吗啡耐受相关论文
背景与目的阿片类药物作为一种常见的镇痛药,常用于治疗临床上各种急性疼痛、复杂性神经痛和癌痛等慢性痛。在阿片类药物的使用过......
第一部分:多奈哌齐对骨癌痛大鼠吗啡耐受的影响及其内在机制的初探研究目的:吗啡耐受是临床癌痛治疗中急需解决的难点,有关吗啡耐......
目的 研究β-榄香烯对骨癌痛大鼠吗啡耐受的影响及作用机制。方法 雄性Wistar大鼠随机分为对照组、吗啡组及β-榄香烯低、高剂量（0.......
目的：观察小剂量氯胺酮鞘内注射对吗啡耐受大鼠癌痛模型镇痛效果的影响，并对其作用机制进行研究。方法：72只雌性Sprague Dawley大鼠，体......
本文利用内脏痛阈值测定及生化检测的方法,探讨慢性内脏炎痛刺激及吗啡耐受间共同细胞机制及NMDA受体相关的调节机理.......
目的 氢吗啡酮是目前癌症疼痛控制领域较为新颖治疗药物之一，目前阶段对其在癌症爆发痛中治疗的疗效进行研究具有重要的临床意义。......
目的 构建吗啡耐受大鼠模型,通过lncRNA芯片技术筛选大鼠脊髓组织中差异表达的lncRNAs(DElncRNAs)和mRNAs(DEmRNAs),并通过GO,KEGG......
疼痛是临床常见症状，巳获得医药界越来越多的关注。慢性疼痛包括神经源性疼痛，肿瘤疼痛，慢性背痛，内风湿关节炎疼痛等或由创伤、手术、......
目的观察吗啡对小鼠脑微血管内皮细胞内源性P-糖蛋白基因abcb1b表达的影响及其NF-κB信号通路机制。方法NF-κB抑制剂PDTC预先孵育......
目的 研究吗啡耐受大鼠脊髓代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)的表达变化及mGluR5拮抗剂MPEP对其表达的影响.方法 雄性SD大鼠随机分为4组:......
目的 观察芬太尼对慢性吗啡耐受大鼠中脑导水管周围灰质μ受体与β-arrestin2表达的影响.方法 健康成年雄性SD大鼠40只,体重(230±......
神经损伤可使脊髓背角发生可塑性变化,并形成中枢敏化,这在神经损伤引起的痛觉过敏中起着关键性的作用.吗啡耐受时,脊髓背角也发生......
长期应用阿片类药物会导致阿片成瘾,主要表现为产生躯体和精神依赖.我室研究发现应用非选择性毒蕈碱(M)受体拮抗剂东莨菪碱能阻断......
目的本实验旨在通过研究脊髓线粒体自噬障碍与吗啡耐受的相关性,探讨其导致吗啡耐受的分子机制,为治疗吗啡耐受提供可能的途径和方......
背景:吗啡是临床上常见的镇痛药物,但是多次使用之后会出现药效的降低,称之为吗啡耐受,吗啡耐受的形成会很大程度上限制吗啡的临床......
吗啡是目前最好的止痛药物。然而,长期使用阿片类药物会使得机体产生耐受性,严重制约了其在临床的应用。鞘内给予AM受体拮抗剂能减......
吗啡(Morphine)作为经典的阿片类药物,在临床治疗急慢性疼痛,神经病理性疼痛和癌痛方面广泛应用。吗啡长期应用后产生耐受限制了药......
目的 研究N-甲基-M-天冬氨酸受体(NMDA)NR2A亚基在吗啡耐受大鼠脊髓的分布和表达变化.方法 12只雄性SD大鼠随机分成对照组(C组,n=6......
我们以往的工作表明,脑内血管紧张素Ⅱ(AⅡ)作为一种抗阿片物质参与吗啡耐受和电针耐受。本工作探讨在此过程中脑内AⅡ的基因表达......
大鼠胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)基因编码长度为115个氨基酸的前胆囊收缩素原(preproCCK),近于羧基端的8个氨基酸残基肽就是......
目的:探讨脊髓N-甲基-D-天门冬氨酸(N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体NR2B亚单位在胍丁胺抗吗啡耐受中的作用。方法:给大鼠皮下注射......
为了探讨脊髓谷氨酸转运体1(GLT-1)的表达量和活性状态与吗啡耐受和神经源性痛的关系,利用大鼠坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)模型,以......
吗啡是临床上常用的一种阿片类镇痛药物,广泛用于治疗各种类型疼痛,但是长期应用吗啡会造成吗啡耐受,从而限制了吗啡的临床应用。......
本研究旨在探讨激活MrgC受体(Mas-related gene C receptors)调制吗啡耐受的细胞学机制。对大鼠连续6天鞘内注射10μL生理盐水、吗......
背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)和脊髓背角中痛介质(pronociceptive mediator)的增加是炎性疼痛与阿片耐受发生的重要病理机......
抗阿片肽99A是一种从猪脑内分离纯化的多肽.本文采用药理学研究方法,对猪脑抗阿片肽99A的结构与功能进行了研究,探讨了其在吗啡耐......
目的：通过观察各组大鼠的痛阈值变化，研究大麻素受体2(cannabinoidreceptor2，CB2)激动剂(AM1241)在大鼠癌痛吗啡耐受中的作用。 方......
尽管大量的研究工作和经费投入试图阐明疼痛机制，对疼痛调节和吗啡镇痛作用耐受性的传统认识仍然停留在以外周和中枢神经元为中心的......
背景： P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)作为一种由多药耐药性(Multidrug resistance,MDR)基因编码的能量依赖性药物外排泵,其通过......
背景：神经源性疼痛是由中枢或外周神经系统损伤或疾病引起的疼痛综合征。外周神经损伤引起的神经源性疼痛，表现为痛觉过敏、痛觉超敏......
目的：探讨脊髓N-甲基-D-天门冬氨酸受体(NMDA-R)及代谢型谷氨酸受体5(mGluR5)参与鞘内吗啡耐受的机制，阐明脊髓蛋白激酶C(C，PKC)和G蛋......
目的在如今的临床诊治中，疼痛极为常见并严重影响了病人的生活质量。阿片类药物(如：吗啡)是目前临床上最常用、止痛效果最确切的镇痛......
蛋白激酶Cγ在慢性神经痛和吗啡耐受痛觉调控中的作用研究背景和目的近十年来，慢性疼痛的研究取得了很大的进展，痛觉传导通路的中枢......
目的：探讨脊髓代谢型谷氨酸5 受体（Metabotropic glutamatereceptor subtype 5，mGluR5）参与鞘内吗啡耐受的机制，评价脊髓蛋白激酶C（Prote......
目的蛋白激酶Cgamma(PKCγ)是参与吗啡耐受的重要细胞内信号分子,它能激活NMDA受体和使mu受体脱敏。本实验观察大鼠鞘内注射PKCγ......
目的: 通过对吗啡戒断、耐受小鼠进行电针和穴位埋线治疗，观察小鼠海马和脊髓中N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate，NMDA）受体......
目的对照观察电针、埋线疗法对吗啡耐受模型小鼠自发性昼夜活动节律特征的作用,以及对模型小鼠视交叉上核(SCN)中生物钟基因Per1、......
目的：研究六味地黄丸、三分三浸膏对去卵巢大鼠吗啡耐受形成和运动敏化的影响，以及对去卵巢大鼠脑组织各区雌激素受体(ERα、ERβ)表......
吗啡是一种疗效显著的麻醉性镇痛药,但是长时间使用会产生明显的耐受和依赖。目前还没有很好的办法解决吗啡耐受这一问题。研究表......
