【摘 要】
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以pTR102为载体构建重组质粒pHN307,其上克隆有来自苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧酸转移酶基因dctABD、来自肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae) 的nif
【机 构】
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华中农业大学教育部农业微生物重点实验室
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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以pTR102为载体构建重组质粒pHN307,其上克隆有来自苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧酸转移酶基因dctABD、来自肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae) 的nifA基因和来自pDB30所含的发光酶基因luxAB.经三亲本接合转移,将pHN307导入费氏中华根瘤菌(S. fredii)HN01,YC4和GR3,并考察了转移接合子中pHN307在传代培养和共生条件下的稳定性.与出发菌相比较的植物盆栽试验结果表明,在与大豆黑农33共生时,导
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