靶序列相关论文
为研究梯型熔解温度等温扩增（LMTIA）技术检测人乳头瘤病毒（HPV）核酸的可行性，分析高危型HPV16、HPV18、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HP......
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细菌基因组中存在大量的转录调控家族,这些转录调控家族在细菌的生长、代谢、外界信号感知与传递等方面发挥着至关重要的作用.DeoR......
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研究背景： CRISPR-Cas系统来源于微生物的免疫系统，是基因编辑领域最近出现的最有效的工具。此系统中sgRNA负责靶向目的DNA片段，Ca......
研究背景 CRISPR/Cas9系统是目前应用的第三代基因编辑系统，由Cas9核酸酶与向导RNA(SmallguideRNA,sgRNA)组成，因其操作相对简单，......
聚合酶链式反应(Potgnerase Chain Reation,PCR)由美国PE公司遗传部的Mullis于1984年发明建立,Mullis因此而获93年度诺贝尔化学奖......
基因芯片(Gene chip)又称为DNA微阵列(DNA mi-croarray)技术,是新兴的分子生物学研究工具,它是基因分析技术的一项重大突破,使我......
近年来，人类性别的诊断已从既往的细胞遗传学为中心过渡到基于ＰＣＲ技术为中心的分子生物学水平的轨道上来，至今为止，ＰＣＲ靶扩增序列集中在Ｙ染色......
在卵巢肿瘤发生、发展过程中ＨＥＲ２／ｎｅｕ基因呈高水平表达状态〔１，２〕，通过其反义寡聚核苷酸处理卵巢肿瘤细胞株３ａｏ１０／３以探讨靶基因表达水平降低对卵巢......
用分子生物学的实验方法对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）进行胰岛素基因检测。从ＮＩＤＤＭ患者外周血的白细胞中提取ＤＮＡ，以胰岛素基因５′－末端上游的某一ＤＮＡ序......
定量检测艾滋病患者体内荷毒水平对于评价治疗效果和研究发病机理至关重要 ,我们建立了一种检测 HIV- 1DNA水平的竞争性 PCR方法 (......
用分子生物学的实验方法对非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者的胰岛素基因进行检测。从ＮＩＤＤＭ患者（包括有糖尿病家族史）及正常人外周血的白细胞中提......
目的应用滚环扩增(rolling circle amplification)技术建立对结核分枝杆菌耐药基因单碱基突变的快速检测方法。方法以结核分枝杆菌......
分子生物学的重要进展彻底改变了我们检测特异性基因序列的能力。新的技术已用于临床。扩增DNA和RNA:多聚酶链反应多聚酶链反应(P......
结核仍是发展中国家的主要公共卫生问题,尽管在20世纪80年代结核发病率降低,但最近又复燃,而且由于多耐菌株的出现,在某些国家已......
本研究旨在应用聚合酶链反应检测致龋性变形链球菌。针对血清C型变形链球菌的spaP基因序列合成特异性引物,用聚合酶链反应(PCR)扩......
目的:建立应用于遗传性白内障基因突变筛查的DNA过氧化物酶检测方法。方法:针对已报道的遗传性白内障的基因突变位点晶状体蛋白CRY......
检测脑脊液中微量白血病细胞的简单方法李昕跃，李昕权（大连大学医学专科学校，大连１１６０１２）以简单煮沸法从急性淋巴细胞白血病患者脑脊液细胞制......
反义显像技术以放射性核素标记的人工合成的寡核苷酸为显像剂，通过体内核酸杂交而显示特异性癌基因过度表达的癌组织。肿瘤癌基因的......
目的：抗基因放射性疗法是利用携带俄歇电发射器（如１２５I）的三螺旋形成寡核苷酸（TFO）以序列特异方式靶向基因序列，造成基因特定位点双链断裂，将......
目的筛选高效特异的抗ＨＢＶ反义核酸药物。方法针对ＨＢＶ包装信号ε起始区设计并合成硫代反义寡聚核苷酸（ｓ－ａｓＯＤＮ）片段，通过ＥＬＩＳＡ检测法、ＭＴＴ法、电子显微镜等观......
目的选择针对丙型肝炎病毒（HCV）5’非编码区（NCR）和核心区（C）的核酶（ribozyme，Rz）切割位点，构建带自剪切的Rz真核表达载体。方法应用计算机辅......
针对ＨＢＶ－Ｘ基因的反义核酸体外抗病毒作用冯志华，周永兴，姚志强，陈勇，焦建中，李光玉（第四军医大学唐都医院传染病科西安７１００３８）关键词反义核酸，ＨＢＶ－Ｘ基因，基因......
对沙门氏菌肠炎快速诊断，采用聚合酶链反应和ＤＮＡ序列分析，以沙门氏菌保守序列——侵袭基因Ａ作为靶序列，检测２３株沙门氏菌均扩增出２８４ｂｐ特异的ＤＮＡ片段......
阜阳市局 ￡4a 局长——_MINtkMMtgj’＃lnH＄B——q.M——D收束志不他只邀狲位J则【科校为先导推动地租工作.B为广为戳民U用凶盼引眯B.......
本文叙述一种将辣根过氧化物酶(HRP)与单链DNA交联以制备非同位素核酸杂交探针的新方法。HRP-单链DNA复合物可用于斑点杂交,经杂文......
本文作者自1例出现对HBV感染免疫,且HBsAg阴性患者肝组织克隆病毒基因组,以确定HBV持续存在的可能遗传基础。患者73岁,白种人,23......
乙型肝炎病毒(HBV)感染是目前世界范围内威胁人类健康的一个重要问题。本文简述HBxAg在HBV感染中的表达、HBxAg是HBV基因骗码的一......
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是近年来发展起来的一项革命性技术,由于它能把痕迹量的遗传物质迅速而简便地扩增......
寡核苷酸诱导的基因突变技术因其精确高效而被广泛地应用于分子生物学、基因工程、特别是蛋白质工程的研究和实践中。本文简要介绍......
聚合酶链反应(PCR)是1985年才问世的一项新技术,具有快速、灵敏、简便、特异的特点。它可以检测出0.1μg因组DNA中仅含一个拷贝的......
1985年Cetus公司的科学家首次报道了PCR技术,可以快速扩增微量DNA。随着PCR技术的发展又出现了一些类似的新技术。如:连接酶链反......
PCR研究最初用大肠杆菌DNA聚合酶I的klenow片段来扩增人基因组DNA的特异性片段,但使用klenow片段进行的PCR其特异性程度不高。尽......
本文综述了4种新近发展起来的核酸扩增技术:连接酶链式反应(LCR),转录依赖扩增系统(TAS),再生式序列复制技术(■SR)和链置换扩增技......
Tat及Rev都是HIV复制所必不可缺的病毒调节蛋白。它们主要通过与各自的靶序列及细胞内的蛋白因子相互作用来发挥调节功能。Tat可以......
麻风菌(ML)虽是最早被确认的人类致病微生物之一,但对它的了解比医学上其它重要细菌要少的多,因至今它还不能培养,因此用于其它细......
为从基因水平区分杜氏利什曼原虫和热带利什曼原虫,选择具有更高敏感性的动基体微环DNA作为PCR扩增的靶序列,按其中一段0.15kb片......
在当今基因干预和基因治疗领域里,有两项极为引人注目的技术,那就是反义核酸技术和ribozyme技术。而二者的完美结合,则成为基因治......
０３２短至７个核苷酸的寡核苷酸引物可用于ＰＣＲ扩增［英］／ＶｉｎｃｅｎｔＪ…／／ＤＡＮＣｅｌｌＢｉｏｌ。－１９９４，１３（１）．—７５～８２采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增ＤＮＡ序列时，需要设计具有一定长度和Ｇ／Ｃ含量的二个寡核苷酸序列作为......
