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(续上期)5.2波塞瑞韦胶囊由Merck公司开发,2011年5月13日获得FDA批准,用于联合聚乙二醇化α-干扰素(peginterferon alfa)和利巴韦林(ribavirin)方案治疗≥18岁成人无既往治疗史或已经既往α-干扰素(interferon alfa)和利巴韦林方案治疗失败的呈代偿性肝病、包括已伴肝硬化的基因型为1的慢性丙型肝炎(CHC)患者。