【摘 要】
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染色体1 q21. 1微缺失综合征,在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM,612474)显示其通常由1号染色体长臂2区1带146. 5-147. 8 Mb(NCBI build 37)区域约1. 35Mb的缺失所致,呈常染色体显性遗传的方式.
【机 构】
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空军军医大学第一附属医院妇产科,西安 710032
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染色体1 q21. 1微缺失综合征,在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM,612474)显示其通常由1号染色体长臂2区1带146. 5-147. 8 Mb(NCBI build 37)区域约1. 35Mb的缺失所致,呈常染色体显性遗传的方式.
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