多取代吡咯相关论文
自然界中,杂环化合物广泛存在并在人类社会中扮演着非常重要的角色。多取代吡咯化合物是一类重要的氮杂环化合物,是许多天然产物的......
2,2-联吡咯是某些天然存在的活性吡咯化合物中关键组成,关于手性联吡咯的研究己有详细的综述报道。近年发现,某些含N-取代氨基的......
本论文对多取代吡咯的合成方法进行了较深入的研究，发展了一种从1，3-二羰基化合物开始，经过烯胺化、碘代胺化、消除异构获得吡咯的新......
本论文共分为三个部分,第一部分研究了以炔丙醇、末端炔和胺为原料,在三氟甲磺酸和三氟甲磺酸铜的催化下“一锅法”合成多取代吡咯......
手性多取代吡咯的合成和抗炎活性王占岳（温州医学院化学教研室温州３２５００３）花文廷（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）程桂芳（中国医学科学院药物......
要用w-溴代对氯苯乙酮、w-溴代对溴苯乙酮和乙酰丙酮为原料，分别合成T-种3-对卤代苯甲酰甲基-2，4-戊二酮（1a和lb）．进而与芳香二胺2a-2c......
吡咯的多取代物中,许多具有生理活性。本文测定了下列化合物的~(13)CNMR谱:Ⅰ、Ⅶ:R=H;Ⅱ、Ⅷ:R=o-CH_3;Ⅲ、Ⅸ:R=m-CH_3;Ⅳ、Ⅹ:......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”＄ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
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以乙酰乙酸乙酯或丙酰乙酸甲酯(Ⅰ)为起始反应物,在醋酸溶液中发生亚硝化反应可得到相应的肟,肟用锌粉还原为α-胺基羰基化合物后......
本论文分为两个部分,第一部分介绍了过渡金属催化的炔丙基氮杂环丙烷的重排串联反应；第二部分介绍了我们组对两类含有相邻全碳季碳......
以乙酰丙酮和丙酰乙酸甲酯为主要原料，经过亚硝化、还原和Knorr成环等反应步骤，合成了多取代吡咯化合物5-甲基-3-乙基4-乙酰基-2-甲......
多取代吡咯及其衍生物是众多生物活性分子中最重要的杂环化合物之一,作为精细化工产品的中间体,在医药、食品、日用化学品和印染等......
多取代吡咯及其衍生物是一类重要的精细化工中间体,广泛应用于医药、农药、日用化工、涂料、纺织、印染等诸多领域;尤其是近年来随......
吡咯及其衍生物最早发现于骨焦油、页岩油及煤焦油中,更以其非常重要的生理活性广泛存在于动植物体内。随着对吡咯及其衍生物研究......
氮芥类化合物具有优良的抗肿瘤活性，是最早开发并应用于临床的抗肿瘤药物，但却存在着治疗效率低、选择性差、毒副作用大等缺点；多取代......
在为数众多的芳香杂环化合物中,吡咯及其衍生物是一类结构相对简单但用途却极为广泛的含氮五元杂环化合物。随着科学技术的快速发......
学位
本论文共分为二个部分:第一部分是关于天然产物Conidiogenone的全合成初探。Conidiogenone是一个新颖的天然产物,它是从青霉菌（peni......
片螺素及其衍生物是一类从海洋软体动物中分离的具有较强生物活性的海洋吡咯生物碱,迄今已发现40余种。片螺素不仅具有吸引人的结......
学位
吡咯的多取代衍生物中，许多都具有很强的生理活性，现已发现不少１芳基取代吡咯在止痛、局部麻醉、降低血液中胆固醇、抗炎、抗白血病......
第一章里,我们对近年来合成多取代呋喃进行了文献综述,系统地介绍了合成多取代呋喃的方法。多取代呋喃的合成先后经历了经典的Paal......
含有杂环结构的化合物广泛地存在于天然产物及合成分子中,比如,含呋喃环的化合物、含吡咯环的化合物、含有氮氧的六元杂环(oxazine......
研究了在超声辐射下几种1,4-二酮与取代的芳香伯胺进行的Paal-Knorr缩合反应.与传统的加热方法相比较,在超声辐射下利用Paal-Knorr......
本论文分为两部分:1.钯催化的分子内C-N键偶联环合生成2-芳酰基吲哚化合物反应研究;2.氮杂环丙烷和丙烯酸乙酯的[3+2]环加成反应研......
