家族性扩张型心肌病相关论文
家族性扩张型心肌病常见的遗传方式是常染色体显性遗传。本研究对1例先证者及其部分家系成员进行致病基因检测，发现先证者及其家系......
随着生物数据的爆炸式发展，整合并利用这些信息，对生理及疾病进行系统性研究的需求日益增强。系统论旨在将分子、基因等微观层面信息......
一、早老病患者的LMNA基因突变筛查早老综合症(Hutchinson-Gilford progeria syndrome, HGPS, OMIM176670),又简称早老病,是一种极......
扩张型心肌病（DCM）是一类主要引发心力衰竭和心脏性猝死的心肌疾病。近期研究结果显示遗传因素在DCM的病因和病理生理机制中具有重要......
家族性扩张型心肌病(FDC)是一种以常染色体显性遗传为主的单基因病, 迄今已定位了15个常染色体显性遗传FDC的疾病基因区间, 但只确......
扩张型心肌病(DCM)是一种常见疾病,主要表现为一侧或双侧心腔扩大、心肌收缩期功能减退、伴或不伴有充血性心力衰竭。其中约35%的D......
目的检测中国人家族性扩张型心肌病核纤层蛋白A/C(Lamin A/C)基因突变情况.方法对1个扩张型心肌病家系进行核纤层蛋白A/C基因突变......
扩张型心肌病（dilated cardiomyopathy，DCM）是一种以心腔（左心室和／或右心室）扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的心肌疾病，临床常表现为......
摘要：扩张型心肌病（DCM）是一类主要引发心力衰竭和心脏性猝死的心肌疾病。近期研究结果数据显示遗传因素在DCM的病因和病理生理机制中......
扩张型心肌病多散发,且发病隐匿,病因不明,缺乏特异性治疗方法,病死率较高,患者生活质量差,给社会造成巨大负担。近年来基因突变致......
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy, DCM)是一种以左心室和(或)右心室扩大、心肌收缩功能障碍为主要特征的原因尚不明确的心肌......
扩张型心肌病是一种难治性心脏病，家族性扩张型心肌病的治疗难度更大。因该病属常染色体显性遗传，致残率、病死率都很高，直到目前还没......
扩张型心肌病（Dilated Cardiomyopathy, DCM）是以左心室为主的心腔扩大和心肌收缩期功能减低为表现的心肌疾病，其病因和发病机制尚不......
<正> 众所周知,家族性心肌病以肥厚型多见,而充血型较少见,尤其合并Ⅲ度房室传导阻滞的家族性心肌病极为罕见,国内至今未见报道,我......
目的 探讨家族性扩张性心肌病TTN基因变异特点。方法 采集1例确诊家族性扩张性心肌病6岁男性患儿及其有家族性扩张型心肌病母亲，以......
扩张型心肌病是目前充血性心衰和心脏移植的最重要的病因之一。近年来基因突变致家族性扩张型心肌病受到了越来越多的关注。现本文......
家族性扩张型心肌病（failial dilated cardiomyopathy,FDCM）表现为同一家族的一级亲属中有两例以上扩张型心肌病患者,国外研究发现其......
扩张型心肌病（DCM）患者预后差,5年存活率约为45%,是引起慢性心力衰竭的第三大病因和心脏移植的最常见原因。现缺乏特异性治疗方法,多......
心肌病分为扩张型心肌病（ DCM ）、肥厚型心肌病、限制型心肌病和致心律失常型右室心肌病。 DCM主要是一种以心腔扩大、心肌收缩功能......
