ABCA3基因相关论文
目的:分析1例由ABCA3基因复合杂合变异引起的儿童肺间质疾病家系的临床资料,并复习相关文献,以提高对ABCA3基因变异引起的肺间质疾......
ABCA3基因缺陷可致先天性肺表面活性物质代谢障碍,是一种罕见遗传病,SHULENIN 等[1]于2004年首次发现ABCA3基因变异可致肺部疾病.......
目的探讨三磷酸腺苷结合盒A3转运体(ABCA3)基因同义变异是否会增加内蒙古地区蒙汉族新生儿患呼吸窘迫综合征(RDS)的风险。方法对20......
目的 分析ATP结合盒式蛋白转运子亚单位基因ABCA3遗传缺陷与新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的关系,从中探讨汉族人群NRDS发病的遗传机......
腺苷三磷酸结合盒转运体A家族成分3(ABCA3)表达于肺泡Ⅱ型上皮细胞中层状体的外膜,在维持肺表面活性物质的稳态中起至关重要的作用......
目的:研究ATP连接盒转运子A3(ABCA3)基因突变与新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系,为防治新生儿呼吸窘迫综合征提供基因研究资......
目的研究分析ABCA3基因突变与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系。方法以207例早产儿为研究对象,其中RDS患儿123例(病例组),非R......
目的：通过研究分析ABCA3基因的单核苷酸多态性(Single-nucleotide polymorphisms, SNPs)位点的基因型及单体型分布频率,探讨ABCA3基......
研究背景新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal Respiratory Distress Syndrome NRDS)又称肺透明膜病(hyaline membrane disease HMD)。......
