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以N,N-二甲基苯胺为原料,经对位溴化、邻位甲酰化得到5-溴-2-（二甲氨基）苯甲醛;L-亮氨酸经酯化、格氏反应得到二齿手性氨基醇;将5-溴-2-（二甲氨基）苯甲醛与上述氨基醇经缩合、还原得到三齿手性氨基醇;产物经红外光谱（IR）、质谱（MS）及核磁共振氢谱（1H-NMR）表征,考察了二齿手性氨基醇和三齿手性氨基醇作为手性溶解剂对手性羧酸类药物布洛芬和扁桃酸对映异构体的手性识别能力。