肌萎缩性侧索硬化症相关论文
第一部分肌萎缩侧索硬化症患者外周血淋巴细胞亚群与认知障碍的相关性研究【背景】研究表明肌萎缩侧索硬化症（amyotrophic lateral ......
通过167例肌萎缩性侧索硬化症临床分析，提示我国该病的发病年龄比国外报道早10～20岁，男女之比高于国外2倍，平均死亡年龄亦较国外早些。......
肌萎缩性侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是运动神经元病变相关疾患中最常见的类型之一,致残致死率高,严重影响患......
目的:探究肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)患者血清外泌体和外周血CD14n ＋＋单核细胞的相互作用及ALS可......
斯蒂芬·霍金,是当今科学界的一位传奇性人物。这不仅因为他是一位被誉为继爱因斯坦后最杰出的理论物理学家,还在于他在20年前得......
自噬过程受到一系列复杂信号分子的调控.基础水平的自噬在清除异常积聚的蛋白质、受损的细胞器、维持细胞自身内环境的稳定和细胞......
家族性肌萎缩性侧索硬化症 (FALS)临床上极少见 ,现报告一家系 3例如下。1 病例 先证者 ,女 ,5 2岁。因四肢无力、变细 1年 ,伴......
目的 探讨功能锻炼配合辨证施护对肌萎缩性侧索硬化症患者身心状况的影响.方法 通过类实验性研究对52例肌萎缩性侧索硬化症患者进......
读心仪是一种科学仪器,这种仪器能够将测试者正在看到的或者记忆的画面呈现在计算机屏幕上.rn早在2009年11月,科学家研究出一种读......
兰格是一名患有ALS病(肌萎缩性侧索硬化症)的美国人,美国医生对他完全康复已不存侥幸。抱着对中医的一线希望,兰格来到中国。一段......
探讨运动神经元病与免疫的关系。方法对３７例临床确诊为运动神经元疾病的患者进行血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）检测。结果（１）全部运动神经元......
肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的病因尚未明了.ALS患者伴发免疫相关疾病或淋巴增殖性疾病的频率较正常......
谷氨酸是哺乳动物脑内最主要的兴奋性神经递质,其主要灭活方式是依赖谷氨酸转运体的摄取进入细胞.当谷氨酸转运体失表达、停止转运......
目的 研究肌萎缩性侧索硬化症 (ALS)患者体感诱发电位 (SEP)变化。方法 采用正中神经及胫后神经体感诱发电位 (mSEP、tSEP)对 30......
进修医生教授，请问如何诊断肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）病人？ALS应该与哪些疾病进行鉴别诊断？......
由于照顾患病的家庭成员而产生的负担,即＂照顾者负担（caregiver burden）＂已经获得了广泛研究,但是作为照顾接受者感受到的负担却很少被......
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是成人运动神经元病中最常见的形式.主要影响脊髓前角细胞、脑干运动神经核、锥体束的运动系统变性疾病,......
肌萎缩性侧索硬化症（amyotrpniclateral sclerosis，ALS），又称卢伽雷氏症（LouCehrigsdisease），是一种不可逆的致死性运动神经元退化性疾病......
进修医生 教授，请您先为我们介绍一下肌萎缩性侧索硬化症（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）吧。......
交流对于患有完全运动性麻痹的患者是极为严峻的挑战,脑机接口作为不需要运动控制的辅助通信交流手段,有希望建立与肌萎缩性侧索硬......
运动神经元病（Motor Neuron Diease，MND）是一种病因未明的慢性进行性神经变性疾病，病变选择性地侵犯运动神经系统。一般预后不良。根据......
肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是运动神经元选择性死亡而导致运动功能障碍的神经性疾病,是成年人运动神经元病中最常见的疾病。已有很多......
目的探讨当前肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的研究特点及研究方向。方法以amyotrophic lateral sclerosis为主题词,检索2005~2014年Web ......
神经退行性疾病(neurodegenerative diseases)是一类以神经元退行性病变为基础的慢性、进行性、不可逆的神经系统疾病,例如阿尔茨......
目的:位于C9orf72基因非编码区的六碱基GGGGCC重复突变可以导致Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)及Frontotemporal dementia(FT......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
目的探讨神经电生理检测对肌萎缩性侧索硬化症（ALS）的诊断价值。方法对30例ALS患者进行常规肌电图（EMG）及神经电图（ENoG）检测。结果肢体......
目的探索脑脊液和血清Cys-C水平在肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)患者中的临床价值。方法收集2011年3月......
<正> 肌萎缩性侧索硬化症多见于成人(40岁以上),男性多于女性,小儿罕见.我院近5年收治2例,报告如下。例1.男,10岁.两个月前出现双......
<正> 美国FDA已批准利鲁唑(riluzole)可用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS)。这是治疗该疾病的第一种有效药物。 ALS是一种进行性运......
肌萎缩性侧索硬化症为一进行性运动神经病变,病因不明,无特效治疗方法。因此,良好的心理护理、细致的基础护理显得尤为重要。我院......
目的了解肌萎缩性侧索硬化症(ALS)患者心理健康状态及其影响因素,并探讨相应的护理对策。方法采用症状自评量表(SCL-90)对92例ALS......
肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis, ALS)是运动神经元病的最常见类型,其发病机制尚不明确。近年来,对于ALS遗传基......
为探讨叶酸添加对TAR DNA结合蛋白43(TDP-43)毒性导致的肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)治疗方面产生的作......
急慢性神经退行性疾病是一种高发病率、高死亡率的疾病,目前对其还没有有效的治疗方法。神经退行性疾病主要包括:脑中风、脑外伤、......
<正>2017年5月,FDA批出1个新分子实体药品和2个新生物制品(表1),为治疗肌萎缩性侧索硬化症药品Radicava(依达拉奉)、治疗膀胱癌药......
<正> 王××,女,12岁,学生。1983年1月22日初诊。病史摘要:二月前,患儿因头晕乏力,心动过速等症入某总医院住院治疗。经查,发现患......
