【摘 要】
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该研究对2个不同抗逆性的菠萝品种PZ2（抗逆性较差）和PZ3（抗逆性强）进行转录组和代谢组比较分析，以探索品种间抗逆性差异的分子生理机制，为菠萝抗性育种提供理论依据。（1）转录组结果显示，以PZ2为对照，在2个品种间共筛选到1 667个差异表达基因，上调和下调的差异表达基因分别为770个和897个；其中筛选到20个与抗逆性相关的差异表达基因，包括WRKY和MYB转录因子基因以及ASR3、SOD1、
【机 构】
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广东省农业科学院果树研究所农业农村部南亚热带果树生物学与遗传资源利用重点实验室广东省热带亚热带果树研究重点实验室
【基金项目】
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国家重点研发计划（2019YFD1001100）； 乡村振兴战略专项资金（403-2018-XMZC-0002-90,TS-3-1）； 广东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金（2021KJ109,2022KJ109）； 广东省农业科学院菠萝产业研究院项目；
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该研究对2个不同抗逆性的菠萝品种PZ2（抗逆性较差）和PZ3（抗逆性强）进行转录组和代谢组比较分析，以探索品种间抗逆性差异的分子生理机制，为菠萝抗性育种提供理论依据。（1）转录组结果显示，以PZ2为对照，在2个品种间共筛选到1 667个差异表达基因，上调和下调的差异表达基因分别为770个和897个；其中筛选到20个与抗逆性相关的差异表达基因，包括WRKY和MYB转录因子基因以及ASR3、SOD1、POD48、HSP20、GSTF1、GSTU17等基因。（2）代谢组分析表明，以PZ2为对照，在2个品种间共筛选到208个差异代谢物，含量上调和下调的差异代谢物分别为98个和110个，其中22种差异代谢物与抗逆性相关，包括氨基酸及其衍生物、脂类、黄酮类、糖类和糖苷等。（3）qRT-PCR分析验证表明，所选的8个差异表达基因在菠萝品种PZ2与PZ3中的差异表达趋势与转录组测序中差异基因表达水平变化趋势基本一致。（4）关联分析表明，差异表达基因和差异代谢物共同富集的通路有类黄酮生物合成，苯丙素生物合成，莨宕烷、哌啶和吡啶丙酸盐生物合成，半胱氨酸与蛋氨酸代谢等4条。研究发现，抗逆性强的菠萝品种的非生物逆境反应相关基因、抗氧化酶基因、逆境响应结构基因和调控基因的表达水平高于抗逆性较差的品种，且黄酮类、氨基酸衍生物类及木脂素、脂质等代谢物的含量也高于抗逆性较差的品种。
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