遗传性血小板减少症相关论文
目的:构建一种含有MYC标签的MYH9基因表达载体,对一个MYH9相关疾病家系进行体外实验,探讨凝溶胶蛋白调节细胞微丝骨架和抗凋亡作用......
病历摘要患者女，41岁，因乏力查血常规发现贫血、血小板减少至我院。既往史：患"椎间盘突出" 。家族史：母亲死于"肺癌" ，父亲及2位哥......
目的旨在了解遗传性血小板减少症(hereditary thrombocytopenia，HT)在儿童慢性血小板减少症病例中的检出率及其临床和实验室特点，为......
目的探讨1例GATA1突变引起的血小板减少症的临床特征和基因突变，为遗传性血小板减少症的早期诊断和治疗提供依据。方法对2017年5月......
目的探讨儿童遗传性血小板减少症(HT)的临床和基因特征。方法收集2017年12月至2020年5月我院收治并确诊的6例HT患者的资料进行回顾......
研究背景： 探讨HT的临床特征和发病机理有助于为临床提供HT的诊断依据 目前国内外对HT的临床诊断和研究较少，尤其是国内仅有HT......
目的:了解遗传性血小板减少症(HT)患儿的临床表现、诊断、治疗及预后。方法:回顾性分析2015年8月至2017年10月在重庆医科大学附属......
遗传性血小板减少症是一组少见的血小板异常疾病,临床表现为血小板减少,多数病例出现血小板巨大,常有不同程度出血症状.本文主要就......
目的分析免疫性血小板减少症转化为RUNX1基因阴性的儿童急性巨核细胞白血病患者资料,复习此类罕见病的文献资料,探讨该病的临床特......
近年来随着人类基因组序列图测定的完成,几乎所有的凝血因子、血小板膜糖蛋白以及其它有关成分的基因都已被克隆,有助于深入探索其......
目的提高对MYH9基因突变相关的遗传性血小板减少症(MYH9-RD)的认识。方法回顾性分析1例MYH9-RD患儿的临床资料及基因检测结果并检......
