本论文主要围绕以下三个部分开展:第一部分对近年来使用多组分方法合成吡咯核心结构的文章进行综述,依据底物结构类型进行分类叙述,对各种反应方法的优缺点归纳整理,并详细地总结了吡咯的多组分合成方法的发展概况。第二部分从微生物和中草药两方面来源对目前已发现的乙酰胆碱酯酶抑制剂进行了简单综述,对出自不同来源的抑制剂的活性指数进行了总结归纳。在此之后,基于组内方法发展合成了一系列多取代的吡咯化合物,并对其抑制乙酰胆碱酯酶的生物活性进行了测试。实验数据表明我们所合成的吡咯化合物具有良好的乙酰胆碱酯酶抑制活性。第三部分对小分子催化的不对称迈克尔加成反应进行了简要总结整理,并基于本组之前的工作基础,对α-氨基丙二腈与α,β-不饱和醛的不对称迈克尔加成反应进行了尝试,得到了一些初步的研究结果。