手性氨基醇相关论文
手性氨基醇具有光学活性,广泛用作不对称合成催化剂、表面活性剂、精细化工产品等的基本构筑单元,尤其在医药领域的应用更加突出。......
手性环状β-1,2-氨基醇是药物合成中的关键组成部分,对手性药物的研究意义重大。传统化学法合成手性环状β-1,2-氨基醇具有催化剂......
不对称催化氢化是合成手性化合物(如药物和天然产物)简洁、经济、高效的方法。手性氨基醇是许多天然产物和药物的重要组成部分,同......
手性氨基醇是一类具有光学活性的化合物,广泛地应用于手性药物合用和精细化工等领域。虽然合成手性氨基醇的化学工艺相对成熟,但是......
本论文主要运用精密的等温滴定微量热法（ITC）对一些手性氨基醇和哌啶酸异构体在混合溶剂中的焓对作用及其溶剂效应、区分效应进行了......
葡萄糖激酶（GK）是己糖激酶家族成员之一。在肝脏中葡萄糖激酶是催化葡萄糖转化为糖原的限速酶，在胰岛β细胞中，能够增加胰岛素的分泌，对......
由于经济简单,低毒环保,节能高效,容易实施和操作的特点,无溶剂有机合成技术受到了人们的广泛关注。本文研究了无溶剂条件下羟基的......
该文利用羟基的选择性保护方法由甘露醇合成了1,6-O-二苯甲酰基甘露醇、1,6-O-二苯甲酰基-3,4-O-异丙基甘露醇;由β-萘酚合成拆分......
该文的第一部分利用新合成的西佛碱手性配体催化不对称Reformatsky反应.并且研究了不同的溶剂、温度以及手性配体用量对反应的对映......
本文分成两个部分：(1)手性氨基醇金属配合物的合成；(2)5-(3-取代吲哚基)-1H-四氮唑的合成。 第一部分：以手性的氨基酸为原料,酯化......
本文鉴于手性氨基醇在药物化学和有机合成中的重要作用，对氨基酮的CBS还原进行了研究。由苯乙酮经Mannich反应合成了一组β-氨......
该文合成了两类优良的手性催化剂,分别用于不对称烷基化和不对称还原中,都显示了良好的催化活性,达到了很高的对映体选择性,这两类......
该文以二甘醇为起始原料,经过八步反应得到1,7-二氮-12-冠-4.同时,通过手性氨基醇和氯乙酰氯作用可得到手性酰胺醇化合物,手性酰胺......
具有光学活性的伸醇是一类非常重要的化合物,因为它不但可以作为手性中间体或手性砌块来合成一些复杂的天然产物,还可以作为手性催......
手性是生命的基本特征，在许多领域手性识别显得至关重要。自然界中，手性羧酸类化合物是许多天然产物、生物分子和药物分子的结构单元......
对甲基苯胺经甲基化、甲酰化得到5,N,N-三甲基-2-氨基苯甲醛;对L-亮氨酸经酯化、格氏反应得到二齿手性氨基醇.二齿手性氨基醇与上......
在无溶剂条件下，手性的β-氨基醇和脲在160-180℃反应0．5-1h，在200℃反应0．5h，高产率地获得手性噁唑烷酮。......
以N,N-二甲基苯胺为原料,经对位溴化、邻位甲酰化得到5-溴-2-（二甲氨基）苯甲醛;L-亮氨酸经酯化、格氏反应得到二齿手性氨基醇;将5-溴......
以L-亮氨酸的衍生物二齿手性氨基醇为主体、氘代氯仿为溶剂、手性亚砜类药物奥美拉唑消旋体和兰索拉唑消旋体为客体，分别考察了主体......
以两种手性氨基醇作为主体，运用1H NMR分别考察其对客体7个扁桃酸衍生物对映异构体的手性识别能力。结果表明，主客体物质的量之比为1......
手性氨基醇是一类重要的生物活性物质或合成中间体,本文报道从天然组氨酸出发用格氏试剂法合成新的手性氨基醇1,并在1的基础上合成......
以1,3-二溴丙酮与脯胺醇为原料合成了两种新型手性氨基醇1,3-双[(2S)-(二苯基羟甲基)-1-四氢吡咯基]丙酮1和1,3-双[(2S)-(二苯基羟......
利用便宜易得的二茂铁甲酸和（S）-α,α-二苯基-2-吡咯甲醇,经过两步反应合成了标题化合物.其结构经IR、^1HNMR、^13CNMR、HRMS确证.......
以天然氨基酸为原料,经还原、氨基保护S、wern氧化得到α-氨基醛,再与烯丙基溴化钐反应,高立体选择性的得到5个分子内含两个手性中......
以L-丙氨酸为原料,利用5%钌-铑/氧化铝双金属催化加氢还原得到L-丙氨醇,其催化加氢工艺优化得到:当磷酸与丙氨酸的摩尔比为1.1、反......
采用硼氢化锌还原体系，将手性氨基酸还原制备相应的氨基醇。在原料预处理、硼氢化锌制备、还原后处理等方面进行工艺改进。比较了不......
二烷基锌对醛的不对称加成反应是合成手性二级醇的有效方法，反应产物手性二级醇是药物、精细化学品、天然产物的重要中间体，手性氨基......
以2-氯苯并咪唑为原料，通过硝化反应和溴化反应，分别合成其硝化和溴化产物；再以二异丙基乙氨为溶剂，和D-苯甘氨醇反应，合成了一系列新型......
首次以手性1，2-二苯基．2-氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-酮亚胺基酯的不对称加成反应，合成了手性非天然α-氨基酸酯（1，4-加成产......
以C2轴手性化合物（S）-1,1′-联萘-2,2′-胺和手性氨基醇为原料,经乙酰化、甲基化、水解等反应合成了3种新型的手性硫脲催化剂,其结构......
用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2 mol BH3对1 mol α-或β-氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇-硼烷络合物,后......
天然(+)-樟脑经磺酸化、磺酰氯化和氧化得到(1S)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚烷-1-羧酸-2-酮(2).化合物2与二氯亚砜反应得到酰氯,继而......
首次以手性1，2-二苯基_2．氨基乙醇衍生物为配体实现了乙基锌对α-醛亚胺基酯的不对称加成，合成了手性非天然α-氨基酸酯，最高收率66％，最......
以天然氨基酸为手性源，合成了3个新的三齿手性氨基醇配体（1a—1c），其结构经^1HNMR，IR和元素分析表征。将1用于催化二乙基锌与芳香醛的不......
本文综述了手性氨基醇作为催化剂或配体在合成中的应用,共涉及14篇参考文献....
首次以天然D-樟脑的衍生物为原料,合成了两个新型龙脑基氨基醇配体,研究了它们与硼烷原位制备成手性噁唑硼烷后,在不对称催化氢化......
从易得的L-脯氨酸出发，方便地合成了氨基醇1．以聚乙二醇（400）为溶剂，考察了手性氨基醇1（30mol％）在聚乙二醇（400）中催化不对称的Baylis—Hillm......
随着新的科研成果的不断涌现,如何把实验室成果转化为规模化生产一直是需要讨论的话题,在有机合成领域更是如此。不对称合成作为有......
2-氯甲基-3-甲基-4-（2,2,2-三氟乙氧基）吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑经缩合反应得到兰索拉唑硫醚;以L-亮氨酸经结构修饰得到的二齿手......
手性氨基醇在医药、精细化工、材料和不对称催化的有机合成领域广泛应用。建立低成本规模制备手性氨基醇的方法,具有很高的实用价......
本文首先以三聚硫氰酸为原料,邻苯二甲酸二辛酯为增塑剂,聚氯乙烯为大分子骨架,合成得到了三聚硫氰酸交联聚氯乙烯树脂,用IR、1H N......
