纳米混悬液相关论文
药物的水溶性是决定其溶出度的关键因素。目前,越来越多的候选药物表现出低水溶性,严重限制了这些药物在临床上的进一步应用。纳米......
目的:采用介质研磨法制备他达拉非纳米混悬液，以提高他达拉非的溶出度和生物利用度。方法:以粒径、多分散指数（PDI）、Zeta电位和物理......
采用介质研磨法、反溶剂沉淀法以及pH沉淀法制备美洛昔康纳米混悬剂（MLX-NS），考察不同制备方法对MLX-NS性质的影响。对三种工艺制备的......
低水溶性是许多候选药物制剂和开发过程中面临的主要障碍之一,较低的水溶性限制了其在临床上的开发和应用。纳米混悬液和固体分散......
采用介质研磨法制备美洛昔康纳米混悬液(MLX-NS)以提高药物的溶出速率,对处方及工艺参数进行优化,并对其进行粒径、Zeta电位、体外......
辅酶Q10是线粒体的能量来源,是体内天然的抗氧化剂,具有重要的生理作用和临床应用价值。但是,辅酶Q10是脂溶性的物质,生物利用度低......
目的制备一种他克莫司纳米混悬滴眼液,并优化他克莫司纳米微粒的制备工艺。方法采用溶剂-反溶剂法制备他克莫司纳米微粒混悬液,离......
目的:替格瑞洛(Ticagrelor)是新型的抗血小板药物,属于可逆性的腺苷二磷酸(ADP)P2Y12受体抑制剂。该药本身具有活性,起效迅速,而且......
辅酶Q10是线粒体的能量来源,是体内天然的抗氧化剂,具有重要的生理作用和临床应用价值。但是,辅酶Q10是脂溶性的物质,生物利用度低......
目前,有40%以上的候选药物存在溶解性差的问题,溶解性差又造成了药物较低的生物利用度,这往往导致一些品种优良的候选药物被放弃研......
在药物的开发与研究的过程中发现,大约有40%的药物的溶解性差,限制了药物的体内吸收及注射剂的研究,不利于药物的开发与临床应用。......
目的:制备奈韦拉平纳米混悬剂,考察其在大鼠口服给药后体内的药动学特征。方法:采用高压均质法制备奈韦拉平纳米混悬剂,以纳米混悬......
目的：为纳米混悬液的进一步研发提供参考。方法：以＂纳米混悬液＂＂改良技术＂＂Nanosuspensions＂＂Improved technology＂等为关键词,组合查询2008......
在介绍纳米混悬液的常规制备方法基础上,着重总结归纳了国内外有关纳米混悬液微型化的制备研究及其理化表征。......
中药多含难溶性药效成分,该类成分溶解度低,口服吸收差。纳米混悬技术是改善难溶性成分溶解度,提高口服生物利用度的有效制剂手段,......
目的制备薯蓣皂苷元纳米混悬液。方法介质研磨法制备纳米混悬液后,冷冻干燥法将其固化。以粒径及多分散系数（PDI）为评价指标,稳定剂......
采用沉淀法制备布地奈德纳米晶体,以药物晶体平均粒径为指标,进行了工艺参数研究,以粒径<1μm的药物晶体累积百分数、稳定性和雾化......
为了降低盐酸美金刚给药频率，提高阿尔茨海默病患者治疗顺应性和连续性，采用难溶性盐技术制备了一系列美金刚难溶性盐纳米混悬型长效......
目的药物本身的物理性质在药物纳米混悬液/药物纳米晶体的制备中起着重要作用,决定了最终的粒径和生产效率。目前已发表的研究大量......
据统计,目前约40%以上具有药物活性的化合物难溶于水,此问题阻碍了这些活性物质被进一步开发利用,因此越来越多解决该问题的方法出......
目的：研究和比较小分子化合物J2两种缓释剂型-海藻酸钠微球(Sodium alginate microspheres,SAM)及纳米混悬液(nano-suspension,NS)......
〔目的〕制备伊曲康唑纳米混悬凝胶剂。〔方法〕以凝胶剂的外观形态为考查指标,筛选空白凝胶的处方;运用高压匀质法,以粒径、多分......
纳米混悬剂是20世纪末发展起来的一种纳米微粒药物传递系统,它可通过减小药物的粒径,增加药物的比表面积,使难溶性药物的溶解度增......
目的:制备蟾毒灵纳米混悬液(BU-NS)并研究其制剂学特点,以及该制剂对人肝癌HepG2细胞增殖及细胞摄取的影响。方法:采用反溶剂沉淀......
目的制备姜黄素纳米混悬液(CUR-NS)并进行体外抗癌活性及细胞摄取研究。方法采用反溶剂沉淀法制备CUR-NS。用粒度分析仪测定其粒径......
目的 优选湿法研磨制备塞来昔布纳米混悬液配方,并优选最佳工艺。方法 采用单因素实验设计方法,以粒径得分为指标,筛选湿法研磨制......
目的以普罗布考为模型,研究纳米混悬液提高难溶性药物生物利用度的可行性。方法采用高压乳匀法制备纳米混悬液;采用Zetasizer nano......
文献报道表明约有40%的药物由于溶解度低被淘汰并且从未进入制剂研究阶段。纳米技术是促进难容药物的非常有效的手段,近年来引起了......
随着高通量筛选、组合化学、蛋白组学等新技术的发展,候选药物的数量一直在增加,但是这些候选药物大约40%是难溶性药物。来自化学......
目的制备并固化白藜芦醇纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压均质法制备白藜芦醇纳米混悬液,冷冻干燥法进行固化。结果采用反......
西罗莫司(Sirolimus, SRL),又称雷帕霉素(rapamycin),是由吸水链霉菌产生的大环内酯类化合物,具有免疫抑制作用,属于第三代免疫抑......
在实验室新合成的三联苯衍生物中,3,4,3"-三羟基三联苯(H2)显示了最好的抗恶性细胞增殖的活性,它作用于乳腺癌细胞MDA-MB-435细胞......
目的非洛地平纳米混悬液存在物理不稳定性,本实验旨在采用固化方法提高其物理稳定性。方法分别采用絮凝法和冷冻干燥法对非洛地平......
模型药物奥沙利铂（Oxaliplatin，OP），名为左旋反式二氨环己烷草酸铂，临床用于治疗转移性结肠、直肠癌。OP是一种油水均难溶性药物，临床应......
目的研究奥沙利铂磷脂复合物及其纳米混悬液的制备方法。方法以奥沙利铂与磷脂的复合率为指标,采用单因素和正交试验设计优化了奥......
纳米混悬液系采用少量表面活性剂或其它载体等稳定纯药物粒子所形成的一种亚微米胶体分散体系。纳米混悬液可增大难溶性药物的溶解......
将水不溶性药物制备成纳米混悬液会使药物溶出速率显著增加,从而提高其生物利用度。本文对纳米混悬液的新的制备方法如微型化制备......
目的制备葛根总黄酮纳米混悬液冻干粉,并考察其主要有效成分(3′-羟基葛根素、葛根素、大豆苷和大豆苷元)的溶出度。方法采用高压......
羽苔素(Riccardin D, RD),是由苔藓植物地钱中提取分离得到的一种新型的双联苄类化合物,具有抗真菌、逆转真菌多药耐药性、以及诱......
联苯双酯(Bifendate, DDB)是人工合成五味子丙素的中间体,在我国广泛应用于慢性肝炎的治疗。临床研究表明联苯双酯能明显降低血清......
目的 优选阿瑞匹坦纳米混悬液湿法研磨制备工艺。方法 采用正交试验设计方法,以粒径D90为指标,筛选湿法研磨制备阿瑞匹坦纳米混悬......
目的制备葛根总黄酮(PF)纳米混悬液(NS-PF),并考察其降血糖作用。方法采用高压均质法制备NS-PF,以激光粒径仪测定其粒径、多分散指......
黄芩苷(baicalin)是从唇形科植物黄芩(Scutellaria baicalensis Georigi)的干燥根中提取的一种黄酮类化合物。黄芩苷是由黄芩素与......
目的研究波棱甲素纳米混悬液(HNS)对D-半乳糖胺(D-GalN)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用,并与波棱甲素普通混悬剂(HS)进行比较。方......
