小球形红细胞相关论文
[目的]应用部分性脾动脉栓塞(PSE)治疗儿童遗传性球形红细胞增多症(HS)。[方法]12例患儿均经临床及实验室确诊为遗传性球形红细胞......
一家族四代八人同患遗传性球形红细胞增多症青岛市儿童医院（２６６０１１）曹勇，孙天国最近在诊治一例遗传性球形红细胞增多症（ＨｅｒｅｄｉｔａｒｙＳｐｈｅｒｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＨＳ）并发溶血危象患儿时，发......
患者男,32岁,从事橡胶制品买卖10余年。10余天前无明显诱因出现头晕、乏力、面色苍白、活动后心悸,同时伴有低热,体温最高37．8℃,症......
病例摘要女婴，生后26小时主因发现皮肤黄染3小时入院。第3路第1产，足月因母高龄初产行剖宫产，生后无窒息，出生体重3200克，生后母乳喂养，2......
遗传性球形红细胞增多症(HS)通常是常染色体显性遗传,但有的病人常无家族史,特别在新生儿时期,当球形红细胞形态不典型时,会给诊......
作者经治1例遗传性球形红细胞增多症并发胆石症,行胆石摘除和脾切除术后,临床症状显著改善。病例女,14岁。父及姐妹的周围血象可......
遗传性球形红细胞增多症(以下简称遗传球),是一种伴有遗传性红细胞膜缺陷的溶血性贫血。临床主要特征有小球形红细胞显著增多,红......
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传因素决定的慢性溶血性疾病,常有贫血,黄疸和脾肿大,红细胞有特征性变化,是与脾脏有重要关系的......
患者,男,19岁。因皮肤,眼睛反复发黄及贫血已长达9年,于1978年8月18日入院。患者自幼即面黄肌瘦,时常间断性发热,同时伴皮肤、眼......
遗传性球形红细胞增多症(HereditarySpherocytosis HS)是一种红细胞膜异常所引起的慢性遗传性溶血性贫血疾病。自1871年Vanlair ......
本文报道了一家系三代人中6例遗传性球形红细胞增多症。临床表现均有不同程度贫血、黄疸和脾肿大。有关各项实验检查结果异常,6例......
遗传性球形红细胞增多症是一种慢性过程伴急性发作的遗传性溶血性疾患,为常染色体显性遗传病,现将我院收治1例及其家系调查中发现......
(十) 破骨细胞(图8之1～2)形状不规则,边缘常模糊不清,直径40～100微米,最大可达200微米。核圆形或椭圆形,数目多,大小不等,互不连接,......
甲(进修医生):凡面色苍白的小儿就可以诊断为贫血,这恰当否?怎样识别有无贫血? 教师:皮肤苍白虽然是小儿贫血的突出表现,常以口唇......
遗传性球形红细胞增多症(Hereditary Spherocytosis),在世界各地均有发现,但在我省尚未见报道,现将我科一例报道如下: 患儿,女性,......
先天性球形细胞增多症是一种先天性溶血性疾病,在我国虽不罕见,但其诊断水平有待进一步提高。我们现报导15例本病患儿,并就其诊断......
本文通过对遗传性球形细胞增多症一家系调查分析,发现致病基因从I_5开始传递。连续四代出现患者6人。男5,女1,患者均属杂合体。并......
遗传性球形细胞增多症伴特发性血小板减少性紫癜１例山东省乳山市医院姜孟超，王林，林培高１病例介绍患者，女，５１岁，因面黄，乏力，鼻衄，牙龈反复出血......
遗传性球形红细胞增多症（hereditary spherocytosis,HS）是一种由红细胞膜缺陷所致的溶血性疾病。外周血涂片见小球形红细胞显著增多,......
近年我科共收治遗传性球形细胞增多症患儿4例,并与外科合作对其中3例行脾切除术(一例拒绝手术).术后随访疗效满意,免疫指标正常。 ......
患儿,男,6个月,无诱因突然出现面色苍白,巩膜皮肤黄染及豆油样尿, 无抽搐。病前无上感病史与服药史,家族中无此类病患者。入院查体......
遗传性椭圆形红细胞增多症(HE)是一类异质性的综合征,在不同病例间的临床表现、红细胞形态和分子病理学都各不相同。HE的患病率约......
