恢复基因相关论文
细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility, CMS）在萝卜与近缘芸薹属作物杂种优势利用中起着重要作用，CMS育性机制的研究有助于揭示......
棉花是一种重要的纤维和油料作物。棉花杂种优势利用是增产的重要途径。在生产实践中,棉花理想杂交制种方式是三系杂交。培育强优......
目前大豆杂交育种主要依赖于以细胞质雄性不育(CMS,cytoplasmic male sterility)为基础的“三系”法,这其中恢复系的选育至关重要.......
辣椒（Capsicum annuum L.）是一种深受大众欢迎的蔬菜,具有很高的营养价值与药用价值。辣椒杂种优势利用对于辣椒生产有重大贡献。但......
本研究以紫花苜蓿不育系MS-GN-1A为母本,恢复系MS178为父本组合构建BSA分离群体,获得的F1代均表现为雄性可育,花粉可育率为100％,F2......
用8907A雄性不育系与不同类型的152份辣椒自交系测交筛选恢复系结果表明带有恢复基因的辣椒自交系占29.6﹪,恢复基因主要分布在小果......
文章介绍了成功构建向日葵恢复系cDNA文库,并用与恢复基因Rf,紧密边锁的RAPD特异放大片段为探针对cDNA文库进行了筛选,为恢复基因R......
三系杂交稻通过利用细胞质雄性不育系为全球水稻产量的提高作出了重要贡献，野败(WA)型细胞质来源于野生稻(Oryza rufipogon Gri......
文章介绍了成功构建向日葵恢复系cDNA文库,并用与恢复基因Rf,紧密边锁的RAPD特异放大片段为探针对cDNA文库进行了筛选,为恢复基因R......
自从Ｊ．Ａ．Ｗｉｌｓｏｎ和 Ｗ．Ｍ．Ｒｏｓｓ于１９６２年育成了具提莫菲维（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｔｉｍｏｐｈｅｅｖｉｉ）细胞质的雄性不育系（简称Ｔ型不育系）以后，小麦育种工作者开始了利用三系进行杂种小麦育种的研究。其中，对......
用 Operon公司 OPA-0 1～ OPJ-2 0 2 0 0个 1 0碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育株涪优A和可育株涪优 B、显性核不育株 3 7......
采用恢、保回交群体和集团分离分析 ( BSA) ,筛选了 860个 10 mer随机引物 ,找到了与甘蓝型油菜波里马细胞质雄性不育系 ( Pol cms......
选用1对同质异核的哈克尼西棉细胞质雄性不育恢复基因近等基因系——保持系和恢复系为试验材料,分别在黄河流域棉区(河南安阳)和长......
福建农林大学选育的新质源杂交稻(CMS-FA)是一种全新的CMS杂交稻体系,其不育系的细胞质类型、恢保关系、保持系来源等都与野败型(W......
为进一步挖掘优良恢复系'Q恢28'在杂交水稻新组合培育和恢复系创制中的使用潜力,本研究利用SSR标记检测'Q恢28'的恢复基因,并计算......
近些年来,在蔬菜中报道了多种类型的细胞质雄性不育系及其恢复系,并定位和克隆了多个恢复基因,开发了与恢复基因紧密连锁的标记应......
小麦是重要的粮食作物,随着世界人口不断增长和耕地面积日益缩减,保障未来小麦需求安全势在必行。利用杂种优势是提高小麦产量的最......
细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility,CMS）系统是作物杂种优势利用的遗传基础。目前,水稻（Oryza sativa L.）“三系”杂交稻的生......
细胞质雄性不育（cytoplasmic male sterility,CMS）及其恢复性是作物杂种优势利用的遗传基础。目前,水稻（Oryza sativa L.）“三系”杂交......
新恢复基因的发掘及恢复基因的定位对利用杂种优势提高农作物的产量、更好的理解细胞质雄性不育恢复的机理具有重要的理论和实践意......
小麦中(普通小麦种)已培育出5—65%不同结实程度的部分雄不育原材料,这些材料的雄不育程度已知其由三个隐性基因的累加效应所决定......
由于高梁A_1型质核互作雄性不育性的遗传,至今没有肯定的结论。为此我们于1987年开展了这方面的研究。通过试验,我们认为高梁A_1型......
不育系龙特甫Ａ变异株有四种类型，抽穗期前１０ｄ温度对其育性作用最大，ｒ微效恢复基因的存在及保持系变异也是影响育性的因素。
There are fo......
本文报道了用于获得人工雄性不育系的质粒pTABNBAR55和用于获得人工恢复系的质粒pTABSBAR23的构建。用PCR的方法从烟草(Nicotiana ......
“冬小麦三系及强优势来交种选育”课题由院作物所主持。年度内主要进展情况如下：IAL型不育系和恢复系的选育①不育系的回交转有：共......
这个胞质雄性不育体系是以 Ogura (1968)发现的萝卜雄性不育胞质为基础的, Bannerot等(1974)发现用回交替换的方法,这个So胞质诱发......
1 发现及意义 1972年春,作者从油菜原始材料圃甘蓝型油菜品种波里马(Polima cms或Pol cms)中,首次发现19个典型雄性不育株,当时用......
用辣椒雄性不育三系细胞质基因、细胞核基因、恢复基因，在其中２个基因相同的情况下，分析其第３个基因的遗传效应。结果表明：２１Ａ不育胞质对结......
对 多份优良 的辣（ 甜） 椒品种的 测交筛 选表明， 恢复基因 较多地分 布于辣 椒品种中 ，而不育基因则 较易在 常规甜椒 中发现 。本实 ......
以白菜型油菜双显性核不育896AB为材料,采用成对兄妹交和相应可育株自交,验证显性不育基因的遗传;用恢复系与全不育系测交,测交一......
对从我国内地、以色列和美国引进的三套胞质雄性不育系的F1、F2、BC1、群体和2个测试陆海杂交育性的F2群体的恢复基因遗传规律的研......
对稳定的辣椒雄性不育系(cms)CCA-4261与恢复系Pantc—1的杂交组合的育性恢复遗传进行了研究。结果认为Pantc—1的育性恢复遗传属......
用辣椒雄性不育三系细胞质基因、细胞核基因、恢复基因,在其中2个基因相同的情况下,分析其第3个基因的遗传效应.结果表明:21A不育......
利用CRISPR/Cas9系统的特异性及定位编辑的特性对近等基因恢复系L-R f6中的f6进行基因编辑,以验证恢复基因敲除后该近等基因系的育......
期刊
介绍了国内外洋葱细胞质雄性不育(CMS)系的选育及利用概况;对洋葱细胞质雄性不育机理和相关分子标记进行了综述;在此基础上对洋葱......
1989年3月,我们在油菜甘白种间杂交(81008X托品)F_4代白菜型油菜品系中,发现了雄性不育株。经过两年多的观察研究,其测交和回交后......
小麦细胞质雄性不育研究的回顾王建革（农科院玉米所）李集临，薛玺（哈尔滨师大）１９５１年Ｋｉｈａｒａ［２６］通过连续回交的方法把普通小麦的核导人尾状山羊草（Ａｅ．ｃａｕｄａｔａ）的细胞......
近年来我国大面积应用的野败籼型不育系仅有2—3个,这对提高杂交稻的抗性,增强杂交稻的优势,扩大杂交稻面积都是不利的。为此,我......
