【摘 要】
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目的：对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究。方法：以２′－脱氧核苷为原料，先用甲磺酰氯（ＭｓＣｌ）将３′５′－位羟基保护，然后在ＮａＯＨ水溶液中形成了３′５′－Ｏ－环状物，再步丁醇钾（ｔ－ＢｕＯＫ）作用生成２′，３′－二脱氧－２′３′－二接脱氢核
【机 构】
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山东济宁医学院化学教研室,咸海市药检所
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目的：对双脱氧脱氢核苷的合成进行了研究。方法：以２′－脱氧核苷为原料，先用甲磺酰氯（ＭｓＣｌ）将３′５′－位羟基保护，然后在ＮａＯＨ水溶液中形成了３′５′－Ｏ－环状物，再步丁醇钾（ｔ－ＢｕＯＫ）作用生成２′，３′－二脱氧－２′３′－二接脱氢核苷化合物。结果：合成了２′，３′－二脱氧－２′，３′－二脱氢尿苷（总收率３４．４％）及２′，３′－二脱氧２′３′－二脱氢胸苷（总收率５２．３％）。结论：产品经
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