各种原因引起的组织损伤后的异常修复导致正常组织被富含胶原的疤痕组织取代引起结构变形,最终导致器官功能衰竭和......
目的探讨放射性肺损伤的发病机制、临床表现、影像学特点、可能的治疗手段及预后。方法分析1例确诊为肺鳞癌合并放射性肺损伤并接......
总结nintedanib(尼达尼布,商品名Ofev)胶囊治疗特发性肺间质纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis IPF)的最新研究结果,为临床提......
尼达尼布是一种血小板源性生长因子受体(Platelet-derived growth factor receptors,PDGFR)、血管内皮生长因子受体(Vascular endo......
为了提高抗癌药物在体内的抑瘤效果,增加药物的靶向递送效率,达到更好的抗肿瘤作用。本课题设计了中药单体蟾毒灵(具有优异抗肿瘤......
癌症是威胁人类健康的首要疾病,其中肺癌的发生率和死亡率均雄居癌症榜首,非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80-85%。以络氨酸激酶抑制......
纤维化疾病是多种因素刺激所导致的慢性纤维增生性疾病,其发病机制尚未完全明确,发病率、致残率及病死率较高,而且目前有效的治疗......
硬皮病,很多人都陌生,因为在中国大陆地区患病率约10/10万,不同地区差异较大,全球估计有250万的患者.同时,它不是皮肤病,也不会传......
目的:探究尼达尼布治疗合并多种基础疾病的老年人肺间质纤维化的临床效果.方法 :选取2017年10月-2019年10月我院收治的35例老年肺......
目的 探讨特发性肺间质纤维化应用乙酰半胱氨酸联合尼达尼布治疗效果.方法 将60例特发性肺间质纤维化患者平均分为对照组、研究组......
尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂,可靶向抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体通路,避免......
尼达尼布是一种口服三重酪氨酸激酶抑制剂.临床前研究发现它能够有效抑制博莱霉素诱导的大、小鼠肺纤维化病变,临床Ⅱ期、Ⅲ期研究......
目的:系统评价尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)的疗效.方法:计算机检索PubMed,EMbase,The Cochrane Library,CNKI,VIP和WanFang D......
系统性硬化症(SSc)是一种难治性的结缔组织疾病,目前国内外尚无统一治疗方法,传统的治疗方案以抑制纤维化、调节免疫和改善微循环......
目的探讨特发性肺间质纤维化应用乙酰半胱氨酸联合尼达尼布治疗效果。方法将60例特发性肺间质纤维化患者平均分为对照组、研究组各......
目的：尼达尼布对脂多糖致大鼠急性呼吸窘迫综合征（acute respiratory distress syndrome，ARDS）的核转录因子（nuclear factor kB，NFkB）表达......
[目 的]抗纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布在2016版《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》均被推荐用于治疗特发性肺纤维化(IPF)......
目的:建立家兔血浆尼达尼布检测的高效液相色谱方法,研究尼达尼布在家兔体内的药动学。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱为分离柱,以......
吡非尼酮和尼达尼布用于临床显示有效以后,针对特发性肺纤维化的药物治疗便开始以抗纤维化为主。目前关于特发性肺纤维化的研究主......
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性、不可逆、致命的肺部疾病。目前,其发病机制仍不甚清楚,诊断技术和治疗方法仍在探索与发展。本......
特发性肺间质纤维化(IPF)是临床少见疾病,其常容易被误诊为支气管扩张、肺炎及其他间质性肺病。IPF诊断困难,预后不佳,既往缺乏有......
摘 要 靶向治疗旨在根据患者自身的病理生理学特征选择治疗药物。尽管针对系统性硬化症的靶向治疗仍处于初步阶段，但靶向治疗的进展......
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、渐进性的细胞间质病,病因和发病机制尚不明确。2种或2种以上药物联合使用可减少药物使用剂量,减......
目的:口服尼达尼布治疗特发性肺纤维化(IPF)有效性与安全性的Meta分析。方法:检索2000年1月至2019年6月,发表的口服尼达尼布治疗IP......
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明、发病机制不清、预后不良的慢性纤维化间质性肺炎。IPF发病机制为持续性肺上皮微损伤和激活、......
以N-甲基4-硝基苯胺作为起始原料，依次经氯乙酰化、取代及氢化还原反应制得关键中间体N-（4．氨基苯基）-甲基-2-（4-甲基-1-哌嗪基）乙酰胺（4）；......
目的:探讨尼达尼布(Nintedanib)对大鼠角膜碱烧伤后新生血管的抑制作用。方法:将SD大鼠角膜碱烧伤动物模型随机分成5组,每组各6只......
目的探讨吡非尼酮联合尼达尼布联合治疗肺纤维化的效果和方法。方法选取90只清洁级6～8周龄雄性昆明小鼠,适应性饲养1周后,随机取10......
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