先天性色盲相关论文
F一对崩溃的夫妇2006年2月13日,在德国一家医院里,随着一声响亮的婴儿啼哭响起,一个健康、漂亮又可爱的小女婴出生了,但是她的妈妈......
一对崩溃的夫妇2005年,一对德国夫妇中的丈夫霍夫曼是先天性色盲患者,为了不将自己带有缺陷的基因遗传给后代,他们决定用试管婴儿......
目的:评估高度近视伴色觉缺失患者的遗传学特征和临床表现方法:就同一家族4代42个成员中有8位患者给予了详细的眼科检查,Ishihara......
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目的:评估高度近视伴色觉缺失患者的遗传学特征和临床表现方法:就同一家族4代42个成员中有8位患者给予了详细的眼科检查,Ishihara......
色盲是常见病,先天性色盲X连锁隐性遗传。我们的研究中,随机分组抽样1600个女学生,进行Ishihara假同色表检查。其中0.63%色觉缺失,......
<正> 先天性红绿色盲色弱是遗传性疾病,其遗传方式是性连锁隐性遗传。据统计,我国红绿色盲(包括色弱)的发病率男性为5.8%,女性为0.......
先天性红绿色盲是人群中最常见的眼科遗传病。患者不能正确地辨别颜色,这使患者在选择职业上受到了限制,在招生、招工、兵役体检......
患者女16岁,自幼两眼畏光,灯下不能睁眼、不辨颜色,读小学时成绩尚可,人中学成绩较差、全身检查无明显异常,两眼视力均为0.1,鼻梁......
前言自五十年代以来,国外对后天性色觉异常的研究在检查手段,色觉障碍的分型(类)以及各种疾病色觉损害的表现均有深入的研究,但国......
一、调查对象:抽样检查12所畲族小学,一所民族中学,三个畲族山村农民。被检者最小年龄6岁,最大的71岁,均无明显眼疾。二、检查方......
本文介绍用韩氏二重15色相测试的 Farn-sworth 色相配列法应用于色觉检查,此法比其他临床常用的色觉检查具有色觉障碍分型和定量分......
先天性金色盲极为少见，其中先天性非典型住全色它更为罕见。现将我们于1988年遇到的1例病人及对其家系调查情况，报告如下：先证者，高X，男......
锥细胞机能障碍综合征又称Ｇｏｏｄｍａｎ综合征,全色盲综合征。临床较少见,易引起误诊。现将我科室所见3例报告如下。男性2例,女性1例,年龄分别......
在1958年8月日间,我对陕西省本年度参加报考各高等院校之考生进行了色盲调查及砂眼统计。 (一)色盲: 色盲系指先天性色盲而言,色......
1985年初调查了石河子郊区663例维吾尔族农民的色盲及结膜疾病。男性310人,女性353人。年龄4～90岁。受检对象以能理解俞自萍色盲表......
艺术家简介王文宏,1957年生于中国台湾台北。现为清明上河艺术中心负责人、鸣星有限公司负责人、中国书画家协会台湾分会副主席。......
目的：评估高度近视伴色觉缺失患者的遗传学特征和临床表现方法：就同一家族4代42个成员中有8位患者给予了详细的眼科检查,Ishihara盘......
本文对15例被电、气焊辐射致辨色力减退进行调查分析.患者全部是职业电气焊工人,专业工龄3～18年,年龄21～43岁,光照强度为每平方米6～12......
多数人是由于眼球角膜表面经线和纬线不一致或因晶状体曲度异常，致使来自不同平面的光线不能在视网膜上同时聚焦，而导致视物变形、模......
<正> 色盲可分先天性色盲及后天性色盲。据统计男性中8%、女性0.4%的人是红绿色盲。色盲的发病率很高,但由于其对身心健康的损害未......
葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种主要表现溶血的遗传性代谢疾患,遗传方式为X连锁不完全显性遗传,具有不同的表现度。患......
