Lesinurad相关论文
含柔性萘三唑甲烷结构的尿酸转运体1(URAT1)抑制剂1是一类新型的用于痛风和高尿酸血症治疗的强效候选药物.为了进一步研究其构效关......
阿斯利康公布治疗痛风新药lesinurad伍用别嘌醇(allopurinol)的2次关键Ⅲ期临床试验资料。该药为选择性尿酸重吸收剂,而别嘌醇为黄......
痛风系因血液中尿酸水平异常升高所致的一种进行性疾病,可引起关节结缔组织内部、周围及肾脏内部出现针状尿酸晶体并沉积,导致炎症......
lesinurad是一种选择性尿酸重吸收抑制剂,通过抑制尿酸转运体1(URAT1)发生作用,以增加尿酸排泄和降低血尿酸水平。2015年10月FDA批......
来西雷特为一口服尿酸盐阴离子转运蛋白-1抑制剂,尿酸盐阴离子转运蛋白-1与尿酸在肾脏中的吸收密切相关,来西雷特通过抑制其作用,......
Synthesis, Crystal Structure and URAT1 Inhibitory Activity of 2-((5-Bromo-4-((4-cyclobutylnaphth-1-y
本文通过对荣华二采区10...
目的建立同时测定Lesinurad原料药中丙酮、二氯甲烷、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)残留量的方法。方......
痛风治疗药物又添新成员。lesinurad新近分别被美国和欧盟药政当局批准上市，用于治疗痛风相关的高尿酸血症。lesinurad是迄今第一个......
分别以1-溴萘和酮或1-萘甲醛及有机金属试剂为原料,经12步反应合成了8个含萘三氮唑甲烷骨架的硫代乙酸类尿酸转运体1（URAT1）抑制剂（1h......
Lesinurad是全球首个尿酸盐重吸收转运因子（URAT1）抑制剂,临床用于治疗痛风,本文以全球范围内的专利申请数据为分析样本,对Lesinurad......
目的建立一种快速测定高尿酸模型小鼠血浆中尿酸浓度的高效液相色谱(HPLC)法,并将其用于典型药物Lesinurad的降尿酸作用评价。方法......
痛风是一种由代谢性疾病引起的炎症和免疫类病症。痛风发作需满足以下两个条件:(1)体内嘌呤代谢的终产物尿酸,在生理环境下以尿酸......
痛风是由尿酸单钠盐(monosodium urate,MSU)在关节和关节周围组织内沉积引起的炎症性关节炎,也是人类最古老的疾病之一。痛风和高......
<正>Lesinurad是阿斯利康公司研发的黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI)类新药,于2015年12月22日获美国FDA批准在美国上市,商品名为Zurampic,......
Lesinurad是FDA批准的首个选择性尿酸再吸收抑制剂（SURI）,于2015年12月22日获得美国FDA批准,用于治疗痛风并高尿酸血症。本文主要介......
<正>痛风系因血液中尿酸水平异常升高所致的一种进行性疾病,可引起关节结缔组织内部、周围及肾脏内部出现针状尿酸晶体并沉积,导致......
<正>美国FDA于2015年12月22日批准由阿斯利康公司(Astra Zeneca Pharmaceuticals LP)生产的Zurampic(lesinurad)与黄嘌呤氧化酶抑......
lesinurad(RDEA594)是由Ardea Biosciences公司研发的一种新型抗痛风药物,通过抑制尿酸盐转运蛋白1(URAT1),促进尿酸排泄而降低尿......
目的寻找一条合成尿酸转运体1(URAT1)抑制剂RDEA3170的实用的合成路线。方法利用3-溴-4-氯吡啶和1,4-二溴萘作为起始原料来合成RDE......
目的寻找一条合成尿酸转运体1(URAT1)抑制剂lesinurad的实用的合成路线。方法利用1-溴萘和环丙基溴化镁作为起始原料,经过10步反应......
痛风是一种常见的风湿性疾病,目前,急性痛风常用非甾体抗炎药、秋水仙碱,但它们对伴有并发症的痛风患者无效;而在痛风发作的其他时......
痛风治疗的关键是降低人体内尿酸的水平,目前主要有两种途径:一是通过抑制黄嘌呤氧化酶(XO)的活性来减少尿酸的产生,二是通过抑制......
根据lesinurad的结构及合成工艺,制备了4个有关物质:2-[[4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫基]乙酸(A)、2-[[5-氯-4-(4-......
尿酸盐重吸收转运因子(URAT1)是一种阴离子转运体,它位于肾小管近端小管顶部细胞中,决定尿酸的重吸收,常作为治疗高尿酸血症及痛风......
