红花多糖抑制NLRP3对蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤的改善作用

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目的:探讨红花多糖通过抑制核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NOD-like receptor protein 3,NLRP3)对蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage, SAH)大鼠早期脑损伤的影响。方法:随机从50只SD大鼠中选取15只为假手术组,其余大鼠建立SAH动物模型。将造模成功的30只大鼠随机分为模型组和红花多糖组,每组15只。红花多糖组大鼠给予400 mg·kg-1的红花多糖溶液灌胃,假手术组和模型组灌胃给予等体积生理盐水,每天1次,持续14 d。依据改良Garcia评分评估SAH大鼠的神经功能;取大鼠脑组织,称其质量评估脑水肿;荧光分光光度法检测活性氧(reactive oxygen species, ROS)的水平;Western Blot检测脑组织中白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、IL-1β、IL-18、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、活化的半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白水解酶1(cleaved cysteinyl aspartate specific proteinase 1,cleaved caspase 1)、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)的蛋白表达水平;荧光染色法及TUNEL法检测细胞凋亡。结果:与假手术组相比,模型组大鼠神经功能缺损评分降低,脑组织含水量、ROS水平及IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、NLRP3、ASC和cleaved caspase1蛋白表达水平升高,TUNEL和PI阳性率升高;与模型组相比,红花多糖组大鼠神经功能缺损评分升高,脑组织含水量、ROS水平及IL-6、IL-1β、IL-18、TNF-α、NLRP3、ASC和cleaved caspase1蛋白表达水平降低,TUNEL和PI阳性率降低,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:红花多糖可通过抑制NLRP3和cleaved caspase 1表达,改善SAH大鼠早期脑损伤。
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