【摘 要】
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阿克拉霉素A(AclacinoycinA,ACM)是从Streptomyces galilaeus中分离出的新的蒽环类抗生素,其抗瘤活性与亚德里亚霉素(ADM)和柔毛霉素(DRB)类似。心脏毒性比ADM低,对RNA合成
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阿克拉霉素A(AclacinoycinA,ACM)是从Streptomyces galilaeus中分离出的新的蒽环类抗生素,其抗瘤活性与亚德里亚霉素(ADM)和柔毛霉素(DRB)类似。心脏毒性比ADM低,对RNA合成的抑制比DRB和ADM强。为此,在Ⅰ期临床研究之后,作
Aclacinoycin A (ACM) is a new anthracycline antibiotic isolated from Streptomyces galilaeus and has similar antitumor activity to adriamycin (ADM) and daunorubicin (DRB). Cardiotoxicity is lower than that of ADM, which inhibits RNA synthesis more than DRB and ADM. To this end, in the phase Ⅰ clinical research, for
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