天然产物Conidiogenone的全合成初探

来源 :西南大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hljhrbsccd
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本论文共分为二个部分:第一部分是关于天然产物Conidiogenone的全合成初探。Conidiogenone是一个新颖的天然产物,它是从青霉菌(penicillium cyclopium)的发酵液中分离出来的次级代谢产物,它具有7个手性中心及首次被发现的新型四环碳骨架,却只有两个官能团。它显示出极强的选择性诱导青霉菌(penicilliumcyclopium)分生孢子产生的独特活性(conidiation inducing activity)。这种活性类似于荷尔蒙,以极低的浓度(大约10-7到10-8M)就能完全诱导青霉菌(penicilliumcyclopium)的孢子产生,而且这个新化合物的发现很好地解释了青霉菌(penicilliumcyclopium)等真菌分生孢子诱导产生的机理,所以该化合物的合成具有重要的学术意义。本文从最基本的原料乙酰乙酸乙酯开始合成出化合物8,还研究了从8到化合物23的制备,而化合物23是Conidiogenone的重要中间体。先后采用了2,5-已二酮的分子内环合,迈克尔1,4-加成反应,双键的氧化,羟基的溴代,羰基α位上的氧化等反应。并对每步反应进行了产率优化,探寻出产率较高,方法较经济的适合化合物8的合成方法,还探索了许多合成23的合成方法,为Conidiogenone的关键中间体合成奠定了坚实的基础。第二部分主要研究了五元杂环化合物的合成。五元杂环化合物同样在天然产物和药物中经常被发现,它也常常作为有机原料,生物活性分子,特别是多取代的五元杂环化合物很多具有抗菌、抗病毒、消炎和抗氧化活性,所以对它的合成研究工作也是非常有意义的。我们主要是通过Paal-Knorr反应来合成多取代呋喃、吡咯,在环境友好的反应条件下来完成五元杂环化合物的合成。另外,我们还对Paal-Knorr反应的机理进行了研究。
其他文献
FDA的"人用处方药和生物制品说明书的[警告和注意事项]、[禁忌]和[加框警告]部分的指导原则",详细地描述了对说明书此3个项目内容和形式的要求。我国目前未有类似指导原则,通
目的为进一步了解目前上海市民对家庭医生制度的认知和愿望,并深入分析这些原因,为上海市医改提出政策建议,特进行该研究。方法随机整群分层抽取上海市中心地区(徐汇区)、上
本文对幼儿线条画能力的现状进行了调查研究,深入了解幼儿线条画的作画的能力能力。通过探索线条画教学的方法和策略,指导幼儿学会用各种线条进行绘画,阐述了如何培养幼儿对
<正>随着我国干部人事制度改革、机构改革的不断深入和民主考评领导干部、公开招聘领导干部及竞争上岗、双向选择等工作的广泛开展,竞职演讲、就职演说和述职报告等一系列新
首先论述了中医肝脏的生理病理特点 ,以及中医学和现代医学对抑郁症的认识。并复习了相关文献 ,得出如下推论 :肝郁可能是抑郁症的重要发病环节 ;神经内分泌功能失调是抑郁症
目的:总结参加临床药师培训的收获与感想,为学员参加临床药师培训提供参考。方法:结合笔者亲身实践,介绍参加临床药师培训的经验及体会。结果:通过一年培训,笔者加强学习与实
在用于有机合成的众多过渡金属催化剂中,钯催化剂占有极为重要的地位。近来,二价钯催化反应以其高选择性、环境友好以及原子经济性等诸多优点成为研究热点。本文围绕二价钯催