【摘 要】
：
目的 检测尿透明质酸(HA)、透明质酸酶1(HYAL1)在预测无浸润膀胱肿瘤的复发和肌肉浸润中的作用.方法 随访144个膀胱肿瘤患者(110个无肌肉浸润者、34个肌肉浸润者),检测患者尿液HA和HYAL1水平,膀胱癌复发和浸润的HA、HYAL1联合检测是由单因素和多因素模型完成的.结果 在非浸润性膀胱癌患者尿标本中,有复发或浸润的患者HYAL1的水平较高(210.6±68.4、240.3±62.2
【机 构】
：
272011山东省济宁市第一人民医院泌尿外科,272011山东省济宁市第一人民医院泌尿外科,272011山东省济宁市第一人民医院泌尿外科,272011山东省济宁市第一人民医院泌尿外科
论文部分内容阅读
目的 检测尿透明质酸(HA)、透明质酸酶1(HYAL1)在预测无浸润膀胱肿瘤的复发和肌肉浸润中的作用.方法 随访144个膀胱肿瘤患者(110个无肌肉浸润者、34个肌肉浸润者),检测患者尿液HA和HYAL1水平,膀胱癌复发和浸润的HA、HYAL1联合检测是由单因素和多因素模型完成的.结果 在非浸润性膀胱癌患者尿标本中,有复发或浸润的患者HYAL1的水平较高(210.6±68.4、240.3±62.2),比较无复发或浸润的患者HYAL1的表达则为(168.5 ±6.6、210.4±7.9,P＞0.05).在多因素分析中,HYAL1与复发(敏感度59.6％,P＜0.05)和肌肉浸润(敏感度76.8％,P＜0.01)均有相关.结论 HA、HYAL1可能是膀胱癌术后监测复发或肌肉浸润潜在的肿瘤标志物。
其他文献
目的 观察新型重组融合蛋白MG7-scFv/SEB联合肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对大鼠胃癌移植瘤的治疗作用.方法 以人胃癌细胞株SGC-7901建立SD大鼠荷瘤模型,将40只大鼠随机分为4组:即MG7-scFv/SEB组、TNF-α组、MG7-scFv/SEB+ TNF-α组及对照组.连续注射7d后,将大鼠处死,观察各组体内抑瘤效果.结果 MG7-scFv/SEB组、TNF-α组及MG7-sc
目的 探讨多烯磷脂酰胆碱(PPC)对大鼠脓毒症模型的保护作用及其机制.方法 利用大鼠盲肠结扎穿孔(CLP)模型建立大鼠脓毒症模型.将75只SD雄性大鼠随机分为假手术(Sham)组、PPC对照(Sham-PPC)组、脓毒症(CLP)组、PPC保护(CLP-PPC)组、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)拮抗(CLP-PPC/GW9662)组.另外两组大鼠观察CLP组与CLP-PPC组脓毒症建立
CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)是近年来发现的一群通过细胞间接触和产生抑制性细胞因子发挥免疫负调控功能的T细胞亚群,参与了多种肿瘤的微环境构成[1-3].叉状头/翅膀状螺旋转录因子(FOXP3)被发现特异性地表达于CD4+ CD25+的Treg细胞中,被视为CD4+ CD25+ Tregs的特异性标志物[4].我们应用免疫组织化学方法观察肝细胞癌(HCC)肿瘤微环境和癌旁非肿瘤组织中淋
目的 观察上调微小RNA(miRNA,miR)-26b表达对前列腺癌细胞生物学行为的影响.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测miR-26b在5种前列腺癌细胞株和良性前列腺组织中的表达.将miR-26b模拟物和阴性对照miRNA分别转染至miR-26b表达最低的LNCaP细胞.噻唑蓝(MTT)法检测miR-26b表达对LNCaP细胞的增殖能力,流式细胞仪检测其细胞凋亡率,细胞划痕实验
目的 比较胶原酶消化两段处理法与传统酶消化法培养获得的细胞质量.方法 Ⅱ型胶原酶两段处理法为实验组(2 g/L),传统酶消化法为对照组(2g/L).观察两组细胞贴壁时间和24 h贴壁细胞数量的差异；免疫细胞化学染色和流式细胞术分析钙化性瓣膜间质细胞免疫表型.结果 胶原酶消化两段处理法培养24 h后贴壁细胞数量为传统酶消化法获得细胞数量的4倍,两组细胞获得量差异有统计学意义(p＜0.05),通过流式
目的 探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)与氧化应激状态下的肺泡上皮细胞共培养,对氧化应激水平的变化和分裂原活化蛋白激酶( MAPKs)通路的调控机制.方法 分离培养大鼠MSCs,在Transwell小室中建立共培养体系,实验分3组为A549组、香烟烟雾提取物(CES)+A549组、CES+ A549+ MSCs共培养组.收集各组细胞和上清液,检测A549细胞凋亡率、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(
目的 观察ATP6L表达变化对人肝癌细胞HCCLM3侵袭能力等肿瘤生物学特性的影响,并探讨其作用机制.方法 构建ATP6L-RNAi真核表达载体ATP6L-sh与阴性对照载体Con-sh,并分别转染至HCCLM3细胞,建立稳定干扰ATP6L的细胞株和阴性对照细胞株,通过细胞侵袭实验(Transwell)检测人肝癌细胞HCCLM3的体外侵袭能力变化,通过Western blot实验、明胶酶谱测定、原
胶质瘤的基因治疗是目前肿瘤研究的热点.我们在前期研究[1-2]的基础上,将构建的携带可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)的重组腺病毒(Ad-sTRAIL)作用于人脑胶质瘤U251细胞,观察瘤细胞的凋亡特点,探讨细胞凋亡与细胞周期的相关性.一、材料与方法1.实验材料及分组:人脑胶质母细胞瘤U251细胞株购自中国科学院上海细胞库.分组:实验组(Ad-sTRAIL组),阳性对照组(Ad-e
我们应用RNA干扰技术敲低水通道蛋白(AQP)-5表达,观察对结肠癌肿瘤细胞体外药敏性及多药耐药性(MDR)因子的影响.一、材料和方法1.材料:噻唑蓝(MTT),美国Sigma公司;荧光定量逆转录-聚合酶链反应(FQ-PCR)试剂盒,美国Promega公司;抗体均为美国Santa Cruz公司产品.2.AQP-5小干扰RNA(siRNA)转染:参照文献[1]设计AQP-5-siRNA及对照NS-s
微小RNA(miRNA)是新近被证明的一类高度保守的、内源性非蛋白编码的长度约为22 nt的小分子RNA,部分miRNA参与了肾间质纤维化的发生发展[1-2].我们前期的研究结果显示:丹酚酸B不仅能有效阻止甚至具有逆转肾小管上皮-间质转化(EMT)的作用[3].我们采用miRNA芯片技术,观察丹酚酸B逆转转化生长因子(TGF)-β1诱导的肾小管ETM时miRNA表达谱的变化。