Stargardt相关论文
Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病合并脉络膜湮没征一例张雅红，周以浙Ｓｔａｒｇａｒｄｔ病是一种遗传性黄斑变性，常合并眼底黄色斑点。在眼底荧光血管造影时缺乏脉络膜背景荧光的改变......
1909年Stargardt首先报告本病是一种双眼局限于黄斑部的遗传性变性病,系家放性眼病。幼年发病,病程缓慢,最后导致中央视力受损,但......
Stargardt 黄斑变性是遗传性黄斑变性的一型。我院于1986年4月见1家系(3兄妹)患此病(见表Ⅰ)。
Stargardt macular degeneration......
Stargardt 黄斑变性是遗传性黄斑变性中一型,我院于1986年4月见一家系(三兄妹),现报告如下。1986年4月来诊,主诉:3年前发觉双眼视......
一、概况Stargardt病(又名幼年型黄斑部变性)和眼底黄色斑点病(简称FFM)是由Stargardt和Franceschetti分别于1909年和1963年首先......
Stargardt 氏病为一种青少年双侧遗传性黄斑变性,其周围可见黄白色斑点。国内近年来先后有过报告,但眼底荧光血管造影检查者较少......
Ｓｔａｒｇａｒｄｔ＇ｓ病的视觉眼电图研究中国医科大学附属第一医院眼科黄凯视觉眼电图（Ｅｌｅｃｔｒｏ－ｏｃｕｌｏｇｒａｍ，简称ＥＯＧ）反映视网膜色素上皮──光感受器复合体的功能，应用于眼科临床......
Ｓｔａｒｇａｒｄｔ氏病并发黄色斑点症一家系中国医科大学附属第二医院眼科王健，苏秀芬Ｓｔａｒｇａｒｄｔ在１９０９年发表两个家系的萎缩性黄斑病变合并视网膜黄色斑点。其后将......
Ｓｔａｒｇａｒｄｔ氏病为一种以中心视力下降及黄斑部双侧对称的萎缩性改变的黄斑部遗传性疾病，眼底荧光血管造影显示特异的暗脉络膜征。本文就该病的......
目的 探索 Stargardt病的致病基因。 方法 合成光感受器特异性 ATP结合转运子基因(phogoreceptor cell- specific ATP- binding......
Objective: To determine whether adipose and red blood cell membrane lipids,particularly long-chain polyunsaturated fatty......
Stargardt病是一种遗传性疾病,表现为双眼对称性的黄斑进行性萎缩,由Stargardt于1909年首先报道而命名[1]。Stargardt病常发生于近......
Stargardt病又叫黄色斑点状眼底合并黄斑变性,是一种遗传性变性。1909年由Stargardt首先描述而得名,国内报道不多,今报告1例如下。......
3型Stargardt病（STGD3，MIM600110）是一种常染色体显性遗传的早发性黄斑营养不良性疾病，是一种单基因遗传性疾病。目前为止，已知的STGD3......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
Stargardt病 (STGD)是一种黄斑萎缩性遗传性疾病 ,多见于青少年时期发病 ,进行性中心视力减退 ,尚无有效疗法。近年来对STGD遗传学......
<正>Stargardt病是一组双眼对称性进行性黄斑部营养不良的常染色体隐性遗传疾病,也有散发病例。现将2010年3月～2013年3月在我院眼科......
<正>患者女性,21岁。因晨起后发现双眼视力下降,伴眼干涩、异物感3个月于2013年4月就诊。发病初期就诊于郑州某医院,诊断为"双眼干......
