【摘 要】
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目的:研究嗅三针对蛛网膜下腔出血并发认知障碍模型大鼠的干预作用及对海马神经元Caspase-3、PI3K、AKT mRNA和蛋白表达的影响。方法:取清洁级雄性SD大鼠60只，随机分为空白组、模型组、嗅三针组、尼莫地平组以及假针刺组，每组12只。各组大鼠干预后，采用荧光定量PCR检测大鼠海马区Caspase-3、PI3K、AKT mRNA表达，Western blot技术检测Caspase-3、PI
【基金项目】
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国家自然科学基金资助面上项目（81873387）； 国家中医药创新骨干人才项目[国中医药人教函（2019）128号]； 陕西省咸阳市中青年科技领军人才培育项目（重大科技创新专项2019K01-52）； 陕西中医药大学培养计划项目（2017SZKY-018）；
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目的:研究嗅三针对蛛网膜下腔出血并发认知障碍模型大鼠的干预作用及对海马神经元Caspase-3、PI3K、AKT mRNA和蛋白表达的影响。方法:取清洁级雄性SD大鼠60只，随机分为空白组、模型组、嗅三针组、尼莫地平组以及假针刺组，每组12只。各组大鼠干预后，采用荧光定量PCR检测大鼠海马区Caspase-3、PI3K、AKT mRNA表达，Western blot技术检测Caspase-3、PI3K、AKT蛋白表达量。结果:与模型组比较，嗅三针组和尼莫地平组海马中PI3K、AKT mRNA表达量均有不同程度升高，且嗅三针组高于尼莫地平组，差异有统计学意义（均P＜0.05）,嗅三针组和尼莫地平组Caspase-3 mRNA表达均低，差异有统计学意义（均P＜0.05）。与模型组比较，尼莫地平组及嗅三针组PI3K、AKT蛋白的表达均升高，Caspase-3蛋白表达降低，差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论:嗅三针对蛛网膜下腔出血并发认知障碍大鼠的神经保护作用机制可能是通过激活大鼠脑组织的PI3K/AKT信号通路，抑制Caspase-3蛋白表达及细胞凋亡，减轻神经组织炎性损伤。
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