药物分子设计相关论文
线粒体是细胞代谢过程扮演重要角色的奇妙细胞器，同时也是一个半自主性细胞器。近年来的研究发现：线粒体是许多药物和毒物作用的......
随着X射线衍射以及核磁共振等技术的发展,越来越多的生物大分子的三维结构被测定出来,计算机辅助药物设计呈现出了突飞猛进之势,药......
三维结构搜寻是一种新型的计算机辅助分子设计方法。本文对表征三维结构的信息来源、三维结构搜寻基本方法及其在药物分子设计中的......
目的:利用光谱法、计算机辅助药物分子设计和药物亲和反应靶标稳定技术研究四种有机锡化合物[二-(2,6)-二氟取代二正丁基锡(DBDFT)......
近年来,关于生物大分子功能特性的研究引起了临床医学工作者、生命科学人员和化学科研工作者的极大兴趣,特别是对于蛋白质生物大分......
蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)是一类控制生物体内信号传导和生命进程的信号酶，在生命体中，与蛋白酪氨酸激酶(PTK)共同控制酪氨酸的磷酸化水......
位于副交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上的乙酰胆碱受体对毒蕈碱较敏感,为毒蕈碱型乙酰胆碱受体(M受体)。M受体属于G-蛋白......
蛋白激酶是重要的药物靶点之一。激酶催化域中保守基序Asp-Phe-Gly(DFG)的构象控制着其活性状态:DFG-in构象对应活性状态，而DFG-out......
获得性免疫缺陷综合征(Acquired Immune Deficiency Syndrome, AIDS)简称艾滋病,是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起,严重威胁人类健......
烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）是药物重要的作用靶点之一，新烟碱类化合物作为该受体激动剂，能选择性作用于昆虫神经系统烟碱乙酰胆碱受体，阻......
蛋白质是生物体内最基本的物质,担负着维持生物体生命活动的重要作用。血清白蛋白是血浆中含量最丰富的运输蛋白具有许多重要的药......
本论文以新药创制为主线，初步探索了组合化学这一新型合成技术与策略的实现方法，选取绿色的Mannich缩合反应，重点讨论了多组分反应及......
蛋白质是生物体中重要的生命物质,也是细胞组分中含量最为丰富、功能最多的大分子物质,作为药物的载体,起到运输作用,负载各种内源......
随着我国人口逐渐进入老龄化的时代,骨质疏松症已经成为中老年人多发性疾病,另外,肿瘤、以及各种病毒性疾病是造成人类死亡的主要......
Piscidin1(Pis-1)抗菌肽具有广谱抗菌活性，对细菌、真菌和某些病毒都具有很好的效果，但在体内会产生溶血效应，具有一定的细胞毒性。为......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
中国药科大学徐寒梅教授带领课题组经过10年的攻关，针对我国多肽药物创新能力不足，国内尚无自主知识产权的抗肿瘤、抗炎等多肽药物问......
Ⅰ型人体免疫缺陷病毒(HIV-1)整合酶(integrase,IN)是病毒生命周期中一个重要的酶,也是研究抗HIV新药的一个重要靶点.运用多构象分......
组蛋白去乙酰化酶是抗肿瘤作用的新靶点,基于该酶复合物的三维结构,首先对具有分子多样性的数据库进行了虚拟筛选;然后根据已知HDA......
用分子对接方法研究了HIV-1整合酶(Integrase,IN)二聚体与3′端加工(3′Processing,3′-P)前的8bp及27bp病毒DNA的相互作用,并获得......
坚持立德树人根本任务,以专业课程为载体,以学科知识所蕴含的思政元素为切入点,将思政教育贯穿教学全过程,实现显性教育和隐形教育......
1型细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinase 1,CDK1）在人体内是有效的抗癌作用靶标.使用三维定量构效关系研究方法,包括比......
提出一种基于全变异算子遗传算法(MGA)的神经元计算新方法,用于辨识复杂药物构效关系.在MGA中,表达变量的各基因使用不同的变异概......
使用分子动力学模拟退火和半经验AM1方法对谷胱甘肽分子伞进行了构象分析,结果表明,真空下屏蔽构象和暴露构象的最低能量值相差很......
中国药科大学徐寒梅教授课题组自2004年起，在国家“863”计划、国家“重大新药创制”科技重大专项、国家自然科学基金、江苏省产学......
分子构象与分子生物活性有着密切的关系，通过研究分子的构效关系，可以有效避免或缓解繁复的实验研究过程，分子构象识别与分析已成为分......
柳红（下图）。一个好听的名字，一位志高存远的年轻学子。现年36岁的她，拥有药物化学博士，中国科学院上海药物研究所研究员。主要从事药物......
综述了卟啉类化合物作为抗癌药物的应用及其抗癌作用机理的研究进展,并对其研究的前景进行了展望.......
药物分子设计技术为生物领域前沿技术的一项,本研究以Web of Science中1998～2007年收录的药物分子设计有关的1302篇论文为研究对象......
用半经验量子化学方法中的 ZINDO/1对 15种 [99Tcm(NO)Cl(PL)2]+类配合物的结构进行了优化,得到各种物理化学参数和电性参数,并将......
在我访问过的近百位启明星中,沈建华博士的经历和他对专业、人生追求的感悟令我难忘.现年39岁的沈建华现在是中科院上海药物所的研......
近20年来,随着心血管疾病逐渐成为威胁人类健康的第一杀手。血栓栓塞性疾病如肺栓塞、卒中和静脉血栓也成为了全世界发病率和死亡......
胸苷酸合成酶（Thymidylate synthase，TS）是一种叶酸依赖性酶，其参与胸苷嘧啶核苷酸的起始合成过程，胸苷嘧啶核苷酸是脱氧核糖核酸（DNA）生......
近些年，基于分子动力学模拟和连续介质模型的自由能计算方法受到了越来越多的关注，其中MM／PBSA就是最具代表性的方法。在MM／PBSA中，体系......
用非天然的分子实体模拟天然活性分子以提高药物的活性和稳定性，是药物化学中的一个研究热点。氨基糖酸综合了糖和氨基酸结构特征和......
随着X射线衍射以及核磁共振等技术的发展,越来越多的生物大分子的三维结构被测定出来,计算机辅助药物设计呈现出了突飞猛进之势,药......
目的：研究非肽类血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体阻滞剂定量构效关系及分子设计。方法：应用半经验量子化学方法和误差反向传播人工神经网络方......
由于HIV的强变异性，根据HIV蛋白酶的理化性质、晶体结构及底物的特征，设计、合成、筛选新型高效的蛋白酶抑制剂，一直以来是抗艾滋病药......
阐述了定量构动关系的研究对于药物设计的重要性和必要性,介绍了表征药物分子的结构参数以及将药物结构参数与药动学参数进行关联......
本文阐明定量构动关系的概念,说明定量构动关系研究对于药物分子设计的重要性和必要性。概述了定量构动关系的研究内容与研究方法,......
苗头化合物(Hits)的选择和先导化合物(Leads)发现对于药物研究过程中先导化合物的优化是至关重要的,是当今药物化学研究的主要方向......
随着蛋白质晶体学和分子模型技术的发展，基于蛋白质结构的药物分子设计已成为药物设计的主要潮流之一。这类方法从与疾病有关的蛋白......
胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)在生物体内DNA合成中起着重要作用,抑制TS的活性能够使DNA合成受阻,从而抑制肿瘤细胞的生......
在新型抗癌药物的研制中，金属类抗癌药物已成为重要的一类。而有机锡类化合物是其中较典型的之一。 合理进行药物分子设计的前提......
药物分子设计是新药研发的关键阶段,已成为国内外研究热点之一。随着计算机科学技术及生物信息学的蓬勃发展,理性的药物分子设计方......
本文介绍并综述了超分子化学、多维定量构效关系及药物分子设计的发展概况与研究进展，为新药创制和医药工业提供了有用信息......
