大疱表皮松解症相关论文
背景营养不良型大疱表皮松解症（Dystrophic epidermolysis bullosa,DEB）是一种表皮及黏膜脆性增加,受到轻微创伤就会产生水疱的遗传......
目的：探讨有效的大疱表皮松解症合并并指分指成形术的护理干预对患者康复的效果。方法：选取我院2013年-2015年3名大疱表皮松解症并指......
目的探讨两种矫正大疱性表皮松解症患者手部瘢痕挛缩畸形治疗方法的优劣。方法回顾性分析自2014—2019年,郑州大学第二附属医院整......
目的:分析临床药师参与1例疑似哌拉西林-他唑巴坦钠致大疱表皮松解症的原因与治疗体会.方法:1例女性患者因胆管癌术后及阻塞性黄疸......
2006年10月22日，英国播出的一部纪实片《掉皮肤的男孩》，让全国的观众深受震撼。片子一开头是故事主人公静静地坐在轮椅上死去的画面......
目的 了解COL7A1基因导致的大疱表皮松解症(EB)的致病变异谱,以及热点致病变异,并初步分析COL7A1基因的不同遗传模式与新生儿期皮......
大疱表皮松解症是一种基因突变导致的遗传性皮肤疾病,临床罕见,以皮肤脆性增加为特点,表现为皮肤、黏膜起疱,一般分为单纯型、交界......
大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB),口腔黏膜常被侵犯,软腭、牙龈、舌、咽在进食时因摩擦创伤发生大疱和糜烂.本病较少......
目的:研究营养不良型大疱表皮松解症(DEB)手畸形患者双手瘢痕挛缩松解术后手功能的影响因素。方法:回顾性分析41例行双手瘢痕挛缩......
药物性大疱表皮松解症是一种严重的变态，反应性疾病，病死率较高，在一些重症患者中病死率可达90%以上。本病起病急骤，发展迅猛，常因全身......
患儿,女,4d。主因皮肤脓疱1d入院。患儿足月,第2胎第2产,剖宫产,无宫内窘迫及生后窒息,羊水过多,Apgar评分均10分,入院前2d护士给......
大疱表皮松解型药疹是皮肤科的急诊之一，发病急，病情重，变化迅速。临床表现为皮肤黏膜广泛而严重损伤，可累积多个脏器系统，常因继发感染......
目的分析先天性大疱表皮松解症（EB）合并感染后肾小球肾炎的发病特点,提高临床医生对该疾病的认识。方法对南京总医院肾脏病研究所1例......
中毒性大疱表皮松解症（TEN）是药疹中最严重的一种，发病急，全身中毒症状严重，皮损面积大多数在90％以上，皮肤失去屏障功能，若创面处理不当,极......
大疱表皮松解症是以全身皮肤反复出现松驰性大疱及大片表皮剥脱为特点的皮肤病,临床较少见,新生儿患此病则更为罕见。1996年6月19......
新生儿重症剥脱性皮炎又称葡萄球菌烫伤样皮肤综合征，致病菌是凝固酶阳性第Ⅱ噬菌体金黄色葡萄球菌，该菌可产生一种可溶性毒素——表......
大疱表皮萎缩性松解症属药疹的范畴,是由于变态反应引起机体致敏而产生的一系列临床症状.但维生素C引起此症临床上较为罕见,1999年......
2014年3月22日,来自安徽的会展爸爸正式上岗了,能在北京找到工作,多亏了＂崔姐＂的帮助。会展是个唇腭裂、先心、智障的孩子,此次来北......
目的了解COL7A1基因导致的大疱表皮松解症(EB)的致病变异谱,以及热点致病变异,并初步分析COL7A1基因的不同遗传模式与新生儿期皮损......
<正> 中毒性大疱表皮松解症,是皮肤科少见的一种重症药物过敏反应,该症以全身泛发性红斑或大疱以至皮肤迅速出现松解、剥脱、感染......
总结1例新生儿先天性大疱表皮松解症患儿行静脉治疗的护理。护理要点为静脉治疗小组介入,及时评估患儿情况、家属要求等,将亲水性......
目的:探讨新生儿大疱表皮松解症患儿的最佳临床护理对策,降低患儿的至畸率,提高家庭护理质量,提高患儿的生活质量,为今后的临床护......
<正>大疱表皮松解症最开始出现颜面部、颈部及躯干部满布鲜红色皮疹,压之褪色,很快发展成颜面部、颈部、躯干部及四肢满布暗红色斑......
报道一例反复误诊的获得性大疱表皮松解症并对相关文献进行复习。患者,女,25岁。皮疹泛发全身,主要表现为张力性水疱,疱壁紧张,尼......
<正>临床资料显性遗传性营养不良型大疱性表皮松解症(DDEB,Dominant dystrophic epidermolysis bullosa)是一种少见的遗传性疾病,......
报告1例先天性幽门闭锁合并大疱表皮松解症新生儿的护理。在做好术前全身营养支持的基础上,严格执行无菌操作,积极处理新发水疱与......
以大疱表皮松解症"创面床准备"为基础,从创面管理步骤包括有效清洁创面病灶、合理选用湿性敷料以及预防并发症等方面综述了先天性......
营养不良性大疱表皮松解症（DEB）是一种遗传异质性皮肤病，特征性表现为创伤诱发的水疱和瘢痕，全世界有数以千计的家庭受累。临床表现从......
新生儿大疱表皮松解症(epidermolysisbullosa)是一组遗传性皮肤疾病,是常染色体显性或者隐性遗传,其特征为皮肤和粘膜损害,轻微机......
目的探讨显性遗传型营养不良性大疱表皮松解症肾性损害。方法报告1例显性遗传型营养不良性大疱表皮松解症肾性损害并从病史及化验......
营养不良型大疱表皮松解症(dystrophic epidermolysis bullosa,DEB)是一种罕见的遗传性疾病,它是一类由于Ⅶ型胶原基因突变或缺失......
先天性幽门闭锁（congenital ploric artesian）,系胚胎早期消化道发育过程中空化过程异常所致,患儿常合并其他畸形,发生率约1/10万,在......
报告l例脑出血并发大疱表皮松解症患者的护理体会。该患者在脑出血保守治疗期间并发肺部感染、消化道出血、低蛋白血症,以致机体抵......
