【摘 要】
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根据H3N2亚型猪流感病毒（SIV）血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶（neuraminidase,NA）基因保守序列,分别设计并合成了特异性引物和TaqMan MGB探针,利用实时荧光定量PCR技术检测SI
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室农业部动物流感重点开放实验室
【基金项目】
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国家科技攻关计划项目（2004BA519A55）
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根据H3N2亚型猪流感病毒（SIV）血凝素（hemagglutinin,HA）和神经氨酸酶（neuraminidase,NA）基因保守序列,分别设计并合成了特异性引物和TaqMan MGB探针,利用实时荧光定量PCR技术检测SIV。使用含有选定检测序列的重组质粒pMD18-H3HA、pMD18-N2NA标准品绘制标准曲线,其相关系数分别为0.99015（H3HA）和0.99947（N2NA）。检测结果显示,该方法的敏感性可达100 copies/μL,除H3N2亚型SIV外,对H1亚型、H9亚型SIV以及
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