无丙种球蛋白血症相关论文
病史摘要患儿，女，16个月，因"发热、腹泻3 d"就诊。既往约2月龄开始反复出现发热、咳嗽，约每个月1次。父母体健，非近亲婚配。家族史无......
为提高我国临床医生对X连锁无丙种球蛋白血症伴多关节炎患者的认识，系统阐述我院收治的1例23岁的X连锁无丙种球蛋白血症伴多关节炎......
脐血移植恢复慢,并发症多,护理要求高.2003年11月,我们首次对1例X连锁无丙种球蛋白血症患儿进行了无血缘关系HLA不全相合、ABO血型......
Ｘ连锁无丙种球蛋白血症 (Ｘ ｌｉｎｋｅｄａｇａｍｍａｇｌｏｂｕ ｌｉｎｅｍｉａ ,ＸＬＡ) ,又称Ｂｒｕｔｏｎ无丙种球蛋白血症 ,是最早发现的人类原发性免疫缺陷病 (ｐｒｉｍａｒｙｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｄｉｓｅａｓｅ,ＰＩＤ)。 195 2年 ,Ｂｒｕｔｏｎ[1] 报道
X-Linked Ag......
<正>目的对11例X连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinemia,XLA)的患儿进行回顾性临床资料分析,总结其临床表现特点,提高......
会议
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的探讨X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的临床表现、实验室检查特点、治疗及预后。方法本文对2005年11月至2009年8月在我院确诊的9例......
非Btk基因突变所致的先天性无丙种球蛋白血症属于原发性体液免疫缺陷病,其Btk基因并无异常,但临床表现与Btk基因异常所致的X性联无......
患儿男，9岁4个月。因咳嗽10^＋d，发热、牙龈红肿5d入院。患儿5d前出现发热，体温40℃，牙龈红肿暗紫，在当地诊所静滴阿奇霉素、清开灵无效，颈......
1病例资料男，3岁。因左膝部疼痛、肿胀并功能障碍3d收入骨科。病程中无发热、咳嗽。查体：精神稍差，咽稍红，心肺及腹部检查未见明显异常......
一、定义免疫缺陷病是指特异性或非特异性免疫成分,有质和/或量上的缺陷所导致的疾病,其共同临床特征是易于发生反复感染。二、分......
<正>肢体无力是小儿神经系统疾病常见的症状之一,其病因复杂,重者病情进展迅速可危及生命,部分患儿可遗留不同程度后遗症,严重影响......
目的综合运用个例研究及Meta分析的方法,探讨X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)的临床表现、诊断以及与Bruton酪氨酸激酶(BTK)基因表型之......
目的X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)于1952年由美国海军Bruton医生首次报道,至今已有60余年,故又称Bruton病。国外单中心报道的XLA最......
目的探讨X连锁无丙种球蛋白血症（X linked agammaglobulinemia，XLA）的临床特点并分析误诊原因。方法对我院收治的1例XLA并粒细胞缺乏......
免疫球蛋白的临床应用最早可追溯到100多年前。1890年，第一届诺贝尔奖获得者Behring及其同事观察到免疫性血浆可以改善毒素介导的疾......
<正> 免疫球蛋白替代治疗免疫缺陷病已有40余年的历史。50年代开始应用肌肉注射血清免疫球蛋白(ISG)预防和治疗感染性疾病及无丙种......
第一部分24例Wiskott-Aldrich综合征临床特征与分子特点分析目的:探讨来自中国23个不同家系的24例Wiskott-Aldrich综合征患儿的临......
<正>1病例简介患儿男,10岁,因"间断发热,关节肿痛4个月,加重十余天"于2009-05-14收住甘肃省人民医院儿科。患儿4个月前无明显诱因......
