【摘 要】
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目的 利用RelB小干扰RNA (siRNA)沉默的树突状细胞(DC)预防心脏移植排斥反应.方法 RelB siRNA-DC同同种抗原特异性T细胞进行混合淋巴细胞反应,检测反应后T细胞凋亡率及CD4+ CD25+叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)+调节性T细胞的比率；利用小鼠心脏移植模型,于移植前输注各组DC,观察移植后小鼠心脏存活时间；苏木素-伊红(HE)染色检测排斥反应程度.结果 较其他
【机 构】
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目的 利用RelB小干扰RNA (siRNA)沉默的树突状细胞(DC)预防心脏移植排斥反应.方法 RelB siRNA-DC同同种抗原特异性T细胞进行混合淋巴细胞反应,检测反应后T细胞凋亡率及CD4+ CD25+叉状头/翅膀状螺旋转录因子(Foxp3)+调节性T细胞的比率；利用小鼠心脏移植模型,于移植前输注各组DC,观察移植后小鼠心脏存活时间；苏木素-伊红(HE)染色检测排斥反应程度.结果 较其他3组DC,RelB siRNA组DC刺激同种T细胞增殖能力明显减弱(P＜0.05)；但对第3方抗原T细胞无特异性低反应性(P＞0.05)；RelB siRNA-DC诱导T细胞凋亡率增加(29.21±7.55)％；诱导T细胞向CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg分化[(65.3±12.6)％]；预先输注供体来源的RelB siRNA-DC可延长移植心存活时间(P＜0.05),降低排斥反应发生程度.结论 RelBsiRNA沉默供体来源的树突状细胞可诱导心脏移植免疫耐受。
其他文献
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胶质瘤的基因治疗是目前肿瘤研究的热点.我们在前期研究[1-2]的基础上,将构建的携带可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)的重组腺病毒(Ad-sTRAIL)作用于人脑胶质瘤U251细胞,观察瘤细胞的凋亡特点,探讨细胞凋亡与细胞周期的相关性.一、材料与方法1.实验材料及分组:人脑胶质母细胞瘤U251细胞株购自中国科学院上海细胞库.分组:实验组(Ad-sTRAIL组),阳性对照组(Ad-e
我们应用RNA干扰技术敲低水通道蛋白(AQP)-5表达,观察对结肠癌肿瘤细胞体外药敏性及多药耐药性(MDR)因子的影响.一、材料和方法1.材料:噻唑蓝(MTT),美国Sigma公司;荧光定量逆转录-聚合酶链反应(FQ-PCR)试剂盒,美国Promega公司;抗体均为美国Santa Cruz公司产品.2.AQP-5小干扰RNA(siRNA)转染:参照文献[1]设计AQP-5-siRNA及对照NS-s
微小RNA(miRNA)是新近被证明的一类高度保守的、内源性非蛋白编码的长度约为22 nt的小分子RNA,部分miRNA参与了肾间质纤维化的发生发展[1-2].我们前期的研究结果显示:丹酚酸B不仅能有效阻止甚至具有逆转肾小管上皮-间质转化(EMT)的作用[3].我们采用miRNA芯片技术,观察丹酚酸B逆转转化生长因子(TGF)-β1诱导的肾小管ETM时miRNA表达谱的变化。
目的 检测尿透明质酸(HA)、透明质酸酶1(HYAL1)在预测无浸润膀胱肿瘤的复发和肌肉浸润中的作用.方法 随访144个膀胱肿瘤患者(110个无肌肉浸润者、34个肌肉浸润者),检测患者尿液HA和HYAL1水平,膀胱癌复发和浸润的HA、HYAL1联合检测是由单因素和多因素模型完成的.结果 在非浸润性膀胱癌患者尿标本中,有复发或浸润的患者HYAL1的水平较高(210.6±68.4、240.3±62.2
基因和表观遗传学方面的改变作为肺癌预后因素渐受重视.与健康人群或者患良性疾病的患者比较,在肺癌患者血液中存在高浓度的游离的DNA[1].本研究旨在探讨血液中游离DNA浓度和非小细胞肺癌患者预后的相关性.一、材料与方法2004年12月至2005年10月,我们以46名非小细胞肺癌患者作为试验组,21名非癌症患者为对照组,进行了为期6年的跟踪调查.为了避免患者治疗后DNA浓度发生变化,本次调查的对象都是
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目的 观察晚期帕金森病(PD)大鼠血中褪黑素的变化,以及硫酸镁对这种变化的影响.方法 6-羟基多巴胺(6-OHDA)损毁黑质纹状体通路制备PD模型,大鼠分为PD模型组(PD/H2O)、PD加镁组(PD/Mg)、对照组(对照组/H2O)、对照加镁组(对照组/Mg).大鼠通过饮水摄入硫酸镁(每天0.36 g/kg),4周后观察其对阿扑吗啡诱发的旋转行为,并采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测褪黑素水
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