α-珠蛋白基因相关论文
遗传性溶血性贫血（HHA,hereditary hemolytic anemia）是一组由于编码红细胞膜蛋白、红细胞酶或血红蛋白的基因发生变异导致的遗传性......
研究背景:α-珠蛋白基因拷贝数与地中海贫血的临床表型密切相关。正常人体内有四个α-珠蛋白基因拷贝,而α-基因缺失/突变数目越多......
目的 建立用于非缺失型α-地中海贫血(α-地贫)突变筛查的温度梯度凝胶电泳(temperature gradient gel electrophoresis, TGGE)技......
α-地中海贫血(α-地贫),曾译为甲型地中海贫血或α-球蛋白基因生成障碍性贫血,其基本分子病理特征为α-球蛋白肽链合成减少或缺如......
目的探讨1例特殊α-珠蛋白基因结构合并东南亚缺失的α-地贫患者的分子遗传学机制。方法用血红蛋白（Hb）电泳分析该患者Hb含量,裂口PC......
目的对1例ɑ2珠蛋白基因突变类型-IVS-II-43（G→A）先证者进行家系调查,并进行临床表型分析。方法采集家系成员外周血标本进行血液学......
目的：观察不同细胞密度，不同转染时间MAR对GFP表达的影响。方法：采用指质体法将pcmv/gfp与pgfp/mar两个真核表达载体转梁人的神经母细......
α-地中海贫血（廿地贫）是由于α-珠蛋白基因的缺失或缺陷使α珠蛋白链的合成受到抑制而引的溶血性贫血，在世界上最常见且发病率最高的......
应用计算机辅助设计，选择α－珠蛋白基因族中断裂好发部位或其外侧一致ＤＮＡ序列设计引物，在包含低温退火的条件下，扩增并分析α－珠蛋白基因缺......
目的构建α-珠蛋白基因RNAi重组慢病毒载体。方法合成靶序列Oligo DNA,退火形成双链DNA,克隆到慢病毒p LKO载体,重组载体进行酶切......
<正>地中海贫血是世界上较为常见的单基因遗传病,属常染色体隐性遗传,主要包括α及β地贫两大类[1]。α-地中海贫血是由于α-珠蛋......
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从血液中提取总RNA,根据α珠蛋白氨基酸序列的N末端和C末端碱基序列的保守性设计20个碱基长的简并引物,用RT-PCR方法扩增并克隆了......
α-地中海贫血(简称α-地贫)是以α-珠蛋白链合成缺如(α~0-地贫)或减少(α~+-地贫)为特征,具有高度异质性的单基因遗传病。α-地......
研究背景与目的Hb Bart’s胎儿水肿综合征患者(简称“Hb Bart’s水肿胎”)由于缺乏4个α-珠蛋白基因导致 α-珠蛋白合成缺陷,从而......
