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目的采用点突变技术对HBV前C—C基因中的蛋白酶切位点进行4处点突变，构建突变型HBV前C—C／ENHⅡ重组基因疫苗，转染HepG2细胞，研究其存真核细胞内的表达情况。方法采用单引物二次PCR法对质粒VEC依次进行基因点突变，得到151＋154（VE2）、151＋154＋164＋167点突变（VE4）2种突变型疫苗，转染HepG2细胞，通过细胞免疫化学、酶联免疫分析、免疫印迹等方法检测其在HepG2细胞内的表达情况及表达产物的分子量。结果VEC、VE2、VE4转染HepG2细胞均胞浆表达目的蛋白，产物分子