不良反应报告相关论文
目的通过建立专业的临床药师团队，规范处理严重不良事件（SAE）与可疑且非预期严重不良反应（SUSAR）的安全信息，构建药师在临床研究不良反应......
期刊
目的 分析抗菌药物药品不良反应(ADR)的发生特点与规律,为临床合理、安全使用抗菌药物提供参考.方法 抽取珠海市中西医结合医院201......
本文对103例药品不良反应报告进行了分析。文章重点围绕重视中药注射剂的药品不良反应、生物制品与免疫反应、生化药品与病毒变异......
目的：总结某院2014-2015年440例药品不良反应发生的规律和特点，为预防ADR发生及提高临床合理用药水平提供参考。 方法：对某院440......
目的 回顾性分析我院近两年雌激素、孕激素及雌激素调节剂导致血栓形成的病例特点，警醒社会公众妇女减少此类不良反应的发生。......
目的：通过5例急性出血性肠炎的病例报告，认识喹诺酮类药物罕见的不良反应。方法：通过医院不良反应报告系统收集不良反应病例以及......
目的 了解本院医师对粒细胞缺乏的认知和应对现状。方法 检索本院近年收集到的粒细胞缺乏不良反应报告记录，回顾每一病例治疗过......
目的：了解我院药品不良反应(ADR)发生的规律和特点，促进临床合理用药。方法：对我院2013年收集的306例药品不良反应报告作回顾性分......
目的：了解我院抗菌药物致药品不良反应发生的相关因素，为医院合理使用抗菌药物提供参考依据。方法：对我院2012年-2013年上报的150......
目的：通过分析医院2012年～2014年7月收集上报的药品不良反应报告,分析医院发生药品不良反应的特点,为临床安全合理用药提供依据.方法......
目的：通过对3例骨瓜提取物致不良反应报告的分析,为临床合理用药提供参考.方法：对我院边续发生的3例骨瓜提取物致不良反应进行分析.......
目的：分析我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药.方法：对我院上报的171例药品不良反应报告进行回顾性统计分析.......
药品不良反应报告和监测管理办法rn第一章总则rn第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品......
目的 总结我院上半年药物引起的不良反应,为临床安全合理用药提供警示.方法 对168例药物不良反应报告进行分析评价.结果 抗菌药物......
2009年1月至2011年12月,我院共发生426例药品不良反应,对此我们进行了回顾性分析.rn1 资料与方法rn收集2009年1月至2011年12月我院......
随着药品不良反应(ADR)监测制度在我国不断深入实施,ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到广大医务工作者的重视[1].为了......
抗菌药物的广泛应用极大地增强了人类治疗感染性疾病的能力,但随之而来的耐药、过敏、菌群失调等又使其成为潜在危害.因此,合理使......
[编者按]rn2004年4月27日,由国家食品药品监督管理局和卫生部联合主办的在宁夏银川市召开,这是继2000年在武汉召开第一次会议基础......
目的 描述法国药物警戒自愿报告(1986～2001年)的特征及趋势.方法 1986年1月至2001年12月法国药物警戒数据库收集的所有药品不良反应......
双黄连针剂于1990年上市,1992年被国家中医药管理局定为全国中医院急诊科必备药物.双黄连针剂由双花、黄芩、连翘提取精制而成,具......
2014年05月14日，国家食品药品监督管理总局发布《国家药品不良反应监测年度报告（2013年）》。2013年，国家药品不良反应监测网络共收到药......
感冒清片（胶囊）为中西药复方制剂，由对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、盐酸吗啉胍3种化药成分及南板蓝根、大青叶、金盏银盘、岗梅、山......
84老药要求报告的严重不良反应是指哪些反应?《药品不良反应报告和监测管理办法》对严重不良反应的含义在第二十九条解释为因服用......
本文对我院2001年159例药物不良反应报告进行回顾性分析,旨在了解引起不良反应的药物及临床表现,为临床安全合理用药提供参考.......
抗糖尿病药ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ导致 3例死亡在 2 0 0 0年 3月 2 0 0 1年 2月间 ,加拿大已收到有关抗糖尿病药ｒｏｓｉｇｌｉｔａｚｏｎｅ(Ａｖａｎｄｉａ)的 16 6例不良反应报告 ,其中 38例较......
特比萘芬(terbinafine)烯丙胺类抗真菌药,皮肤真菌有杀菌作用.对白色念珠菌有抑菌作用.特比萘芬可口服和局部应用.口服特比萘芬主......
目的 分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应报告及使用注意事项.方法 回顾性分析我院2018年4月至2019年3月收治的66例使用注射用......
前列腺素El脂微球制剂(LipoPGEl)除具备扩张血管和抑制血小板聚集的作用外,还具有强靶向性、强生物活性及较少不良反应等特点．可选......
药物是人类与疾病作斗争的重要手段,但是药物不良反应对人体的危害也不能忽视,因此对药物不良反应的监测工作尤显重要.但是我国目......
刚刚过去的“齐二药”事件、“欣弗”事件反映出目前药品生产行业、药品监管领域存在的一些问题,但细心的人应注意到两起事件的一......
前不久发布的显示,2009年新的严重药品不良反应报告同比增长11.4%.用药安全问题日益凸显,个体化的药学服务已成为人们日常用药不可......
随着我国制药工业的飞速发展,采用现代化科学技术和方法从中药材中提取的有效成分制成的、可供人体内包括肌肉、穴位、静脉注射或......
目的:探索研究瑞典医疗机构不良反应报告和监测的组织体系、法律依据、药物警戒系统特点,为我国开展医疗机构不良反应报告和监测工......
影响自发性报告制度的因素有:(1)药品的销售量。如抗感染药物由于广泛使用而有大量的不良反应报告。(2)药品上市时间的长短。上市......
目的：探讨局部用药发生不良反应的相关因素，以及相应的预防措施。方法：对我院2006～2011年收集的137例局部用药引发的不良反应报告......
