小麦Glu-D3和Glu-B3位点LMW-GS基因特异引物设计与PCR扩增

来源 :作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bat_wing

【摘要】

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用CTAB法提取小麦基因组DNA，根据GenBank中公布的已知LMW-GS基因序列，设计并合成染色体位点特异PCR引物1～7；利用特殊小麦材料——六倍体普通小麦阿勃二体、1A、1B和1D缺体，四倍体

【作者】

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赵惠贤郭蔼光胡胜武范三红张大鹏任思霖王瑞娟

【机构】

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西北农林科技大学生命科学院,西北农林科技大学农学院

【出处】

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作物学报

【发表日期】

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2004年2期

【关键词】

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小麦 Glu-D3 Glu-B3位点 LMW-GS基因引物设计 PCR扩增 Triticum aestivum L. Specific chromosome

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用CTAB法提取小麦基因组DNA，根据GenBank中公布的已知LMW-GS基因序列，设计并合成染色体位点特异PCR引物1～7；利用特殊小麦材料——六倍体普通小麦阿勃二体、1A、1B和1D缺体，四倍体小麦及二倍体的一粒小麦和节节麦的基因组DNA为模板，在优化的PCR体系下进行特异性扩增和引物验证。结果表明：引物3和引物4为小麦谷蛋白Glu—D3位点LMW-GS基因特异PCR引物，用其进行扩增时，循环反应条件为：94℃变性1min，62℃退火1min，72℃延伸2min。扩增产物大小约1．60kb，包括了启

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