费氏中华根瘤菌相关论文
在细菌中,已经发现了两类磷酸转移酶系统。其中糖磷酸转移酶系统（Sugar PTS）主要负责碳源的转运,而氮磷酸转移酶系统（PTSNtr）主要发挥......
为探索接种幼套球囊霉Glomus etunicatum(简写为A)和费氏中华根瘤菌Sinorhizobium fredii(简写为R)对金橘Fortunella margarita(Lo......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)CCBAU110菌株在YMA、TY、PA、BSE 4种培养基中的生长情况的试验结果表明,该菌株在YMA中生长......
为确定cysDN操纵子的功能及对根瘤菌结瘤的影响,通过三亲本接合,将质粒转座子pTnMod-RKm′随机插入费氏中华根瘤菌15142中,建成随......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)042BS分离自新疆的苜蓿根瘤,交叉结瘤试验发现它既可以在苜蓿上又能在大豆上结瘤固氮.提取0......
费氏中华根瘤菌耐盐(Sinorhizobium fredii)RT19分离自天津盐碱地,能在0.6mol/L NaCl的TY培养基中生长.该实验室已构建了RT19的基......
该文利用带有枯草芽胞杆菌蔗糖敏感基因sacB的Tn5-Mob转座子标记了费氏中华根瘤菌(Sinorhizobiumfredii)HN01、YC4B和WWG18不同的......
将苜蓿中华根瘤菌O42B与耐盐有关的4kbDNA片段用HindIII酶切,得到2.4kb和1.6kb的DNA片段.先回收并纯化2.4bkDNA片段,与pBBR1-MCS2......
本研究以三亲本接合转移将含有发光酶基因luxAB的重组质粒pHN102导入费氏中华根瘤菌WWG18，得到标记菌株WWG18-lux。以同样的方法将......
传统的根瘤菌群体遗传学研究主要来源于对分离自不同地区的同种宿主植物或同一地区的不同宿主植物的根瘤菌之间的表型与遗传性状差......
利用盆栽植株根瘤分离的方法，从采自重庆忠县和綦江的土样中分离出了60株费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii）。与保存的100株费氏......
本论文利用Tn5-1063a转座子对该菌株进行随机突变，建立了一个容量达30,000个突变株的库，从中筛选获得在0.4mol/LNaCl的FY培养基上不......
本工作运用分子生物学方法，通过原位杂交，从费氏中华根瘤菌HN01基因组文库中钓出含有trp基因的阳性克隆，亚克隆并测定了trp基因序列。......
本实验室利用转座子突变法从费氏中华根瘤菌}tN01基因组中筛选到一个与硫代谢相关并影响菌株结瘤能力和结瘤时间的基因smrA。通过......
本研究采用Tn5-mob-sacB转座子对含有三个内源质粒的华癸中生根瘤菌2020和含有两个内源质粒的华癸中生根瘤菌7653R进行质粒标记，获......
脯氨酸氧化成谷氨酸过程中需要两种酶的催化：脯氨酸脱氢酶（PDH）和5-二氢吡咯羧酸脱氢酶（P5CDH）。在根瘤菌中，．这两种酶是由putA基因编码的......
本实验首次在农田种植大豆的背景下,初步研究接种费氏中华根瘤菌WGF03及两株其硫酸盐代谢突变体对大豆生长与大豆根际细菌群落的影......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)CCBAU110菌株在YMA、TY、PA、BSE 4种培养基中的生长情况的试验结果表明,该菌株在YMA中生长......
将费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii) RT19与耐盐有关的23kb DNA片段用BamH酶切成大小不同的长度，分别与质粒pML122连接，然后转化......
用Tn5-Mob-sacB转座子标记费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HN01和WWG18的内源质粒;在含有10%蔗糖的TY培养基上进行了质粒消......
用差异显示蛋白质组学方法,对费氏中华根瘤菌(Sinorhizobiumfredii)RTl9在无盐以及盐激5和50 min条件下的蛋白质表达图谱进行研究.......
将来自pHN101的luxAB基因和来自pTR102的parCBA/DE基因,经过一系列中间载体整合到pLAFR3上构建成广宿主、稳定性质粒pHN158.通过三......
费氏中华根瘤菌可以利用脯氨酸作为惟一碳、氮源生长. 利用转座子Tn5gusA5随机插入诱变的方法得到6000多株突变子, 并从中筛选到1......
从大豆根瘤中分离到1株对大豆胞囊线虫和大豆根腐病菌有拮抗作用的根瘤菌菌株L396。根据16S rDNA序列同源性、形态学特征和生理生......
本文研究了导入额外拷贝的肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae) nifA 基因对受体费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii) HN01 在......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)042BS可以在大豆和苜蓿上结瘤.用费氏中华根瘤菌USDA257的nodDl和nodD2基因分别作为探针,与......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)YC4能在大豆(Glvcine max)和野大豆(G.soja)上形成正常固氮的根瘤.人工培养条件下用14C标记......
用大豆品种Willimas和黑龙 33从多年种植大豆未接种根瘤菌的土壤中捕集大豆根瘤菌 ,从分离株中选出 5 0株费氏中华根瘤菌 ,对供试......
从费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii）HN01基因文库的重组质粒pGXHN300上获得ntrB、ntrC基因完整序列．通过自杀质粒pK18mob同源单......
通过两亲本接合转移,将豌豆根瘤菌T83K3共生质粒pJB5JI转入费氏中华根瘤菌HN01及其质粒缺失突变株中,获得8个转移接合子,其中受体......
用西方大豆品种Willimas和中国大豆品种黑龙33从河南郑州花园口和山东潍坊多年种植大豆但未接种根瘤菌的土壤中捕集土著大豆根瘤菌......
采用发光酶基因（luxAB)标记技术，在无菌砂培条件下测定了费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii)内源质粒和大豆品种对供试菌株竞争结......
将来自pHN101的luxAB基因和来自pTR102和parCBA/DE基因，经过一系列中间载体整合到pLAFR3上构建成广宿主、稳定性质粒pHN158。通过三......
费氏中华根瘤菌（Sinorhzobium fredii）的区域分布与抗逆特性比较明显，在山西省石灰性土壤环境条件下，其数量分布达5100～5100000个／g（土），约......
本文研究了导入额外考贝的肺炎克氏杆菌（Ｋｌｅｂｓｉｅｌｌａ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）ｎｉｆＡ基因对受体费氏中会根瘤菌（Ｓｉｎｏｒｈｉｓｏｂｉｕｍ ｆｒｅｄｉｉ）ＮＨ０１在碱啼根圈揎殖和竞争结瘤的影响。将ＮＨ０１分别与带有标记基因ｌｕｘＡＢ的参......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HN01在大豆上的结瘤表现为非品种专一性,其共生质粒pSymHN01b在诱动转入另一非品种专一性结......
采用质粒快速检测法从供试33株费氏中华根瘤菌中分别检测出2～4个内源大质粒.用根据豌豆根瘤菌的repC基因设计1对引物RC1和RC3,从供......
在灭菌土和未灭菌土盆栽系统中，研究了大豆种子的表面初始接种量对费氏中华根瘤菌HN01DL在大豆根圈中的定殖动态与结瘤的影响。结果......
采用分批和连续培养的方法对中华根瘤菌M6-3合成多聚羟基丁酸的发酵动力学进行了研究，实验结果表明，该菌合成多聚羟基丁酸的发酵类型......
将来自苜蓿中华根瘤菌（Ｓｉｎｏｒｈｉｚｏｂｉｕｍ ｍｅｌｉｌｏｔｉ）的四碳二羧酸转移酶基因（ｄｃｔＡＢＤ）经ｐＩＪ２９２５克隆到广宿主、稳定性质粒ｐＴＲ１０２上，获得诱导型表达的重组质粒ｐＨＮ２０２。在此基础上再引入来自ｐＤＢ３０所......
根据已公布的大豆慢生根瘤菌（Bradyrhizobium japonicum）nolA基因序列（AF322013），设计了一对保守区的特异性引物和一对非保守区的全长基......
旨在利用同源序列克隆法,克隆出结瘤相关基因nodD和大豆血红蛋白基因lba。以串联的方式将nodD和lba基因连接到lac启动子的下游,通......
亚硫酸盐还原酶催化亚硫酸盐还原为硫化物，参与了生物硫循环。为了明确亚硫酸盐还原酶在S船捌WGF03中是否与亚硫酸盐同化途径有关，通......
费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)RT19与耐盐有关的4.4kb DNA片段含有3个相间的开放阅读框,经亚克隆及功能检测,证实其中的OR......
进行了费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii）合成羟基丁酸和羟基己酸共聚体[P（HB-HH）]的研究，通过摇瓶正交试验优化了培养基成分、培养......
用Tn5-Mob-sacB转座子标记费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HN01和WWG18的内源质粒;在含有10%蔗糖的TY培养基上进行了质粒消......
费氏中华根瘤菌（Sinorhizobium fredii)042BS可以在大豆和苜蓿上结瘤，用费氏中华根瘤菌USDA257的nodD1和nodD2基因分别作为探针，与042......
费氏中华根瘤菌 (Sinorhizobiumfredii) 0 4 2BS分离自新疆的苜蓿根瘤 ,通过交叉结瘤试验 ,发现它既可在苜蓿上又可在大豆上结瘤固......
