TRIM31通过抑制NLRP3炎性小体通路改善蛛网膜下腔出血大鼠早期脑损伤

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目的 探讨三结构域蛋白31(TRIM31)对蛛网膜下腔出血(SAH)大鼠早期脑损伤的影响及其潜在机制。方法 将60只雄性SD大鼠随机分成假手术组(sham组)、SAH模型组(SAH组)、阴性对照慢病毒干预组(Lv-NC组)和TRIM31过表达慢病毒干预组(Lv-TRIM31组),每组15只。除sham组外,其他各组均采用血管内穿刺法制备SAH大鼠模型,并于造模前24 h经侧脑室注射慢病毒进行干预。造模后24 h,采用改良Garcia评分评估各组大鼠神经功能,并检测脑组织含水量;TUNEL染色观察各组大鼠海马神经元凋亡情况;ELISA法检测大鼠海马组织中炎症因子IL-1β和IL-18表达水平;qRT-PCR和Western blot法检测大鼠海马组织TRIM31、NLRP3、ASC和Caspase-1 mRNA以及蛋白表达水平。结果 与sham组比较,SAH组大鼠神经功能评分降低(P<0.001),脑组织含水量、海马神经元凋亡率、IL-1β和IL-18表达水平以及NLRP3、ASC和Caspase-1的mRNA和蛋白表达水平均升高(P<0.05),而TRIM31 mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。与SAH组比较,Lv-TRIM31组大鼠神经功能评分升高(P<0.001),脑组织含水量、海马神经元凋亡率、IL-1β和IL-18表达水平以及NLRP3、ASC和Caspase-1的mRNA和蛋白表达水平均降低(P<0.05),TRIM31 mRNA和蛋白表达水平升高(P<0.001),而Lv-NC组以上各指标无显著性变化(P>0.05)。结论 过表达TRIM31可减轻SAH大鼠早期脑损伤,其机制可能与抑制NLRP3炎性小体通路有关。
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